Cr(Ⅵ)污染生物修复研究进展

首先介绍了我国Cr(Ⅵ)污染的状况及毒性,然后重点介绍了铬污染生物修复技术的特点以及研究现状,包括铬污染水体的微生物还原、微生物吸附、植物吸附,以及铬污染土壤的微生物还原及植物修复.相对于植物修复而言,微生物在治理Cr(Ⅵ)污染水体及土壤方面都具有非常大的应用潜力,值得进行更深入的研究.     

硫酸亚铁修复六价铬污染土壤实验研究

针对南京一块经济适用房用地土壤中存在Cr6+超标的问题,先用硫酸亚铁将土壤中的Cr6+还原成Cr3+,再用NaOH进行稳定化处理,最终使土壤中的铬转变成Cr(OH)3,处理后土壤中的六价铬达到了相应标准要求,并且消除了重金属向食物链转移的风险,实验证明该方法能够很好地修复铬污染土壤,使之满足建设住宅的要求。     

六价铬在砖红壤中淋溶特征的模拟研究

通过室内土柱淋溶实验,研究了六价铬在砖红壤中淋溶特征以及有机肥和陪伴离子[Cu(Ⅱ)、磷酸根]对该过程的影响,并探讨了模拟酸雨条件下,土壤中六价铬溶出特征。结果表明:高氧化铁含量砖红壤对Cr(Ⅵ)有很强吸附能力,当Cr(Ⅵ)输入量小于240 mg·kg~(-1)水平,其在淋溶液中浓度低于二苯碳酰二肼比色法检测限。土壤添加有机肥后,初始阶段淋溶液Cr(Ⅵ)浓度较对照处理高,但经历一段时间后,则较对照处理小,这表明有机肥一定程度上可减少Cr(Ⅵ)淋溶量。Cu(Ⅱ)能提高土壤表面ζ-电位和促进Cr(Ⅵ)吸附,并降低砖红壤Cr(Ⅵ)淋溶量;磷酸根可减小土壤表面ζ-电位和土壤对Cr(Ⅵ)吸附量,从而促进Cr(Ⅵ)淋溶。模拟酸雨条件下,土壤中Cr(Ⅵ)淋溶量呈现出先逐渐增加后减少特征。当Cu(Ⅱ)存在时,尽管土壤中Cr(Ⅵ)保持量最大,但其在淋溶液中浓度却较对照低,说明Cu(Ⅱ)与Cr(Ⅵ)之间的相互作用有助于降低后者淋溶量。     

松果活性炭的制备及其对水体六价铬的吸附效果研究

采用50％氯化锌活化松果粉制备活性炭,并用0.01mol／L的KMnO4加以改性,通过比表面分析改性活性炭的孔结构以及单因素试验研究了其吸附水体六价铬Cr （VI）的最佳条件。比表面积分析表征结果如下：未改性活性炭比表面积为194.7900m2／g ;改性后的活性炭比表面积为1361.9433m2／g。整体而言,松果活性炭的活化制备与改性使其比表面得到了极大的提高。此外,当改性活性炭用量为5g ／L、pH为5、吸附接触时间为2h、温度为25℃、含铬废水的含量为25mg／L时, Cr （VI）吸附效果能达到了99.29％。     

Catalysis of Manganese（Ⅱ） on Chromium（Ⅵ） Reduction by Citrate

The catalysis of manganese（Ⅱ） （Mn^2＋） on chromium（Ⅵ） （Cr^6＋） reduction by citrate was studied through batch experiments with the concentration of citrate greatly in excess of Cr^6＋ at 25 ℃ and in pH ranges of 4.0 go 5.0. Results showed that at pH 4.5 within 22 h direct reduction of Cr^6＋ by citrate was not observed, bug for the same time when Mn^2＋ （50 to 200 μmol L^-1） was added, nearly all Cr^6＋ was reduced, with the higher initial Mn^2＋ concentration having faster Cr^6＋ reduction. In the initial stage of the reaction, the Cr^6＋ reduction could be described with a pseudo-first-order kinetics equation. In the lager stage of the reaction, plots of lnc（Cr^6＋） versus t, where c（Cr^6＋） is the Cr^6＋ concentration in the reaction and t is the reaction time, deviated from the initial linear trend. The deviations suggested that the pseudo-first-order kinetics did not apply go the whole experimental period and that some reaction intermediates could have greatly accelerated Cr^6＋ reduction by citrate. The catalysis of the intermediates increased with the reaction time and gradually reached stability. Then, the plot of lnc（Cr^6＋） versus t in the presence of Mn^2＋ was linear again, with the rate constant increasing by 102 times compared with the absence of Mn^2＋. Complexation between Mn^2＋ and citrate was likely a prerequisite for the catalysis of Mn^2＋ on the reaction. Additional experiments showed that introducing eghylenediaminegegraacegic acid （EDTA） into the reaction system strongly suppressed the catalysis of Mn^2＋.     

桑枝粉对水中Cr(Ⅵ)离子的吸附研究

桑枝粉富含纤维素和木质素,具有吸附去除废水中重金属离子的功能。采用桑枝粉吸附去除水中Cr(Ⅵ)离子,考察pH值、吸附时间、桑枝粉用量、Cr(Ⅵ)离子溶液初始浓度等因素对吸附效果的影响,测定吸附等温线,对等温吸附规律和吸附动力学过程作数学模拟。结果表明,桑枝粉对水中Cr(Ⅵ)离子有很好的吸附效果。吸附量随着pH值的增大而减小,随着吸附时间的延长而增大,吸附平衡时间为6 h;桑枝粉用量增加,吸附去除率提高;Cr(Ⅵ)离子溶液初始浓度增大,吸附去除率下降。适宜的吸附条件为:桑枝粉用量5 g/L,pH值1.5,温度25℃,吸附时间6 h,Cr(Ⅵ)离子溶液初始浓度为10 mg/L。桑枝粉对Cr(Ⅵ)离子的等温吸附规律符合Freundlich、Langmuir和Temkin模式,吸附呈单分子层形式,吸附性能良好,吸附易于进行。吸附动力学过程可用准一级和准二级动力学模式进行模拟。     

桑枝粉对水中Cr（VI）离子的吸附研究

桑枝粉富含纤维素和木质素,具有吸附去除废水中重金属离子的功能。采用桑枝粉吸附去除水中Cr（Ⅵ）离子,考察pH值、吸附时间、桑枝粉用量、Cr（Ⅵ）离子溶液初始浓度等因素对吸附效果的影响,测定吸附等温线,对等温吸附规律和吸附动力学过程作数学模拟。结果表明,桑枝粉对水中Cr（Ⅵ）离子有很好的吸附效果。吸附量随着pH值的增大而减小,随着吸附时间的延长而增大,吸附平衡时间为6h;桑枝粉用量增加,吸附去除率提高;Cr（Ⅵ）离子溶液初始浓度增大,吸附去除率下降。适宜的吸附条件为：桑枝粉用量5g/L,pH值1．5,温度25℃,吸附时间6h,Cr（Ⅵ）离子溶液初始浓度为10mg／L。桑枝粉对Cr（Ⅵ）离子的等温吸附规律符合Freundlich、Langmuir和Temkin模式,吸附呈单分子层形式,吸附性能良好,吸附易于进行。吸附动力学过程可用准一级和准二级动力学模式进行模拟。     

六价铬对草鱼肝脏SOD和GSH-Px活力的影响

采用灌喂法,研究不同剂量六价铬在48 h内对草鱼肝脏超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响.结果显示,用较低剂量的六价铬处理时,草鱼肝脏SOD和GSH-Px的活力均出现不同程度的、短暂的诱导效应;当六价铬剂量较高时,SOD和GSH-Px的活力并未出现明显的诱导现象,2种酶的活力均随六价铬剂量的增加而下降.由此可见,2种酶的活力变化与六价铬剂量具有一定的相关性.此外,这2种酶对六价铬的敏感性也存在一定程度的差异,其中SOD对六价铬较敏感,更易受六价铬的影响.     

六价铬对草鱼肝脏SOD和GSH-Px活力的影响

采用灌喂法,研究不同剂量六价铬在48 h内对草鱼肝脏超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响。结果显示,用较低剂量的六价铬处理时,草鱼肝脏SOD和GSH-Px的活力均出现不同程度的、短暂的诱导效应;当六价铬剂量较高时,SOD和GSH-Px的活力并未出现明显的诱导现象,2种酶的活力均随六价铬剂量的增加而下降。由此可见,2种酶的活力变化与六价铬剂量具有一定的相关性。此外,这2种酶对六价铬的敏感性也存在一定程度的差异,其中SOD对六价铬较敏感,更易受六价铬的影响。     

铁酸钴/壳聚糖核壳磁性微球吸附Cr~(6+)的研究

[目的]利用壳聚糖的吸附性开发废水溶液中Cr6+的去除技术。[方法]采用戊二醛交联壳聚糖制备包覆铁酸钴磁性微球,并用其吸附废水中的Cr6+。用二苯碳酰二肼分光光度法测定溶液中的Cr6+浓度,进而计算Cr6+的去除率。[结果]Cr6+去除率先随pH值的增加而增加,当pH值约为6时,对Cr6+的去除效果最好,pH值继续增加时,去除效果降低。Cr6+去除率随着时间的增加而增加,140 min以后,去除率趋于平稳。Cr6+去除率随吸附剂用量的增加而增加,而且效果明显,超过0.7 g,去除率不再显著提高。[结论]虽然交联后的磁性壳聚糖对Cr6+的吸附性能低于活性碳,但它具有磁分离效果好、吸附快、无二次污染、便于回收利用等优点。