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利用蘸花侵染技术将玉米高亲和钾转运体基因Zm HAK1转入拟南芥突变体中,并用0.1%的Basta对转化植株进行筛选,对获得的阳性植株进行Bar基因和Zm HAK1基因的PCR检测。对拟南芥阳性植株进行低钾胁迫处理,以q RT-PCR分析转基因拟南芥阳性植株中Zm HAK1的表达。结果表明成功获得了转Zm HAK1基因的拟南芥阳性植株。Zm HAK1基因的表达受低钾胁迫诱导,其在拟南芥各器官均有表达,尤其在根中的表达量最高;低钾胁迫72 h的根中Zm HAK1的表达量达到处理前的19倍。 相似文献
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