杜仲橡胶颗粒结合蛋白的分离、纯化及抗体制备

采用重复漂洗，离心法分离纯化了杜仲橡胶颗粒，SDS—PAGE分析发现杜仲橡胶颗粒含有十几种蛋白，其中以56ku、30ku2种蛋白的丰度较高，分别称之为EuRPP56和EuRPP30。对杜仲雌雄株的比较表明，杜仲雌株叶片、雌株树皮及果皮中橡胶颗粒蛋白均是EuRP30含量高于EuRPP56，而雄株叶片、雄株树皮中正相反。进一步分离纯化了杜仲橡胶颗粒中丰度较高的30ku蛋白，并制备了该蛋白的抗体。免疫细胞化学分析结果表明，在叶片的含胶细胞中有阳性反应，而其它细胞无阳性反应。以上工作为研究杜仲胶粒结合蛋白功能以及阐明杜仲胶生物合成机制奠定基础。     

杜仲胶生物合成相关蛋白质的研究

杜仲（EucommiaulmoidesOliv．）是我国特有的第三纪了遗树种,不仅是一种名贵的药用植物,而且是温带最有开发前景的胶源植物。长期以来,杜仲胶仅作为生产硬橡胶的原料。近年的研究表明,杜仲胶能象三叶橡胶一样制成弹性橡胶,还能制成具有橡胶和塑料双重特性的高分子新材料,从而极大地提高了杜仲胶的开发价值。杜仲中橡胶颗粒积累在根、茎、叶和果实的韧皮部薄壁细胞中,与银胶菊（PartheniumargentatumGray．）茎中橡胶颗粒的积累相似。国外通过对橡胶颗粒结合蛋白的分离鉴定,已证明与橡胶生物合成相关的一些蛋白存在于胶颗粒中。杜…     

吉90型柴油机瞬态烟度计的研究

本文介绍了吉90型柴油机瞬态烟度计的结构、工作过程和用附壁射流保护防尘玻璃不被污染以提高测量精度的原理。试验结果表明该烟度计适用范围广、测量精度高。它结构简单紧凑,整套设备成本较低。     

浅谈我国水稻产业发展前景与策略

本文重点阐述了目前国内水稻生产状况与产业化情况及存在水资源紧缺、种稻效益下降、水稻产品标准滞后、加工设备和技术落后等问题，分析了水稻产业化发展前景和有利条件，提出了今后水稻产业发展应注重优化品种、优化布局、强化加工、建立健全市场监管体制、强化信息服务等方面。     

蓝猪耳胚珠磷脂酶C基因TfPLC1启动子的克隆、序列分析及植物表达载体的构建

应用衔接头PCR技术,以蓝猪耳(Torenia fournieri)全基因组DNA分别经DraⅠ、EcoRⅤ、PvuⅡ和SmaⅠ消化后与衔接头连接产物为模板,用衔接头引物和TfPLC1基因的特异引物经过多轮的巢式PCR,先后克隆到2个798和813bp的Tf-PLC1基因上游序列;经测序、blast比较分析和拼接得到一个蓝猪耳TfPLC1基因的启动子序列,共1432bp。序列分析表明它含有类似于TATAbox和CAATbox的元件,在其远端上游区域还有多个AT富含区,而且还含有多个胚乳特异表达启动子的元件。将该启动子全序列和5'端缺失的700bp序列与PBI121分别构建了植物表达载体PPP1326和PPP700,用于转化蓝猪耳,以验证该启动子的功能。     

蓝猪耳胚珠磷脂酶C基因TfPLC1启动子的克隆及载体构建

应用衔接头PCR技术，以蓝猪耳全基因组DNA分别经DraI、EcoRV、PvuII、SmaI消化后与衔接头连接产物为模板，用衔接头引物和TfPLC1基因的特异引物经过多轮的巢式PCR，先后克隆到两个大小为798bp、813bp的TfPLC1基因上游序列；经测序、blastn比较分析和拼接得到一个蓝猪耳TfPLC1基因的启动子序列，共1432bp。序列分析表明它含有类似于TATA box和CAAT box的元件，在其远端上游区域还有多个AT富含区，而且还含有多个胚乳特异表达启动子的元件。将该启动子全序列和5’端缺失的700bp序列与PBI121分别构建了植物表达载体PPP1326和PPP700，用于转化蓝猪耳，以验证该启动子的功能。该启动子的克隆对于研究蓝猪耳胚珠TfPLC1基因的表达调控及功能具有重要意义。     

冬小麦和棉花开花结实过程中玉米赤霉烯酮含量的变化

用免疫学方法检测了冬小麦和棉花开花期间雄、雌蕊中玉米赤霉烯酮的含量。发现随雄、雌蕊的发育进程,其中的玉米赤霉烯酮含量逐渐增多,开花当时达高峰;冬小麦的种胚形成过程中玉米赤霉烯酮的含量比开花后稍有增长,籽粒在成熟时大量积累淀粉,此时玉米赤霉烯酮的含量下降到最低点。     

LRR-RLKs亚家族基因RLK6在拟南芥开花过程中的作用

为研究LRR-RLKs亚家族基因RLK6(AT2G26730)在拟南芥生长发育过程中的作用,本研究构建了植物过表达载体p Super1300-RLK6,获得5个过表达突变体,其中2个独立株系(OE8,OE9)用于表型分析。通过对野生型(WT)、RLK6基因缺失突变体(rlk6-2、rlk6-3和rlk6-6)、过表达株系OE8和OE9生长发育过程的详细观察和分析发现,RLK6基因缺失突变体在整个生长发育过程中的表型与WT差异不明显,而过表达株系OE8和OE9比WT开花早。此外,利用实时定量PCR(qRT-PCR)检测各基因型植株中开花相关基因的表达情况,结果表明,相对于WT,OE8和OE9中的开花促进基因CO、SOC1和LFY的表达量显著升高,而开花抑制基因FLC的表达量显著下降。研究结果说明RLK6过表达促进了拟南芥的开花,这为后续深入研究RLK6的作用机制奠定了基础。     

冬小麦春化期间玉米赤霉烯酮结合蛋白的研究

采用放射配体结合分析法结合生化技术分析屯冬小麦春化期间的玉米赤霉烯酮特异结合蛋白。表明在冬小麦幼苗中存在着ＺＥＮ的特异结合蛋白。ＺＢＰ对ＺＥＮ的结合具有可饱和的性质，Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析表明解离常数Ｋｄ＝１．９×１０＾－７ｍｏｌ．Ｌ＾－１结合位点数目ｎ＝６．２ｐｍｏｌ．ｍｇ＾－１可溶性蛋白。３０％饱和硫酸铵沉淀可使ＺＢＰ纯化３－４倍。对ＺＢＰ进行的聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明＾３Ｈ－ＺＥＮ结合到两     

杜仲肉桂醇脱氢酶基因克隆及序列分析

以杜仲一叶一心期幼叶为材料，提取总BNA，采用RT-PCR技术分离得到498bp核苷酸片段，此核苷酸片段与CenBank中的苹果树肉桂醇脱氢酶(CAD)基因序列有64．1％的同源性，与桉树mRNA CAD有63．9％的同源性。所克隆的cDND编码165个氨基酸残基，其序列与苹果树CAD相应片段有68．5％的同源性，与桉树mRNA CAD相应片段有66．1％的同源性。推测克隆的核香酸片段为杜仲CAD的基因片段。