橡胶树死皮病研究进展

橡胶树“死皮病”给橡胶种植业带来严重的危害,目前该病已成为世界橡胶研究的热点之一。本文综述了多年来研究者们从不同学科不同角度对TPD现象的研究及多种关于TPD发生原因的假说,认为最近提出的“橡胶树死皮是由强割和强乙烯刺激引起的程序性细胞死亡现象”的观点是对前人研究成果和观点的综合和深化,并且结合自身的研究指出了目前死皮研究中存在的问题及研究方向。     

巴西橡胶树天然橡胶生物合成中关键酶及相关基因研究进展

简要介绍了天然橡胶类异戊二烯的生物合成途径,重点阐述了巴西橡胶树天然橡胶生物合成中关键酶及相关基因的研究进展,提出了巴西橡胶树类异戊二烯生物合成途径中尚待继续探讨的几个问题。     

巴西橡胶树Polyubiquitin基因5''调控序列的克隆及分析

利用GenomeWalker的方法获得了巴西橡胶树Polyubiquitin基因的5'调控序列，序列分析表明，在第一个Ubiquitin的起始密码子前含有1个内含子，内含子含有1175bp,A T含量为71.1%，另外存在TATAbox，CAATmotif,Gbox,HSE以及TCA-like等一些调控元件和1个约含230bp的A T含量丰富（90%）的区域。     

香蕉人工种子包埋材料与方法的研究

分别采用5%海藻酸钠、2%甲基纤维素、复合防腐剂 ST 和3%海藻酸钠、2%甲基纤维素、复合防腐剂 ST 制作人工种子种皮下壳和上壳,用营养小颗粒(由1.5%海藻酸钠、5.5%蔗糖、适当的无机元素和激素、保水吸附物质 C、0.1%活性炭制成)和琼脂作为胚乳材料,用制模法制成香蕉人工种子。制成的人工种子在不再供给外来营养和有菌条件下放置,便可萌发成株,成苗率达100%。     

在烟草中表达拟南芥GAI基因获得矮化的烟草植株

赤霉素（GA）能控制植物茎的伸长，从而决定植物的高度（Schomburg et al．，2003）。一些植物的矮化突变体是由于体内GA缺陷、GA不敏感引起的（Ross et al.，1997）。因此，改变植物体内GA的浓度和对GA的敏感性都可能改变植物的高度，获得矮化植株。GAI是一个在拟南芥中发现的GA应答的负调控因子，过量表达引起植株矮化（Peng et al．,1997．Fu et al．，2001）。本研究克隆了拟南芥GAI基因，在烟草中表达获得了矮化的烟草植株。     

三种天然橡胶树DNA提取方法的比较研究

为获得能适用于普通PCR反应的橡胶基因组DNA,以橡胶树叶片为材料,分别采取CTAB法、SDS法及盐析法提取基因组DNA。并通过琼脂糖凝胶电泳、限制性内切酶酶切对3种方法提取的DNA样品进行检测。将它们在DNA产量、质量等方面进行比较,结果表明CTAB法DNA提取率高于SDS法和盐析法;由CTAB法提取的橡胶树基因组DNA能完全酶切,能满足PCR等后续分子生物学研究的需要。     

PBR蛋白在大肠杆菌中的表达及纯化

将含有外周苯并二嗪受体(peripheral benzodiazepine receptor,PBR)蛋白基因插入片段的pQB5质粒转化大肠杆菌,并获表达。表达蛋白经金属离子螯合亲和层析和SDS-PAGE回收纯化,得PBR蛋白质纯品,为PBR特异抗体的制备及研究PBR在植物细胞中的作用提供了必要的条件。      

橡胶树死皮橡胶粒子膜蛋白差异分析与初步鉴定

橡胶树死皮(tapping panel dryness,TPD)是制约天然橡胶生产的主要限制因子,在世界各橡胶种植园中普遍发生,给橡胶种植业带来严重的危害。目前仍无有效措施防治死皮发生,而橡胶树死皮发生分子机制是制定有效防治措施的前提。为阐明死皮发生的分子机制,应用双向凝胶电泳技术(2-DE),比较橡胶树死皮株与健康株橡胶粒子蛋白质组表达的差异。采用固相pH梯度双向凝胶电泳分离橡胶树死皮株与健康株橡胶粒子总蛋白质,经考染显色后,用PDQuest7.40图像分析软件进行比较分析,识别差异表达的蛋白质。差异点经过胶内酶切和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析获取肽质指纹图谱(PMF),Mascot软件搜索SWISS-PROT和NCBI nr数据库鉴定蛋白质。经过上述分析共鉴定出13个蛋白差异表达点,与健康株相比,在死皮中上调表达的蛋白质点有11个,下调表达的蛋白质点有2个,这些差异表达的蛋白质可能在橡胶树死皮发生和发展过程中发挥重要作用。     

植物组织双向电泳样品制备方法研究进展

摘要：双向电泳是目前应用最广泛的蛋白分离技术,该技术的核心是蛋白样品的制备。植物组织中通常含有大量蛋白酶和次生代谢物,这严重干扰蛋白提取、分离和鉴定。从植物组织中提取高质量的蛋白样品用于蛋白组分析充满挑战,本文简要阐述了植物组织蛋白提取的关键点,特别是植物组织中的次生代谢物及去除方案。此外,本文还对三种植物蛋白提取方法、三种方法的优缺点及适用植物组织作了概述。     

水稻花药特异表达基因RA8的启动子的分离和结构分析

根据文献设计一对引物 ,通过PCR的方法扩增了RA8是水稻花药特异表达基因的启动子。序列分析表明该启动子含有CAATbox的序列CAAT、TATAbox的序列TATAATA等表达调控元件 ,以及编码区的起始密码子ATG。