小桐子基因组DNA的提取及ISSR-PCR反应体系的优化

为从小桐子嫩叶中提取高质量的基因组DNA.采用改良CTAB法提取的基因组DNA通过OD260/OD280比值测定,琼脂糖凝胶电泳和ISSR-PCR扩增检测,结果表明改良CTAB法提取的DNA纯度高.可作为ISSR分子标记的模板.同时,采用正交设计的方法,对影响小桐子ISSR-PCR反应体系中的4个因素(引物、Taq DNA Polymerase、10xBuffer(含Mg2 )、dNTPs)在3个水平上进行优化试验.建立了适合小桐子的既稳定又能扩出最多数量谱带的ISSR最优反应体系,即20μl的反应体系中含有30ng模板DNA、0.2mmol/L dNTP、0.3 U Taq酶Polymerase、0.8μmol/L Primer、3.0hanoi/L10×Buffer(含Mg2 ).     

能源植物小桐子及其发展战略探讨

能源植物小桐子(Jatropha curcase L)为大戟科麻疯树属落叶灌木或小乔木,适应范围广,耐干旱瘠薄,其毒性和生物活性物质可用于生产杀虫剂和中药制剂,种子油可用做生物柴油,广泛分布和栽培于热带、亚热带地区,目前越来越多的国家和公司为获取生物柴油都在大力发展种植小桐子.该文对小桐子的起源分布、生物学特征、种质资源情况,开发利用现状和发展趋势进行了简要总结,同时,就中国发展小桐子可再生能源存在的一些问题进行了客观分析,对发展小桐子能源产业提出了建设性意见.     

木薯SRAP扩增体系的建立与优化

建立适宜木薯DNA的SRAP扩增体系,为木薯分子标记和基因图谱的构建打下基础.以木薯基因组DNA为模板,采用序列相关扩增多态性(sequence related amplified polymorphism,SRAP)技术对木薯DNA进行PCR扩增,运级优化反应参数.最佳SRAP-PCR反应体系(10L1)为:DNA(50ng/μl)0.5μl、10×PCR buffer(Mg2 )1.0μl、dNTPs(20mM)0.21μl、primer(50ng)0.3μl、Taq polymerase(5U/μl)0.21μl.该程序和体系能很好地满足木薯基因组SRAP扩增的要求,SRAP标记能够很好应用于木薯遗传研究.     

芝麻对涝害的反应及适应性变异Ⅱ. 模拟涝害胁迫下芝麻基因型间的光合生理变化及其对生长调节剂的反应

采用双因素裂区设计 ,研究了 6种芝麻基因型在淹水与非淹水下光合生理指数的相对变化及对生长调节剂的反应。结果表明 ,淹水下 ,净光合速率 ( Pn)、叶绿素含量 ( Chl)显著降低 ,蒸腾速率与气孔阻力无明显差异。基因型间 Pn下降幅度差异大 ,相对值为 0 .65～ 0 .88,以耐渍品种野芝 7号最大 ,非耐渍品种遂平小籽黄最小 ,与相对产量相关系数为 0 .90 91 ,达到显著水平 ,Pn可以作为芝麻耐渍性的生理指标。而 Chl含量下降差异较小 ,相对值为 0 .4 8～ 0 .64 ,以耐渍品种较高 ,与相对产量相关不显著 ,其相关系数为 0 .3 50 2。 3种生长调节剂处理 ,均可使 Pn和 Chl明显提高     

芝麻雄性核不育化学保持效果初探 Ⅰ. 化学保持剂对核不育的育性恢复效果

罩网隔离条件下 ,用 5种化学保持剂 ( CRA)对 2个芝麻雄性核不育材料分 3个生育阶段进行叶面喷施。结果表明 :与空白对照相比 ,雄性不育株花粉不育度从 87.7%下降到 54.8% ,花粉育性恢复率最高可达32 .9% ,平均为 2 2 .9%。不育株自交结蒴率最高达到 1 7.9% ,结实率最高达到 8.0 %。以 D4、D5 、D1 1 、D1 2 、D1 4 、D1 6 6个处理效果较好 ,其单株自交结蒴率最高达 4 1 .4 % ,结实率最高达 2 0 .7% ,不育株单株自交结实能力提高 1 .8～ 1 2 .6倍。所用 5种化学保持剂以 CRA0 2为佳     

猪霉菌毒素中毒与蓝耳病感染的诊治

霉菌毒素是真菌产生的次级代谢产物,常见的霉菌包括曲霉菌、镰刀菌和青霉菌。饲料中常见的霉菌毒素有黄曲霉毒素、烟曲霉毒素、赭曲霉毒素、呕吐毒素、T-2毒素和玉米赤霉烯酮。     

H9亚型禽流感病毒广西株的分离与鉴定

2010年5月,广西某肉鸡养殖场免疫传染性支气管炎、禽流感、新城疫疫苗的8500只黄羽肉鸡自22日龄开始出现死亡,5d内陆续死亡500多只,剖检发现支气管黏膜严重出血、支气管堵塞,充满淡黄色干酪样物质,肾脏肿大、有暗红色充血性坏死灶,初步怀疑为禽流感和新城疫病毒感染.我们采集典型病料,进行病毒分离、RT-PCR和动物回归试验等,最终确定该病毒为H9亚型禽流感病毒.     

木薯新品种华南8号的选育

木薯新品种华南8号(Manihot esculenta Crantz.cv.M.SC8)是由中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所通过CIAT从泰国引进的CMR38-120的自然杂交种F1无性系后代中选育而成的。该品种具有良好的丰产性和广泛的适应性,并有很强的抗风能力和出苗率。其鲜薯产量约36.79t/hm2,比现大面积种植的当家品种华南20(5SC205)增产40.90%,其块根干物率和淀粉含量分别为质量分数40.86%和32.69%,分别比SC205高2.70个百分点和2.16个百分点。因此,华南8号是一个高产、优质的饲用和工业应用型木薯新品种。为了保护新品种及便于产权鉴定,对新品种华南8号建立分子指纹。     

木薯分子标记遗传连锁图谱的构建及相关性状QTL定位

用木薯推广品种KU50为母本,SC124为父本通过杂交得到包含235个单株的F1分离群体,构建了一张包含150个标记的分子遗传连锁图谱,其中EST-SSR有72个位点,SSR有58个位点,SRAP有20个位点,这些位点分布了21个连锁群,总长度为1434.48cM,标记间距为9.56cM.遗传图谱的连锁群的长度在16.89～139.63 cM,标记的间距是0.2～47.0cM,标记位点比较多的是LG1、LG2、LG4、LG9、LG10,分别是17、18、13、14、15个,而标记数最少的是LG20,只有2个标记.用IciQTLMaping3.2软件在LOD=2.5进行QTL分析,检测了块根产量(WCY)、耐寒性分析(CR11、CR12)、干物质含量(DMC11、DMC12)3个木薯数量性状,总共得到34个QTL位点,分布在12个连锁群上.其中关于WCY的QTL位点总共有17个,贡献率为21.70％～55.23％,平均贡献率为40.74％;CR11相关的QTL位点有4个,贡献率为2.97％～33.29％,平均贡献率为18.20％.与CR12相关的QTL定位有3个,贡献率为5.23％～29.85％,平均贡献率为18.28％;与DMC12性状相关的QTL位点有4个,贡献率为15.87％～38.52％,平均贡献率为26.24％;与DMC11性状相关的位点有6个,贡献率为13.84％～22.15％,平均贡献率为17.56％.     

猪繁殖与呼吸综合征病毒(平谷株)的分离和鉴定

2010年10月,北京某猪场发生以流产、呼吸困难、全身发紫、死亡为特征的流行性传染疾病,采集发病猪的肺脏、脾脏、淋巴结等研磨成组织混悬液,接种Marcl45细胞,该分离物能在Marc-145细胞上增殖并产生特征性的细胞病变(CPE)。收取细胞病毒液并提取总RNA,采用RT-PCR方法,利用PRRSV引物扩增出了目的基因片段,经过测序分析证实具有PRRSV特征。根据流行病学、临床特征、病毒分离、RT-PCR等,最终确定该分离株为猪繁殖与呼吸综合征病毒。