绵羊 LHR基因 PCR‐SSCP多态性与繁殖性状的关联分析

通过聚合酶链式反应‐单链构象多态性( PCR‐SSCP)分析方法检测绵羊品种(湖羊、晋中绵羊和陵川半细毛羊)促黄体素受体( luteinizing hormone receptor ,LHR)基因外显子11核酸序列的单核苷酸多态性,并研究该基因多态性对湖羊性早熟和产羔数的影响.结果表明:在6对引物扩增产物中,只有引物P2和P6的扩增片段具有多态性,引物P2扩增区存在2种基因型,分别为LL和LM 型,在3个绵羊品种中均未检测到MM 型;引物 P6扩增区存在6种不同的SSCP带型,经序列比对分析存在 T2053A、A2044T和G2003A的错义突变.湖羊和晋中绵羊P2扩增区基因型分布差异不显著( P>0.05),而与陵川半细毛羊均存在极显著差异( P<0.01);P6扩增区的2053、2044、2003位点各基因型分布在湖羊和晋中绵羊间差异不显著( P>0.05),而与陵川半细毛羊间存在显著差异.P2扩增位点仅陵川半细毛羊的基因分布不符合哈迪‐温伯格定律;P6扩增区湖羊和晋中绵羊在各突变位点的等位基因频率处于群体平衡状态,陵川半细毛羊除2003突变位点基因分布处于群体不平衡状态外,其余突变位点的等位基因频率分布符合哈迪‐温伯格定律;L HR外显子11区不同基因型湖羊各胎次产羔数差异不显著( P>0. 05),表明 L H R外显子11对湖羊的性早熟和高繁殖力性状没有显著影响.     

Lrh-1基因在湖羊HPG轴中表达量变化研究

[目的]揭示湖羊发情周期不同阶段下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴组织中Lrh-1基因的表达变化规律。[方法]建立了湖羊Lrh-1基因的实时荧光定量(qRT-PCR)检测体系,测定其在发情前期、发情期、发情后期和间情期湖羊的下丘脑、垂体和卵巢间质组织中的表达量,分析Lrh-1基因在湖羊HPG轴的表达随发情周期变化的规律。[结果]建立的湖羊组织Lrh-1 mRNA检测体系扩增效率为92.44%,扩增效果良好。在湖羊的下丘脑、垂体和卵巢间质组织中均检测到Lrh-1基因mRNA的表达。其中,在发情后期下丘脑和卵巢间质组织中Lrh-1 mRNA相对表达量显著高于其他阶段的表达量(P0.05),垂体组织中Lrh-1 mRNA相对表达量在发情周期不同阶段间差异不显著(P0.05)。[结论]Lrh-1基因参与发情周期湖羊下丘脑、垂体和卵巢功能的行使,并且该基因的表达量变化可能与湖羊发情周期有关。     

手术治疗黄牛锁肛──直肠阴道瘘

锁肛——直肠阴道瘘，是一种先天性疾病，在兽医临床上极少见。笔者在临床上仅遇到一例，采用手术疗法，疗效满意，现报道如下： 临床症状 １９９６年 ９月 ２５日孟津县煤窑乡崔岭村高荣的一头６岁龄黄母牛，因劳役过重发生流产（距预产期还有４０余天）。经人工助产排出一成活母牛犊，但犊牛非常软弱，卧地不起。人工喂养两日后方能站立，哺乳。后来发现排粪困难，没有肛门，排粪时弓腰、努责，鸣叫不安，尾下肛门处有明显突起，粪便有拇指粗断断续续由阴道排出。阴道检查时，发现在阴道上壁离阴门４－５厘米处，有一直径约１厘米的孔与直…     

新生仔猪三种疾病不容忽视

近些年来,随着养殖规模的发展和壮大,动物疫病不断增多,给许多养殖户造成了很大损失。笔者在多年的临床实践中,发现许多养殖户虽然对猪传染病的预防和治疗积累了一定经验,却对新生仔猪的常见病认识不足,无从下手,现将临床实践中容易忽视的三种新生仔猪疾病总结出来,与广大同行交流。     

芳香化酶抑制剂诱导番鸭性别的初步研究

本试验在番鸭胚性分化前注入芳香化酶抑制剂Formestane(F组)或Letrozole(L组)进行孵化,以了解其对孵化率的影响;通过人工雌雄鉴别和剖检,了解雄番鸭性腺发育情况.结果表明芳香化酶抑制剂对番鸭孵化率存在一定的影响,尤其L组的孵化率最低,经统计分析,F组与对照组间孵化率差异不显著(P＞0.05),L组与对照组间孵化率差异显著(P＜0.05);性别鉴定结果为,F组与L组公番鸭所占比例间无显著差异(P＞0.05),而F组与对照组间差异极显著(P＜0.01),L组与对照组比较,则公番鸭所占比例差异显著(P＜0.05);对人工性别鉴定为雄性的番鸭进行随机剖检,发现有部分公番鸭的睾丸与正常睾丸形态不同,左侧睾丸比右侧略大,偏长,组织结构不紧密.     

湖羊促黄体素受体基因（LHR）外显子11多态性 与繁殖性能相关性研究

通过聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析方法检测湖羊促黄体素受体(luteinizing hormone receptor,LHR)基因外显子11核酸序列的单核苷酸多态性。结果表明,在6对引物扩增产物中,只有引物P2和P6的扩增片段具有多态性,引物P2扩增区存在AA和AB两种基因型,在1147位发生G→A的突变;引物P6扩增区存在3种基因型,CC、CD和EE型,经序列检测,CC型与CD型间存在T→A的突变,CC型与EE型间存在C→A的突变。将各基因型湖羊的产羔性状进行统计分析,结果表明,P2位点AB型湖羊产羔数较AA型高,平均为2.05±0.76,P6位点CD基因型湖羊产羔数较CC和EE型高,为2.50±0.55,经SPSS分析,不同基因型个体产羔数间差异不显著(P>0.05)。     

湖羊消化系统各组织中Lrh-1表达定位分析

肝受体类似物-1(Lrh-1)是动物胚胎发育、分化、胆固醇代谢、胆汁酸的动态平衡以及类固醇激素生成等方面重要的调节因子。本研究采用免疫组化方法对湖羊消化系统各组织进行Lrh-1蛋白表达定位检测。结果表明:Lrh-1免疫阳性细胞在湖羊皱胃、肝脏、小肠及大肠组织中均有分布,特别是在具有分泌功能的皱胃胃腺细胞、肝脏细胞、小肠和大肠肠腺细胞中有大量分布。说明Lrh-1是参与湖羊胃肠消化系统各组织分泌功能的重要因子。     

水稻砷污染健康风险与砷代谢机制的研究

水稻是人类主要的粮食作物之一，然而，目前稻米主要生产区（东南亚地区）的土壤和灌溉水砷污染严重，导致稻米中砷的积累；砷在稻米中的积累通过食物链传递，对人体健康构成严重威胁。所以，稻米砷污染问题已成为东南亚地区比较突出且急需解决的环境问题之一，而减少水稻对砷的吸收、控制水稻体内砷向籽粒转移、降低籽粒中砷的生物有效性是解决这一问题的关键途径。因此，深入理解水稻对砷的吸收、体内转运和转化等代谢机制非常有必要。近年来有关水稻对砷的吸收和体内砷代谢机制的研究取得了很大进展。研究表明，水稻根系通过磷吸收通道吸收五价砷（As（Ⅴ）），水通道吸收三价砷（As（Ⅲ））。进入水稻体内的砷，一部分由地下部转运到地上部，其中一部分进一步被转运到水稻籽粒中。根表铁膜能抑制水稻对As（Ⅴ）的吸收和向地上部的转运。在水稻的地下部和（或）地上部还存在着As（Ⅴ）还原、As（Ⅲ）甲基化等砷形态的转化过程。最近，水稻砷酸盐还原酶基因已经被克隆和表征。     

苏姜猪Lrh-1基因PCR-SSCP多态性及其与产仔数的关系

为深入研究苏姜猪肝受体类似物质-1(Lrh-1)基因的多态性及其与产仔数性状间相关性,依据NCBI数据库中猪Lrh-1基因核酸序列设计2对引物,采用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法对苏姜猪Lrh-1基因进行多态性检测。检测结果显示,引物P1 PCR扩增产物存在7种SSCP条带型,共有4个碱基突变位点,分别为27287662、27287593、27287535和27287511位;引物P2 PCR扩增产物存在2种SSCP条带型,碱基突变位于27423038位;将扩增序列与猪Lrh-1CDS区进行比对分析,其中27287662、27287593和27423038位的碱基突变位于配体结合域(LBD)区内,且突变均属同义突变,表明LBD区对于Lrh-1基因功能稳定具有重要作用;不同碱基突变位点的基因频率经群体遗传学分析,除27287511位点处于群体不平衡状态(P0.05)外,其他位点均达群体平衡状态(P0.05);Lrh-1基因P1和P2扩增区SSCP不同类型苏姜猪第1胎和第2胎平均产仔数间无显著差异(P0.05)。     

芳香化酶抑制剂Formestane和Letrozole对番鸭性腺分化的影响

1992年,Alex等首次采用芳香化酶抑制剂(Aromatase inhibitor ,AI)处理鸡胚,使遗传为雌性的鸡雄性化,取得了较好的雄性化结果,为诱导家禽性别分化的研究开创了新的思路.