云南大米呼唤“滇字号”

湘米西进,首站直达云南百姓餐桌2004年12月10~12日,由湖南省粮食局局长率队,在云南省举办了首届湖南粮油精品(昆明)展示交易会,并与云南省的粮食企业签下10万吨品牌大米的购销协议,“湘米”开始抢占云南省大米高端市场。首次“湘米”西进,可谓火力强大,湖南全部14个州市,由主管     

云南：小额信贷助20万农村贫困妇女增收

自云南省开展小额信贷试点工作以来，省妇联抓住机遇，在师宗等5个国家重点扶贫县和弥勒东风农场的贫困妇女中开展了试点工作。今年3月，省妇联又为42个县妇联落实了小额信贷扶贫资金4518．85万元。目前，云南省已有20多万农村贫困妇女在小额信贷中受益，小额信贷成为农村妇女脱贫致富的“及时雨”。     

构建和谐社会的关键是正确处理人民内部矛盾

正确认识和处理人民内部矛盾是构建社会主义和谐社会的核心任务。当前我国的人民内部矛盾呈现出复杂性和多样性等特点。要实现构建社会主义和谐社会目标,必须从源头上、从制度上等方面着手化解人民内部矛盾。     

老梅园高接换种更新改造技术

丽江梅子产业开发起始于九十年代初,至今已进入成龄果树,但品种混杂,良莠不齐,管理粗放,产量、品质及商品率低等制约因素,直接影响着梅产业的发展,老梅园更新改造已成为亟待解决的问题。老梅园改造应把握5项技术要点:1、嫁接改造节令梅子是典型的喜光性落叶果树,有其自身的生物     

麝香百合鳞片繁殖初探

麝香百合 (LiliumlongiflorumThunb .)是百合中的名贵种类 ,我国栽培的品种绝大部分依赖从荷兰、日本、美国等进口 ,其商品球繁殖率低 ,难以满足生产需要。本试验以东方型麝香百合为材料 ,探索不同浓度的多效唑 (PP3 3 3 )、吲哚乙酸 (IAA)、吲哚丁酸 (IBA)处理鳞片对其繁殖所产生的效应 ,以期为规模生产奠定基础。1　材料与方法1 .1　材料供试品种为皇族 (LeReve) ,由广东省顺德成美园艺种苗公司提供。1 .2　方法试验在佛山科技学院北院教学基地进行。选择无病斑、无虫害、无机械伤周径为 1 6～ 1 8cm的百合种球 ,小心将外层鳞片剥下 …     

冬小麦高产栽培技术

1.选地选种选土质肥沃耕层有机质含量1%以上,碱解氮0.04%～0.06%、五氧化二磷0.01%～0.015%、地势平坦、水源方便、春季能浇上3遍水的地块.     

猪等孢球虫纯种株的建立及其生物学特性研究

从哺乳仔猪的腹泻粪样中分离出等孢球虫卵囊,感染仔猪建立球虫纯种株.通过卵囊形态结构观察与18S rRNA PCR鉴定,鉴定该球虫分离株为猪等孢球虫.将6只24日龄断奶仔猪分为2组,分别感染4×102和104个孢子化卵囊,观察仔猪的临床表现及虫株的潜伏期、显露期和卵囊产量.结果表明,感染4×102个卵囊后仔猪未出现腹泻症状,感染104个卵囊后仔猪出现腹泻且持续6 d.感染4×102个孢子化卵囊时,潜隐期为5 d,显露期为7 d,每个卵囊产出5.72×103个卵囊;感染104个孢子化卵囊时,潜隐期为5 d,显露期18 d,每个卵囊产出6.41×102个卵囊.由此可见,该株猪等孢球虫对仔猪具有致病性,可用于构建猪等孢球虫病动物模型及其疾病学研究.     

异源表达菊芋HtHCT基因对受体植物木质素相关生理生化指标的影响

羟基肉桂酰辅酶A:莽草酸/奎宁酸羟基肉桂酰转移酶（HCT）是木质素合成过程中的关键酶之一。本研究构建了菊芋HtHCT基因的植物表达载体pCAMBIA1390-HtHCT,分别对拟南芥和本氏烟进行遗传转化,并对转基因植株进行生理生化指标测定。PCR和RT-PCR结果表明,HtHCT基因已经插入到受体植物基因组中,并能进行转录;转基因植株生理生化指标检测表明,HtHCT基因能够调节拟南芥和本氏烟中木质素的含量及组成,并对受体材料的类黄酮合成亦有一定的影响。     

短稳杆菌对草地贪夜蛾的杀虫活性及其体内解毒酶的影响

【目的】明确生物农药短稳杆菌对草地贪夜蛾的杀虫活性及其体内解毒酶活性的影响,为草地贪夜蛾的高效绿色防控提供理论依据。【方法】采用叶片浸渍法测定短稳杆菌对草地贪夜蛾1、2和3龄幼虫的室内杀虫活性;通过喷雾法测定短稳杆菌对草地贪夜蛾的田间控制效果;以短稳杆菌亚致死剂量处理草地贪夜蛾幼虫,利用酶标仪检测幼虫体内解毒酶（谷胱甘肽S-转移酶、羧酸酯酶）和乙酰胆碱酯酶活性的变化。【结果】室内杀虫活性测定结果显示,短稳杆菌对草地贪夜蛾幼虫具有较强的毒杀作用,取食经1.00×107孢子/mL短稳杆菌处理的玉米叶片72 h后,1、2和3龄幼虫的校正死亡率分别达86.21%、83.05%和58.33%。玉米田施用100亿孢子/mL短稳杆菌悬浮剂800和1000倍液7 d后,对草地贪夜蛾的防治效果分别为95.84%和93.78%,显著高于0.5%苦参碱水剂800倍液处理（P<0.05）,高于200 g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂2000倍液处理但差异不显著（P>0.05）。亚致死剂量短稳杆菌（LC₂₀）处理后,草地贪夜蛾幼虫体内谷胱甘肽S-转移酶、羧酸酯酶和乙酰胆碱酯酶活性均有不同程度下降。【结论】短稳杆菌对草地贪夜蛾低龄幼虫具有较好的室内杀虫活性和田间防治效,可作为防治草地贪夜蛾有效的生物农药使用。在玉米田草地贪夜蛾低龄幼虫盛发期,使用100亿孢子/mL短稳杆菌悬浮剂进行防治时,建议使用800~1000倍液喷施。     

小麦-黑麦1BL.1RS易位系中1BL染色体臂的变异

【目的】研究小麦-黑麦1BL.1RS易位系中1BL染色体臂的变异,为1BL.1RS在小麦育种中的进一步应用提供依据。【方法】利用GISH和FISH技术从小麦品种绵阳11(MY11)和白粒黑麦远缘杂交的后代中筛选1R(1B)代换系G1和1BL.1RS易位系G2。选用小麦染色体1B上的40对引物对亲本MY11、白粒黑麦、G1、G2以及普通小麦中国春(CS)进行SSR分析。【结果】6对引物在MY11、CS及G2中扩增出1BL的条带,在G1和白粒黑麦中未扩增出条带,其中3对引物(Xgwm259、Xbarc188,Xgwm268)在亲本MY11及后代1BL.1RS易位系(G2)中扩增出差异性的1BL条带,说明在小麦-黑麦远缘杂交产生的易位系后代中,1BL染色体臂发生变异。有13对引物在MY11、白粒黑麦和G1、G2中扩增出差异性条带,说明在小麦-黑麦远缘杂交后代中小麦微卫星发生了一定的变化;引物Xbarc8能扩增出白粒黑麦染色体1RS的特异条带,且该条带稳定出现,可以作为白粒黑麦1RS染色体识别和鉴定的分子标记。【结论】小麦-黑麦1BL.1RS易位系中1BL染色体臂发生变异,Xbarc8是鉴定白粒黑麦1RS染色体臂的新的分子标记。