春小麦植株干物质积累、分配和调节的研究——第1报 干物质积累、分配及其与产量的关系

春小麦植株干物质的积累动态,在不同年份、品种和栽培条件下趋势相同。积累强度以拔节至灌浆盛期为最大。这一过程出现早晚与品种主茎总叶数密切相关。干物质积累动态,全株、主茎、穗、茎秆和分蘖,均呈S型曲线,可用(?)=K/(1+ae~(bx))或(?)=K/(1+e~((?)-bx))表达。叶片、叶鞘和全叶干物质积累动态呈抛物线,符合(?)=a+bx+cx~2方程。叶干物质积累与叶面积系数和单株(或主茎)叶面积显著相关。统计分析表明,Y_B、Y_V、Y_G和HI之间存在相关,但关系复杂。     

春小麦籽粒增重的研究

研究表明,春小麦单位面积穗数达到一定范围后,发挥个体的增产潜力,是进一步提高单产的关键。因此,提高单穗生产力与单穗生产力密切有关的籽粒增重特点和规律以及外界条件对籽粒形成和增重影响方面的研究,在国内外小麦研究中日益引起重视。     

氮肥施用期对春小麦氮素利用和蛋白质产量的效应

春小麦生育期间植株各器官土壤氮与肥料氮变化趋势基本一致。各器官吸收总氮量中,土壤氮约为肥料氮的2～3倍,肥料氮对土壤有激发效应。肥料利用率随氮肥施用期的后移和施用量的增加而逐渐提高。氮肥不同施用期对提高籽粒蛋白质含量有极显著效应(F=31.3>F_(0.01)=4.22),籽粒蛋白质含量随氮肥施用期推迟而显著增加;对籽粒蛋白质产量的效应则差异不显著。生育前期施氮有利于籽粒产量形成,开花期叶面喷施氮肥显著提高籽粒蛋白质含量。     

小麦未熟胚离体培养的研究——愈伤组织发生及器官建成

对小麦胚离体培养过程中愈伤组织发生及器官的形态建成进行了解剖学观察。结果表明,胚龄对愈伤组织发生的起始部位有明显影响。胚的各个部位对离体培养反应的敏感程度随胚龄的增长盾片形成愈伤组织的能力而减弱,3周龄至成熟胚的盾片不能产生愈伤组织,只起分泌α-淀粉酶、转化、吸收和运转养分的作用。同时还观察到输导系统分化完善之前存在传递细胞。不定根及不定芽的分化和形成,既存在器官发生途径,也存在胚状体途径。根、芽原基形成的先后顺序并不固定。     

植物生长调节物质对春小麦种子萌发的效应

本实验用不同植物生长调节物质组合处理小麦种子发芽试验表明,小麦种子的萌发和阻抑与种子内源激素含量、类型及其平衡有关。GA 是种子萌发的促进剂,ABA 是发芽的抑制剂,高浓度的 IAA 积累同样可做为发芽的抑制剂,阻抑某些品种种子的萌发,Cyt 的解抑作用因品种而异。它种生长促进激素参与萌发调节,并可能起到调节因子的作用。     

小麦单细胞培养的研究——再生植株后代花粉母细胞染色体行为与花粉粒育性

在单细胞培养再生植株后代农艺性状和产量性状研究基础上 ,进一步对再生植株后代的花粉母细胞染色体行为和花粉粒育性进行研究。结果表明 ,花粉母细胞染色体行为发生异常 ,出现落后染色体、环形染色体、染色体桥、断片和粘连以及花粉母细胞仅发生核裂、三极纺锤体、多分体等 ,其中多以落后染色体花粉母细胞出现的频率为最高 ,早期世代为 8.0 3 %～ 51.11% ,随着繁殖世代的增加 ,这种异常的比率逐渐降低 ,到高世代 ( SCC6代 )仅为 0 .50 %～ 9.80 %。花粉粒育性分析结果表明 ,尽管早期世代花粉母细胞发生异常的比率较大 ,但各株系的可育花粉粒比例都在 60 %以上 ,并且均表现为正常结实 ,未发现不育现象。随着世代增加 ,育性也在不断改善 ,高世代绝大多数株系可育花粉粒的比例都在 98%以上。再生植株花粉粒的育性与花粉母细胞染色体变化密切有关     

体细胞无性系变异改良小麦品质的研究——第7和第8代子粒蛋白质和面筋含量分析

在前文研究的基础上，进一步对小麦单细胞培养和未熟胚培养再生植株无性系第７代和第８代子粒蛋白质和干、湿面筋含量进行测定与分析。结果表明，体细胞无性系子粒蛋白含量为１４％～１７％，干面筋含量为１１％～１４％，湿面筋含量为３２％～４２％。面筋与蛋白质含量之间虽然存在正相关关系，但未达显著水平。湿面筋与干面筋含量之间则高度显著正相关。     

小麦幼穗离体培养的研究——不同基因型的反应

试验共接种1851个幼穗,对36份材料离体培养反应进行研究,结果表明,不同基因型在幼穗出愈速度和出愈率、分化速度和分化率方面均存在明显差异。但出愈和分化之间并禾发现相关关系。且出愈及分化速度与材料的熟期早晚无关。试验还表明,花粉母细胞减数分裂期并非幼穗培养的临界期。