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草地早熟禾转CMO-BADH双基因和转CMO基因耐盐性分析 总被引：3，自引：0，他引：3
通过对非转基因草地早熟禾(Poa pratensis L.)、转CMO-BADH双基因草地早熟禾、转CMO基因草地早熟禾进行不同浓度的NaCl胁迫试验,测定其细胞膜的透性,丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、氧化氢酶(CAT)活性,评定各株系耐盐能力的强弱,同时还验证并比较了CMO-BADH双基因和CMO基因的耐盐性功能,为耐盐新品种的选育提供了理论依据。结果表明:所有株系的相对电导率、MDA含量均随盐浓度增加而增大,在NaCl胁迫下相对电导率和MDA含量的大小顺序为:非转基因株系>转CMO基因株系>转CMO-BADH双基因株系;在NaCl的胁迫下,各个株系的SOD活性、POD活性、CAT活性都有明显的提高,此3种指标的大小顺序为:转CMO-BADH双基因株系>转CMO基因株系>非转基因株系;综合考虑各个指标,各株系耐盐性强弱顺序为:转CMO-BADH双基因株系>转CMO基因株系>非转基因株系。 相似文献
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为探究大叶落地生根(Kalanchoe daigremontiana)中衰老相关基因1(Senescence-related gene 1,SRG1)的功能，以野生型大叶落地生根为材料，克隆KdSRG1基因，对其进行生物信息学分析、亚细胞定位和基因表达分析。结果表明：KdSRG1基因开放阅读框为219 bp,编码72个氨基酸；KdSRG1蛋白是一个亲水性的不稳定酸性蛋白，定位于细胞核和细胞质，不含跨膜结构和信号肽，并且具有物种上的特异性；该基因在大叶落地生根的不定芽和叶中的相对表达量较高，说明其参与不定芽和叶的生长调控；通过分析其启动子顺式作用元件，推测KdSRG1基因参与植物分生组织表达和栅栏细胞分化过程，并且其表达可能受光信号、脱落酸(Abscisic acid, ABA)和茉莉酸甲酯(Methyl jasmonate, MeJA)调控，同时可能在植物逆境胁迫调控方面发挥作用；自激活检测表明KdSRG1蛋白没有自激活活性，可用于后续的酵母双杂实验。本研究为进一步研究KdSRG1基因的作用机制及功能奠定了基础。 相似文献