排序方式: 共有43条查询结果,搜索用时 171 毫秒
21.
表达新城疫病毒融合蛋白F基因的重组减毒沙门氏菌的构建和鉴定 总被引:8,自引:0,他引:8
新城疫是鸡的一种烈性传染病,其病原新城疫病毒(NDV)是副粘病毒科副粘病毒属的代表种,为一种单股负链RNA病毒。NDV的血凝素-神经氨酸酶(HN蛋白)和融合蛋白(F)在新城疫(ND)发病过程中起着重要作用,两者均是NDV的保护性抗原,因此HN基因和F基因常被用作研制ND基因工程疫苗的目的基因。近年来减毒沙门氏菌作为外源抗原载体,已成为新型疫苗研制的重要途径之一。由于减毒沙门氏菌仍具有侵袭性,通过其粘附、侵袭、定居肠相关淋巴组织(GALT),并经肠系膜淋巴结到达肝、脾,有效地刺激机体产生局部粘膜免… 相似文献
22.
SPF试验鸡在8、25日龄时接受了2次新城疫(ND)基础免疫,60日龄时分别以标准新城疫病毒(NDV)强毒株、中等毒力和弱毒疫苗株人工感染攻毒。应用单抗ELISA试剂盒,对所有试验鸡泄殖腔棉拭样品进行了30d的连续检测。结果表明:从攻毒后第3d起强毒株试验组检测出多例阳性,检出高峰分别在攻毒后第4~6d和11~15d,与鸡群症状表现的时间相一致;中等毒力和弱毒疫苗株对照组均呈检测阴性。本研究证明单抗ELISA试剂盒可以检测免疫鸡群中NDV强毒感染,为ND的监测提供了新手段。 相似文献
23.
24.
25.
产气荚膜梭菌(Clostridum perfringens)是一类G 产芽胞的厌氧梭菌,可以引起人食物中毒和家畜气肿疽,其致病性很大程度取决于产生不同的外毒素.目前至少已鉴定出20余种不同的产气荚膜梭菌的毒素.根据产气荚膜梭菌的4种主要毒素(α,β,ε,т),可以将产气荚膜梭菌分为A~E5个型.…… 相似文献
26.
27.
当前,对传染性法氏囊病(IBD)的实验窒诊断主要有琼扩及对流免疫电泳等方法,这些方法费时多,灵敏度不高。我们用DB高免血清按常规方法制成IBD荧光抗体,对自然发病鸡进行诊断。结果证明,它是快速、特异、灵敏度高的诊断方法,现将结果报告如下。材料和方法一、材料 1、IBD高免血清:本院传染病教研组提供,经琼扩试验测定效价为1∶32~1∶64。 相似文献
28.
多重聚合酶链反应检测环境中产气荚膜杆菌 总被引:12,自引:0,他引:12
产气荚膜杆菌根据产生4种主要毒素(α-β、ε、τ-毒素)可分为5种类型A-E型。在该研究中依据产气荚膜杆菌的5种毒素基因的序列,设计了5对PCR引物,建立了多重PCR方法,该方法可以快速区分5种类型的产气荚膜杆菌。并对68份环境样品(生活污水、生物肥料)进行检测和基因分型,共检出55株产气荚膜杆菌,其中A型产气荚膜杆菌50株,占总数的90%以上,B型、C型、D型只占5%,未检出E型产气荚膜杆菌,所有的分离株没有发现带有肠毒素。结果表明,目前环境中主要存在的菌型为A型菌,其他菌型的产气荚膜杆菌很少,而多数是非致病性产气荚膜杆菌。 相似文献
29.
免疫鸡群中新城疫强毒感染流行趋势 总被引:8,自引:0,他引:8
新城疫 ( ND)仍是目前我国分布最广、危害最严重的禽病之一 [1] 。 ND的临诊表现差异很大 ,从不明显感染到高度致死不等 ,其严重程度主要取决于感染病毒的毒力和鸡群的免疫状态[2 ] 。虽然国内几乎所有商业鸡群均需多次使用 ND疫苗 ,但免疫鸡群仍屡屡发生 ND。因此 ,控制和减少免疫鸡群中 ND强毒感染与传播成为我国鸡病防制工作中亟待解决的问题 [3 ]。本试验运用 ND单抗酶联免疫试剂盒作为 ND流行病学调查手段 ,对华东地区部分免疫鸡群中 ND强毒感染进行监测 ,结合测定个体 HI抗体 ,探讨免疫鸡群中 ND强毒感染流行原因和趋势 ,为制… 相似文献
30.
新城疫病毒F48E8株血凝素-神经氨酸酶基因的序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了新城疫病毒(NDV)中国标准强毒F48E8株血凝素-神经氨酸酶(HN)基因的核苷酸序列及据此推导的氨基醉序列。该基因长1860bp,编码区长1713bp,编码571个氨基酸。氨基酸序列中,有一由23个氨基酸组成的疏水性跨膜结构、13个半胱氨酸残基和5个可糖基化位点。F48E8株与Italien株、TexasGB株的氨基酸同源性分别为93.3%和91.1%。 相似文献