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研究了3种材料制作的滤嘴对不同牌号卷烟烟气中某些成分的过滤效果。结果表明,不同滤材对卷烟烟气总冷凝物的过滤效果表现为复合滤嘴>醋酸纤维滤嘴>聚丙烯滤嘴;对烟碱的过滤效率表现为复合滤嘴的截留效果最好,聚丙烯滤嘴次之,醋酸纤维滤嘴最差;对焦油的过滤效率表现为复合滤嘴显著高于另外2种滤嘴,而聚丙烯滤嘴与醋酸纤维滤嘴的截留效果无明显的差别;3种滤嘴对抽吸口数多少的排序为复合滤嘴>醋酸纤维滤嘴>聚丙稀滤嘴 相似文献
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土地开发作为补充耕地的主要途径,对实现耕地占补平衡具有重要的现实意义。为防止土地开发项目实施过程中生态退化,进行生态可行性分析十分必要。通过构建土地开发项目生态效益综合评价指标体系,采用层次分析法(AHP)确定评价指标权重,根据综合评价模型来计算土地开发项目实施前后的生态效益综合指数,从而分析生态可行性。以江西省奉新县某土地开发项目为例,对11个评价指标进行量化及标准化处理后,土地开发项目实施前生态效益综合指数为100,而实施后生态效益综合指数为73.91。结果表明,该土地开发项目实施过程中生态退化,并提出相应治理措施,进而为实施土地开发项目决策提供依据。 相似文献
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为探究亚致死剂量茚虫威对家蚕生长发育的影响,采用浸叶法对家蚕2个龄期(分为2龄至3龄末染毒,4龄后改喂无毒桑叶和5龄染毒两个龄期)饲喂染毒桑叶,调查茚虫威对家蚕眠蚕体重、熟蚕体重、全茧量、茧层量、茧层量和蛹重的影响.结果表明:2龄至3龄末时期饲喂毒叶对眠蚕体重和熟蚕体重无显著性影响.5龄时期饲喂毒叶能够显著降低熟蚕体重,并且5龄摄入药剂比2龄至3龄末摄入反应更为明显.茚虫威对家蚕结茧化蛹功能无直接影响,凡是能存活并结茧上蔟均能正常化蛹.同时茚虫威对家蚕茧质和蛹重的影响表明,2龄至3龄末染毒时期,各处理组的全茧量、茧层量和蛹重与空白对照组无显著影响.5龄染毒时期,3个高浓度处理组(0.156 mg a.i./L、0.233 mg a.i./L、0.350 mg a.i./L)雌雄家蚕的全茧量、茧层量和蛹重显著低于空白对照组,并且茚虫威对家蚕吐丝结茧功能的影响无雌雄差异. 相似文献
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岩土工程勘察报告是对场地内地层结构及物理力学性质的分析和总结,是确定地基土承载力值的理论依据。文章结合实际工作经验,论述了从外业钻探、取样到室内土工试验、报告编写的全过程。对勘察报告编写工作的完善与发展提出了建议。 相似文献
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在0.4/0.23kv中性点接地的系统中,当人触及一相导线时,这个相的电压(U_Φ)将加在人身体上,对人身安全将是非常危险的。 从图一中可以看出,当人触及一相导线时,流过人体的电流(忽略分布电容): I_r= U_Φ/R_r R_D 式中:R_r——人体电阻按规定取1500欧; R_D——变压器的接地电阻,按规定取10欧。 则通过人体的电流I_r为146毫安,这个电流远远超过了通过人体的安全电流(我国取30毫安)、毫无疑问要使人致命的。 相似文献
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14种农药对9·芙家蚕(Bombyxmori)的急性毒性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
旨在为桑园及周围农田合理用药提供科学依据,采用浸叶法首先比较了乐果对8种广东地区常见家蚕品系的急性毒性,并筛选出对乐果最敏感品系为9·芙,可推荐作为农药登记和风险性评估的广东地区的家蚕品种。同时对浸叶法中2种常见晾干方式进行了比较,以完善并提高家蚕急性毒性试验浸叶法的可比性和可靠性。结果表明,平铺自然晾干法更接近自然环境中桑叶接触农药后干燥的状态。以9·芙家蚕为供试蚕种,评估了14种农药对家蚕的急性毒性,结果表明:甲氧虫酰肼、阿维菌素和氯虫苯甲酰胺对家蚕96h的LC_(50)值分别为O.144、0.015 5和0.025 5mg a.i./L,属于剧毒级;噻虫嗪、杀螟丹、茚虫威对家蚕96h的LC_(50)值分别为1.94、3.87和2.76mg a.i./L,属于高毒级;杀菌剂吡唑醚菌酯对家蚕96h的LC_(50)值为20.8mg a.i./L,属于中毒级;杀虫剂虫螨腈、乐果,杀菌剂咯菌腈、戊唑醇以及除草剂双草醚、烟嘧磺隆和炔草酯96h的LC_(50)值均200mg a.i./L,属于低毒级。因此,在桑园及其附近大田使用农药时,应采取适当措施降低其对家蚕的急性毒性,同时严格控制安全间隔期,以免对桑蚕生产造成损失。 相似文献
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来自野生二粒小麦IW3和IW10的两个白粉病基因的鉴定及SSR标记定位 总被引:1,自引:0,他引:1
野生二粒小麦(Triticum dicoccoides)是小麦抗病育种的重要资源库之一。来自以色列Mount Hermon的野生二粒小麦材料IW3 和IW10对我国小麦白粉病菌生理小种E09表现高抗。对硬粒小麦Langdon与IW3和IW10两个杂交组合F2分离群体和F3家系的遗传分析表明,IW3和IW10对小麦白粉菌E09的抗性均受显性单基因控制,暂被命名为MlIW3和MlIW10。采用BSA法和SSR标记分析,筛选到与抗白粉病基因MlIW3和MlIW10连锁的5个SSR标记,这两个基因均位于Xbarc84和Xwmc326之间,顺序为Xbarc84–4.6 cM–MlIW3–1.6 cM–Xwmc326和Xbarc84–6.6 cM–MlIW10–0.6 cM–Xwmc326。根据SSR分子标记的遗传图谱和在中国春的缺体—四体、双端体和缺失系的定位结果,这两个抗白粉病基因被定位在3BL染色体的末端。根据MlIW3和MlIW10的来源和分子标记定位结果,推断这两个基因可能是小麦抗白粉病基因Pm41或其等位基因或位于同一个基因簇中。 相似文献
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从野生二粒小麦导入普通小麦的抗白粉病基因MlWE18分子标记定位 总被引:1,自引:0,他引:1
野生二粒小麦(Triticum turgidumvar. dicoccoides)是小麦抗白粉病遗传改良的重要基因资源。利用野生二粒小麦WE18与普通小麦品种(系)连续多次杂交和自交,育成对白粉病菌生理小种E09高度抵抗的小麦新品系3D249(京双27//燕大1817/WE18/3/温麦4,F7)。利用高感白粉病品系薛早和3D249组配杂交组合,获得杂种F1代、F2分离群体和F3代家系,进行苗期白粉病抗性鉴定和遗传分析。结果表明,小麦品系3D249对E09小种的抗性受显性单基因控制,暂命名该基因为MlWE18。利用集群分离分析法(BSA)和分子标记分析,发现4个简单重复序列(SSR)标记(Xwmc525、Xwmc273、Xcfa2040和Xcfa2240)、1个EST-STS标记(Xmag1759)和1个EST-STS序列标记(XE13-2)与抗白粉病基因MlWE18连锁,在遗传连锁图谱上的顺序为Xwmc525–Xcfa2040–Xwmc273–XE13-2–Xmag1759–MlWE18–Xcfa2240。SSR标记的染色体缺失系物理定位结果表明,抗白粉病基因MlWE18位于小麦7A染色体长臂末端的Bin 7AL 16–0.85–1.00。与已知定位于该染色体区域的Pm基因遗传连锁图谱比较表明,MlWE18与抗白粉病基因Pm1、MlIW72、PmU、Mlm2033和Mlm80均位于7AL相同染色体区段。 相似文献