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21.
利用微生物的抗药性筛选抗福美双的假单胞菌株T46,然后通过亚硝基胍(NTG)化学诱变获得了对福美双敏感的三株突变株T46N10、T46N7和T46N17。利用这三个突变株作受体,通过基因克隆的方法筛选到了可使三个突变株恢复抗性的克隆,抗性基因分别被定位在7kb、2.5kb和20kb的EcoRⅠ片段上。将这三个克隆分别用(32)P标记后制成分子探针,然后分别与三个突变菌株的总DNA进行DNA-DNA分子杂交,结果表明,各突变株均存在与菌株T46的抗福美双基因克隆的高度同源性,经结合形态、生理生化等分析后证实这三株突变株均源自于出发菌株T46。 相似文献
22.
23.
对合成N-甲基-N’-硝基胍的工艺条件进行了详细研究,结果表明,通过优化合成路线、技术条件等,筛选出了最佳工艺路线,即尽可能干燥中间体、改变投料方式,产品收率(78%)高于现有文献值(70%)。 相似文献
24.
两年的抑菌、刻伤接种和果实贮藏试验表明,双胍盐对柑桔青霉病的防治效果与伊迈唑相接近,可作为苯并咪唑类的替换药剂。 相似文献
25.
26.
百脉根总RNA提取方法的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]为百脉根的分子生物学研究提供基础资料。[方法]以百脉根叶片为材料,比较异硫氰酸胍法、SDS-LiCl法及SDS-LiCl改进法提取总RNA的效果并探讨活性炭、抗坏血酸对RNA提取质量的影响。[结果]异硫氰酸胍法所提取的百脉根总RNA降解严重,盐类去除不充分,该方法不适合百脉根总RNA的提取;SDS-LiCl法提取的总RNA有一定程度降解,加入液体抗坏血酸会降低百脉根RNA的提取质量;SDS-LiCl改进法提取的总RNA较为完整,有较高的纯度,在研磨过程中加入固体抗坏血酸能够提高百脉根总RNA的提取质量。活性炭对百脉根总RNA的提取无影响。[结论]研磨时加入固体抗坏血酸的SDS-LiCl改进法能提取出高质量的百脉根总RNA。 相似文献
27.
UPLC/MS/MS法测定番茄中盐酸吗啉胍残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用三氯乙酸提取,HLB固相萃取柱净化,建立了番茄中盐酸吗啉胍残留量的UPLC/MS/MS测定方法。添加盐酸吗啉胍质量分数为0.005、0.05 mg.kg-1,平均回收率分别为77.7%和86.7%,相对标准偏差分别为8.1%和6.3%,定量限为0.005 mg.kg-1。 相似文献
28.
2008年5月6日~9日,我县滨淮镇养鸡户陈某饲养2 000只40日龄AA白羽肉鸡,在防治球虫病和白细胞虫病时,使用超剂量氯苯胍而发生中毒。现将有关情况报道如下。1发病情况该批鸡在发病前成活率仍在96%以上,因少数 相似文献
29.
This study was conducted to investigate the pattern of DNA methylation in pronuclearstage mouse embryos derived from vitrified-warmed oocytes.Mouse oocytes at metaphase Ⅱ (MⅡ) stage of meiosis were all... 相似文献
30.
扩展青霉基因组DNA五种提取方法比较 总被引:1,自引:0,他引:1
为寻找一种适合于扩展青霉基因组DNA的提取方法,比较了固体培养、液体静置培养和液体振荡培养3种培养方式的提取效果,分别采用氯化苄法、蜗牛酶法、CTAB法、SDS法及异硫氰酸胍法提取扩展青霉菌基因组DNA,经DNA质量浓度测定及电泳分析,比较5种方法的差异,并利用扩展青霉的多聚半乳糖醛酸酶(Polygalacturonase)基因内一段保守序列,设计PCR引物,扩增大小为288 bp的特异目的基因,检测其灵敏性.结果表明:固体培养的方式较适合扩展青霉基因组DNA的提取,另外5种提取方法均能提取出扩展青霉菌基因组DNA,扩增出目的条带,其中氯化苄法和蜗牛酶法所提DNA的纯度均较好,但蜗牛酶法所提DNA量较少.因此,氯化苄法是5种提取方法中最可靠的DNA提取方法,所提DNA浓度高、纯度好、结果稳定,可作为PCR反应的模板进行特异性扩增,且该方法的最低检测限大约为1.01×10-1μg/mL. 相似文献