基于流式细胞术的芒果基因组C值测定

以‘串芒’、‘象牙22号芒’和‘白象牙芒’的嫩叶为材料，改进了细胞核提取缓冲液配方， 优化了芒果细胞核提取方法，以基因组C值已知的‘Zea mays L. CE-777’为内标，首次建立了适合于芒果的流式细胞术基因组C值测定方法。结果表明：3个芒果品种的二倍体细胞核中DNA含量分别为0.885 821 7、0.884 004 5、0.884 852 5 pg，基因组C值分别为0.433 166 8×109、0.432 278 2×109、0.432 692 9×109 bp；不同芒果品种间的基因组C值无显著差异，但与同科其他种属物种相比差异明显。本研究可为芒果的基因组学研究、细胞生物学研究和种质资源研究提供重要依据。     

不同供磷水平下澳洲坚果幼苗排根发生及其磷素利用

水培试验测试了澳洲坚果幼苗在6个供磷水平下排根的产生及对磷素利用情况, 结果表明: 随供磷量的升高(0.2~3.2 mol·L^-1), 澳洲坚果幼苗排根产生量、植株干重和排根占根系干重的比例均呈下降趋势; 供磷量由0.2 mol·L^-1升至1.6 mol·L^-1, 非排根酸性磷酸酶活性呈升高趋势, 排根酸性磷酸酶活性变化与非排根相反, 排根酸性磷酸酶活性平均比非排根高72.86%; 全磷含量为叶片>根系>茎, 0.2 mol·L^-1处理的澳洲坚果幼苗根系、茎秆和叶片全磷含量均高于其他处理; 与不施磷相比, 一定供磷量(0.2~0.4 mol·L^-1)可降低非排根酸性磷酸酶活性, 提高排根产生量、植株干重、排根占根系干重的比例和排根酸性磷酸酶活性, 进而增加澳洲坚果幼苗根系、茎秆和叶片全磷含量, 最终提高植株磷含量。在0~1.6 mol·L^-1供磷量下, 澳洲坚果幼苗排根产生量与植株干重、排根占根系干重的比例及茎秆、根系、植株磷含量呈显著和极显著正相关, 与排根酸性磷酸酶活性、叶片全磷含量呈90%以上正相关。     

云南芒果栽培种质果实品质性状变异分析

【目的】研究云南芒果栽培种质果实品质性状及变异情况。【方法】对60份云南芒果栽培种质的单果重、果皮厚度、果核重、可食率、可溶性固形物含量、总糖含量和可滴定酸含量等7个品质性状参数进行了测定,制定了适合云南芒果产区果实品质性状精确评价的分级标准,并对60份种质的各品质性状参数在不同级别中的出现频次进行了统计分析。【结果】可溶性固形物含量在各级别中的出现频次接近于正态分布,其余6个参数均呈偏态分布;单果重和果核重普遍较小,总糖含量相对较低,可食率普遍较高,总糖和可滴定酸含量多态性丰富;大多数品质性状为独立性状,果核重、可食率与单果重三者之间、可滴定酸含量与果皮厚度间、可溶性固形物含量与总糖含量间存在极显著正相关,可滴定酸含量与可溶性固形物含量和总糖含量间呈极显著负相关。【结论】选取的60份芒果种质中含有相当数量的优异栽培芒果种质资源,本研究为云南省芒果栽培和品种选育提供了重要的理论基础。     

~(60)Co-γ射线辐照澳洲坚果种子后的苗期辐射效应

为探明~(60)Co-γ射线辐照对不同澳洲坚果品种种子的辐射效应,以经~(60)Co-γ射线辐照的4个澳洲坚果品种的种子萌发生长而成的苗木为试验材料,研究不同辐照剂量(0、40、100、200 Gy)对澳洲坚果不同品种辐照处理群体的辐射效应。结果表明,随着辐照剂量的增加,云澳57、云澳51、云澳58 3个品种的地径年均增长量均受到抑制,云澳41群体的地径年均增长量呈上升趋势;与对照群体(CK)相比,辐照处理增大了辐照群体地径的变异系数,增大了辐照群体内地径的最大值和最小值及其极差,使株间变异更加丰富;通过比较澳洲坚果不同品种辐照群体与CK开花株数百分率和结实株数百分率,从云澳58和云澳41的辐照群体中筛选出4株性状优良的突变单株。本研究结果为今后利用~(60)Co-γ射线辐照诱变技术培育高产优质的澳洲坚果新品种提供了理论依据。     

不同处理对澳洲坚果种子萌发的影响

对不同品种澳洲坚果Macadamia spp.种子进行了赤霉素处理、不同贮存时间或使用不同脱皮方式后,测定其萌发率、苗木株高及地茎粗度。结果表明,赤霉素100～500 mg/L处理能极显著提高种子萌发率,苗木株高和地茎粗度与对照(空白)无差异或优于对照。播种用种子以人工脱皮为佳,其种子萌发率极显著高于机械脱皮种子。澳洲坚果种子常规钢网摊晾下,1个月内不同时间播种,其萌发率差异不显著;品种是决定种子萌发率的重要因素。     

澳洲坚果树体矿质营养元素分布初探

调查了西双版纳两地澳洲坚果8龄和13龄树叶片、树干(位于不同高度的木质部和韧皮部)、不同类型树枝(枝的木质部和韧皮部)以及不同类型根系营养元素分布情况。结果表明:不同地区间、不同组织间各营养元素的含量达显著差异水平,选择叶片作为澳洲坚果树体营养状况的化学分析比其他组织都更合适,但在分析P和Fe时建议参考细根的含量。     

澳洲坚果不同品种耐寒特性的研究

以3个澳洲坚果(Macadamia integrifolia Marden & Betche) 品种(H2、HAES900和OC) 幼苗为试材, 研究了自然低温胁迫对其叶片形态, 相对电导率(REC) , 叶绿素、丙二醛(MDA) 、游离脯氨酸( Pro) 和可溶性蛋白含量, 超氧化物歧化酶( SOD) 活性的影响。结果表明: 自然低温处理下, HAES900品种叶片产生较多水渍状斑, 叶脉处水渍状斑连在一起, 最终导致叶片及植株死亡; OC品种叶片水渍状斑较少, H2品种只在叶片表皮出现一些褐斑, 基本没有寒害症状。自然低温下, H2和OC品种叶片MDA积累增多, 相对电导率升高, 叶绿素含量下降, 其中叶绿素a下降程度较大, 但随着脯氨酸和可溶性蛋白含量的升高及SOD酶活性的增强, MDA积累升高变缓且有下降趋势; 胁迫解除后, 各指标趋向于处理前水平。而HAES900品种在低温处理3 d后, 相对电导率显著升高, 蛋白质和脯氨酸含量开始下降, SOD酶活性降低, 随着胁迫的进一步加重(6～9 d) , MDA积累量增大, 产生不可逆的生理变化, 即使解除胁迫后各指标变化趋势不变。     

澳洲坚果化学诱变植株生长量变异分析

以3年生澳洲坚果品种‘A16’半同胞家系的155株化学诱变苗为材料,进行茎粗生长量的变异分析,结果表明:(1)澳洲坚果诱变苗木的茎粗生长量受遗传因素和秋水仙素共同影响,产生了丰富的变异,处理间变异系数排序为处理E(39.37%)处理A(38.9%)处理F(29.54%)处理B(26.22%)处理D(21.25%)处理C(16.68%)对照(14.58%);(2)对照(CK)苗木长势比较整齐,化学诱变苗木受秋水仙素影响,苗木长势参差不一,同一处理内茎粗的最大值是最小值的5.38倍;(3)对照(CK)的年均增粗量最快为14.72 mm,处理F增粗最慢年均增粗8.82 mm。     

澳洲坚果花粉母细胞减数分裂观察

采用压片法观察了澳洲坚果花粉母细胞(PMC)减数分裂的完整过程,证实澳洲坚果PMC减数分裂始于12月份,其减数分裂进程与单花大小有密切关系,且同一花蕾甚至同一花药中表现不同步.减数分裂双线期历时时间长且形态多样,可于终变期、中期Ⅰ、后期Ⅰ以及后期Ⅱ观察到染色体数目和结构.澳洲坚果PMC减数分裂过程中无染色体结构和数目的变异,属二倍体的标准分裂进程.