几个优异花生种质的油酸,亚油酸含量及比值评价

对“七五”期间鉴定的６个油酸含量较高，亚油酸含量相对较低的优异花生咱质，分别于１９９３和１９９４年在湖北武汉、广西南宁和山东莱西种植产统一测评。结果认为，加纳花生和狮油红４号的优质性状表现出比较稳定，要广泛用作亲本材料，黄泽小红毛、樟木大花生，ＩＣＧＳ１０５和桂平大花生适于长江流域及其以南地区作为育种优质亲本加以利用。     

花生属种间杂种F1的雄配子发生与发育特点研究

本研究以铁矾－苏木精法和改良卡宝品红染色法对载野杂交组合父本Arachis cardenasii（二倍体）、母本铁岭四粒红（四倍体）及杂种F1根尖细胞染色体进行观察，F1为2n＝30。利用醋酸洋红压片法对野生种A.cardenasii花粉母细胞减数分裂及小孢子发育各个时期进行了观察。杂种F1的花粉母细胞减数分裂及小孢子发育与四倍体栽培种花生相比表现出一些特殊的细胞学特点：F1花粉母细胞联会复杂，染色体构型平均值为2n＝9.5Ⅰ＋6.7Ⅱ 1.8Ⅲ 0.4Ⅳ；大发细胞以15：15方式分离。存在染色单体分离提前现象；细胞核发生异型分裂，并形成了在体积上显著小于正常子细胞的小细胞，从而导致形成五分体和六分体；绝大多数小孢子的败育发生在单核居中期至单核靠边;F1 花粉萌发率低，花粉发育不正常。另外F1的部分花粉具有6个萌发孔，特别是以秋水仙素处理恢复育性的F1花粉均具有6个萌发孔。     

花生近似品种形态学与DNA分子鉴定

对大面积应用的花生近似品种花育16号与9616开展了系统的调研、形态学鉴定、DNA分子鉴定研究,鉴定结果表明品种继续提优是有效的。提优的过程是品种基因型不断纯化一致的过程,也是基因潜在变迁的过程,但是这种一致与变迁均是有限的,很难实现显著的、突出的种质创新。同时针对近似品种应用现状,提出了品种管理对策。     

不同施肥处理对花生产量、品质及衰老的影响

大田条件下,以"花育22号"品种为材料,研究了有机无机肥及其配施对花生产量和品质的影响。结果表明,不同种类肥料均能不同程度地提高花生根系活力、叶面积系数和叶片中叶绿素含量,延缓花生衰老,提高单株果数、饱果率和荚果产量。特别是有机肥可显著提高脂肪含量,无机肥可降低棕榈酸含量,提高亚油酸含量;施肥对硬脂酸、油酸、蛋白质及氨基酸等含量没有明显影响。有机无机肥配施对延缓植株衰老、提高荚果产量和脂肪含量效果优于单独施用其中任何一种肥料。     

花生种子脂肪氧化酶缺失品种筛选研究

根据花生种子脂肪氧化酶同工酶等电点差异,利用等电聚焦电泳技术,筛选花生种子脂肪氧化酶缺失的品种。结果表明:不同品种花生种子脂肪氧化酶的IEF-PAGE图谱有差异,有些花生品种呈现四条酶带,有些花生品种呈现三条酶带,缺失一条酶带。     

利用花生野生种创新花生种质及其RAPD遗传鉴定

利用花生野生种A．cardenasii与铁岭四粒红杂交，并以染色体加倍获得栽野杂种后代，经多代自交选择，获得新种质材料8126。8126具有早熟、抗病、农艺性状较好等优良特性。应用RAPD分子标记技术鉴定8126，从76个引物中筛选出3个特异引物OPE2、OPF8、OPF20，序列分别为OPE2--GGTGCGGGAA、OPF8--GGGATATCGG和OPF20--GGTCTAGAGG，能在8126中稳定地扩增出野生亲本的特异谱带，表明8126整合了野生亲本的遗传物质。RAPD特异谱带可以作为8126中野生亲本A．cardenasii的特异遗传标记。     

花生种质资源耐盐性筛选鉴定初报

对引进的１４８份花生种质资源在芽期和苗期进行了耐盐性筛选鉴定。以１％ＮａＣｌ溶液作发芽试验和苗期鉴定，芽期胺盐害百分率分级。１级和２级均无，３级３份；苗期用耐盐３级３份和４级较优的１份共４份进行试验，表现较好的仅有１份。     

不同类型土壤和肥料对花生品质性状的影响

土壤、肥料是影响花生品质的重要因素之一.分别对在不同类型的土壤和施用不同肥料处理的花生进行了化验分析,主要测定了总糖、蔗糖和脂肪酸含量.结果表明,在壤土、砂土上种植的花生总糖和蔗糖含量明显地比粘土上种植的花生高些;种植在砂土上的花生油酸/亚油酸比率(O/L)最高,粘土上的次之,壤土上的最低.施用农家肥和NPK三元复合肥有利于提高花生的总糖、蔗糖含量;不论施用何种肥料,对花生脂肪酸成分和O/L无大影响.     

利用SSR标记分析山东省花生区试品种的遗传多样性特点

摘要:利用SSR标记对山东省花生区试品种进行遗传多样性分析,以参加国家北方区试的17份省外花生品种为对照。结果表明,10对SSR引物在45份花生品种共扩增出57条带,其中45条呈现多态,多态性比率为78.95%。引物的多态性信息含量（PIC）变幅为0.369～0.857,平均值为0.683。多样性指数比较表明,山东省的基因多样性指数H（0.2476）和Shannon指数I（0.3723）均低于河南省（0.2928、0.4241）和省外（0.2929,0.4268）。山东省内品种间的遗传相似系数介于0.440-1.000之间,平均为0.730,省外品种间的遗传相似系数变化范围为0.311-0.962,平均为0.638,显著性测验表明山东省区试品种内的相似性极显著高于省外品种内的相似性。聚类分析表明山东省花生区试品种遗传基础较近,绝大部分品种聚在第II类群;河南省和河北省的部分品种与其他品种亲缘关系较远。与省外区试品种相比,山东省花生区试品种遗传基础较近,应不断引入省外亲缘关系较远的品种以拓宽其遗传基础。     

利用SSR标记分析山东省花生区试品种的遗传多样性特点

利用SSR标记对山东省花生区试品种进行遗传多样性分析,以参加国家北方区试的17份省外花生品种为对照。结果表明,10对SSR引物在45份花生品种共扩增出57条带,其中45条呈现多态,多态性比率为78.95%。引物的多态性信息含量(PIC)变幅为0.369～0.857,平均值为0.683。多样性指数比较表明,山东省的基因多样性指数H(0.2476)和Shannon指数I(0.3723)均低于河南省(0.2928、0.4241)和省外(0.2929,0.4268)。山东省内品种间的遗传相似系数介于0.440～1.000之间,平均为0.730,省外品种间的遗传相似系数变化范围为0.311～0.962,平均为0.638,显著性测验表明山东省区试品种内的相似性极显著高于省外品种内的相似性。聚类分析表明山东省花生区试品种遗传基础较近,绝大部分品种聚在第II类群;河南省和河北省的部分品种与其他品种亲缘关系较远。与省外区试品种相比,山东省花生区试品种遗传基础较近,应不断引入省外亲缘关系较远的品种以拓宽其遗传基础。