农杆菌介导转化石斛兰—蝴蝶兰杂交种类原球茎体的研究

以类原球茎体为受体材料,利用农杆菌EHA101(pIG121 Hm)介导转移GUS基因到石斛兰-蝴蝶兰的2个杂交品种。以一种β-内酰胺类新型抗生素美罗培南(Meropenem)作为抑菌抗生素和以潮霉素为筛选元件进行选择,获得了潮霉素抗性体,并通过X-gluc组织化学染色法,检测到较强的GUS的表达,表达率达80%以上。经过80 d的选择培养后在81个潮霉素抗性组织中获得了22株再生兰花。对其中的9株PCR阳性的再生植株进行Northern分析,检测到较强的GUS基因表达。     

GA_3和IAA对慈竹木质素动态积累和S/G的调控效应

以慈竹为材料,通过喷洒不同浓度和比例的赤霉素(GA3)和吲哚乙酸(IAA),研究慈竹茎部木质素动态积累规律以及GA3和IAA对慈竹茎部木质素S/G比例的调控效应。结果表明,GA3和IAA组合处理对慈竹茎杆木质素含量动态积累的调控效应不同:50 mg.L-1GA3+200 mg.L-1IAA(GA350IAA200)组合处理和对照(清水处理)的慈竹的木质素含量动态积累趋势基本一致,二者都在处理10 d和30 d时出现2个高峰;GA350IAA200处理具有降低木质素含量的作用;而200 mg.L-1GA3+50 mg.L-1IAA(GA3200IAA50)组合处理改变了慈竹木质素含量动态积累趋势,具有增加慈竹木质素含量的作用。GA3和IAA组合处理改变了慈竹茎部S/G比值的变化趋势,具有降低S/G比值的作用;GA3和IAA组合处理对慈竹茎部木质素和S/G比值的调控作用因GA3和IAA浓度和配比不同而不同。     

GA3对慈竹木质素和纤维素动态积累及PAL酶活性调控的效应

以移栽二年生慈竹新生嫩枝为材料,通过喷洒GA3,研究其对慈竹木质素和纤维素含量动态积累及PAL活性的调控作用。结果表明,不同浓度GA3处理对木质素含量动态积累的调控效应不同,GA3处理可以改变慈竹木质素含量积累动态,较低浓度GA3具有降低木质素含量的作用。低浓度的GA3处理具有降低PAL活性的作用。不同浓度GA3处理对慈竹纤维素含量动态积累具有调控作用,100mg·L^-1 GA3处理的纤维素含量动态积累在试验范围内呈上升的趋势,而50mg·L^-1 GA3处理纤维素含量的积累则呈先上升而后下降的趋势。相关分析结果表明,GA3浓度与慈竹纤维素含量间呈极显著正相关（r=0.9983）,木质素含量与PAL活性间呈极显著正相关（r=0.8311）。     

植物抗病WRKY转录因子生物信息学分析

以GenBank上登录的拟南芥(Arabidopsis thaliana)、欧芹(Petroselinum crispum)、辣椒(Capsicum annuum L.)、水稻(Oryza sativa L.)和毛白杨(Populus tomentosa)的22个WRKY家族抗病转录因子为分析对象,采用生物信息学方法对其系统发生树、保守基序和蛋白质三级结构进行分析。结果表明,22个抗病WRKY转录因子分为2个大类群,7个亚类群。两大类群的转录因子都具有基序1和2,系统发育树中第一大类群中的拟南芥AtWRKY4和AtWRKY25,欧芹PcWRKY1和辣椒CaWRKY-a具有相似的蛋白质三级结构,其都具有基序9和基序12,拟南芥AtWRKY33和AtWRKY48具有相似的蛋白质三级结构,都具有基序18;系统发育树中第四亚类群中的辣椒CaWRKY1和毛白杨PtWRKY23,具有相似的蛋白质三级结构。     

毛竹 bZIP 转录因子的基因结构与进化分析

以毛竹基因组数据库中的107个编码bZIP转录因子的基因为材料，对其进行系统发育分析，筛选得到了A、 D和S亚族的bZIP家族成员，并对其基因结构、适应性进化、与水稻基因对之间的进化分歧时间及蛋白质同源建模等进行生物信息学分析。结果表明，毛竹A、 D和S亚族共有47个bZIP家族成员，其中A亚族18个， D亚族16个， S亚族13个。基因结构分析表明，3个亚族中内含子数量为0－16个，而且D亚族基因的内含子—外显子组成比A亚族和S亚族更为复杂。适应性进化分析表明，3个亚族总体上处于净化选择压力之下； A、 D和S亚族的平均进化分歧时间分别为279．0，265．6和202．9 Mya；47个毛竹bZIP蛋白质主要以α－螺旋为主，且D亚族的三级结构比A和S亚族复杂。     

四川蜀南竹海慈竹和毛竹耐寒能力分析

为了探讨慈竹和毛竹耐寒的生理机制,在四川蜀南竹海,对不同海拔高度的慈竹和毛竹叶片的净光合速率、保护酶活性和渗透调节物质进行测定和分析。结果表明,海拔影响慈竹和毛竹的MDA含量、POD活性、可溶性蛋白含量、脯氨酸含量、可溶性糖含量和净光合速率。慈竹和毛竹的POD活性和可溶性蛋白含量随海拔的升高而提高;慈竹脯氨酸含量和可溶性糖含量随海拔的升高而增加,但海拔对毛竹的影响不大。毛竹MDA含量随海拔的升高而升高,但海拔对慈竹的影响不明显。海拔对2个竹种的净光合速率有影响,随海拔的升高,慈竹和毛竹的净光合速率都升高。毛竹在高海拔的适应性和耐寒能力比慈竹强。     

冷冻胁迫下毛竹叶绿素荧光参数变化及抗寒相关转录因子表达

研究短时冷冻胁迫条件下叶绿素荧光参数和抗寒相关转录因子的表达水平变化,探讨毛竹抵抗冷冻胁迫的机制。以生长90 d的毛竹实生苗为材料,人工模拟短时间(15,30,60,90 min)冷害(4℃)、冻害(-5、-10℃)胁迫,测定叶片的叶绿素荧光参数和抗寒相关转录因子(PeMYB、PeWRKY10、PeCBF1、PeDREB1)的表达水平。结果表明,冷害和冻害均能对毛竹叶片光系统Ⅱ(PSⅡ)活性中心造成损伤,4与-5℃短时间胁迫,对PSⅡ的损伤是可逆的,而-10℃造成的损伤是不可逆的。相关性分析结果表明,冷冻胁迫条件下,转录因子PeMYB和PeWRKY10与各叶绿素荧光参数呈负相关关系,PeCBF1和PeDREB1与各叶绿素荧光参数呈正相关关系。     

IAA对慈竹木质素和综纤维动态积累的调控效应

以慈竹为材料，通过叶面喷施不同浓度的IAA，研究其对慈竹木质素和综纤维积累的动态调控效应，以期为慈竹的优质栽培提供理论依据。结果表明，喷施IAA可以改变木质素含量的动态积累趋势，较低浓度的IAA对慈竹木质素的积累具有抑制作用，而较高浓度的IAA对木质素含量的积累具有促进作用。经IAA处理后，慈竹综纤维动态积累呈上升的趋势，IAA对慈竹综纤维含量具有明显的促进作用，其浓度与综纤维含量呈明显的正相关关系。     

GA3和IAA对慈竹可溶性蛋白质含量动态积累的调控

[目的]为慈竹遗传改良提供理论依据。[方法]以慈竹为材料,通过叶面喷洒不同浓度与配比的GA3和IAA,研究其对叶和茎可溶性蛋白含量动态积累的调控效应及其与木质素合成相关酶活性的关系。[结果]GA3和IAA处理对慈竹叶和茎的可溶性蛋白含量动态积累具有调控作用,这种调控作用与GA3和IAA的浓度与配比密切相关。经GA3和IAA处理后,慈竹叶中可溶性蛋白含量呈先缓慢上升后缓慢下降的趋势,慈竹茎中可溶性蛋白含量呈先缓慢下降后又缓慢上升的趋势。慈竹茎可溶性蛋白含量的降低与4CL酶活性的提高密切相关,与CAD酶活性的提高有一定的关系。[结论]GA3和IAA处理改变了慈竹茎和叶中可溶性蛋白质含量动态积累趋势,并使慈竹茎可溶性蛋白含量的降低与4CL和CAD酶活性的提高有相关。     

低温处理不同竹种蛋白谱带变化

以12个竹种为材料,通过低温胁迫研究不同竹种的可溶性蛋白的谱带变化。结果表明,低温处理后,不同竹种蛋白谱带变化不同。有的竹种出现原有蛋白谱带的缺失,有的竹种出现新谱带,还有的原有谱带强度表现为增强或减弱,也有的竹种蛋白谱带未发生变化。说明不同竹种蛋白谱带的变化与低温胁迫有关,且因竹种而异。