橄榄SRAP-PCR体系的建立和优化

以橄榄品种为材料,采用L16（45）的正交试验设计,对影响PCR反应的Taq酶量、Mg2+浓度、模板DNA含量、dNTPs浓度和引物浓度5个因素进行了SRAP-PCR扩增反应条件优化研究,并利用反应体系对11个橄榄品种进行了SRAP-PCR扩增。结果表明：在20μl体系中,Taq酶1.5U、Mg2+2.5 mmol/L、模板DNA 60ng、dNTPs 0.2 mmol/L和引物0.15μmol/L时的扩增效果最好;利用该体系,SRAP标记引物对Me5- Em2在11个橄榄品种中可以扩增出7条清晰的多态性条带。     

20个花生品种的SSR标记指纹图谱构建

了保护农民以及育种者的利益,发展稳定可靠的品种鉴定方法具有重要意义。对南方花生主产区20个品种进行了SSR标记指纹图谱研究,从64对SSR标记引物中筛选出4对构建了20个花生品种的指纹图谱,该图谱能使19个品种相互区分。     

不同粒型水稻品种遗传差异的SRAP分子标记分析

研究利用SRAP标记方法对13种长粒水稻和9种短粒水稻材料进行遗传差异分析,以探讨不同粒型水稻品种的遗传差异。结果表明:共扩增了Me1~Me15和Em1~Em20两两配对形成的300对引物,其中带型清晰、有4条带以上的引物161对;161对引物组合共产生1 512条扩增带,1 244条呈多态性,多态性条带比率平均为81.9%,说明品种间存在着较丰富的遗传多态性。聚类分析结果显示,在遗传距离0.66处,可将供试材料分为3大类群。     

珍珠豆型花生品种遗传差异的SRAP标记分析

利用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记技术对18个珍珠豆型花生品种进行了遗传差异分析。结果表明,10对引物组合共扩增40个条带,其中17个为多态性带,多态性带百分率为42.50%;品种间的遗传距离系数在0.058～0.7059之间;品种Y49与Y05,TH13与Y05以及Z62、Z50、Y07与Z75之间的遗传距离系数大于0.5,其他大部分品种之间的遗传距离小于0.5;以0.68为阀值,18个珍珠豆型花生品种聚类分析可以聚为4类。     

水稻亚种间单片段代换系的建立

利用微卫星标记辅助选择,建立了29个以台中65为受体、低脚乌尖或窄叶青为供体的单片段代换系,该代换系群体的代换片段分布于9条染色体上,总长度为643.65 cM,平均长度为22.19 cM,覆盖全基因组427.55 cM,覆盖率为23.47%。     

14个水稻品种对比试验

通过开展14个水稻品种对比试验,比较分析各品种的丰产性、稳产性和抗逆性等。结果表明,综合性状和产量表现较好的品种有广8优2156、吉丰优1002、陵两优1844、博优778、吉两优37、科两优10号、科两优3219等。     

薄膜闷地处理对不同蔬菜生长的影响

采用地膜覆盖闷地处理后对萝卜菜、鸡毛菜、四季甜脆竹芥菜、高脚扁梗大板菜和超级606红苋菜等5种蔬菜的生长特性进行研究,结果表明,地膜覆盖高温闷地处理后,各种蔬菜的株高、茎粗、叶片数、最大叶长和植株鲜重均有增加,表明地膜闷地处理能增强植株长势,增加产量;不同蔬菜鲜重的增加有所不同,萝卜苗增幅最小,高脚扁梗大板菜增效最显著。     

广东省花生高产创建中的良种选用

良种是花生高产创建的核心技术。概述了广东省花生高产创建总体布局,提出花生高产创建中的良种选用应当遵循的基本原则,简要介绍了适宜花生高产创建的8个良种,包括仲恺花1号、仲恺花2号、汕油21、汕油162、粤油7号、粤油13、湛油30和湛油62等。     

甘蔗套种玉米技术探析

从技术原理、种植规格、播种时间、施肥管理和田间管理等方面阐述甘蔗套种玉米技术,对其经济效益和社会效益进行分析,并指出存在的问题及对策。     

上思县农村基本情况调查及建议

以问卷调查的方式对上思县农村进行基本情况调查,调查结果表明:上思县农村存在着收入相对较低、经济来源单一、生活支出与生产支出占到支出的1/2、农民对生活水平的期望值在提高等问题,建议大力推进产业结构调整,提高农民生活水平;加强技能培训教育,提高农民的综合素质;加大政策以及资金的扶持力度,加快社会主义新农村建设。