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利用改良CTAB法,以桃树的冬芽、半木质化韧皮部、老枝韧皮部、嫩叶和成熟叶片为材料提取总DNA。结果表明:5种不同的材料都能提取出DNA,但纯度和产量不同,除成熟叶片和老枝韧皮部外,其他材料的A260/A280值都在1.8以上,DNA的产量在60~160μg/g之间。清晰明亮的PCR产物电泳结果也表明所提取的DNA完全满足ISSR分析的要求。 相似文献
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ISSR标记是一种基于微卫星序列发展起来的十分有效的分子标记.采用ISSR技术利用筛选出的19个ISSR引物(ISSR primers)在9份茶树亲本及其杂交后代中进行遗传分析和鉴定.结果表明,9份茶树间的GS值变化范围为0.594~0.797.其中蜀永307和蜀永906之间的GS值最大、遗传相似程度最高、遗传距离最近;云南大叶茶和四川中小叶种之间的GS值最小、遗传相似程度最低、遗传学差异最大.聚类分析将9个品种划分为3个大类,云南大茶树、蜀永1号为一类;黎儿茶为一较原始的材料,单独成一类;蜀永307、蜀永906、蜀永703、蜀永808、蜀永3号与四川中小叶种为一类,显示它们具有较近的遗传关系.据此认为,ISSR标记可以有效地对杂交后代进行"亲缘跟踪"和定向选择,为杂交育种提供分子依据. 相似文献
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对"三叶"宜昌橙茎尖细胞有丝分裂中期染色体联会现象进行了初步的观察与分析。结果表明:在观察到的154个中期分裂相中,有62个存在染色体联会现象,出现频率为40.3%;共观察到124个联会复合体,其中以2条染色体之间的联会最多,占总数的59.6%,其次分别为3条、4条和5条染色体联会复合体,各占25.8%、12.9%和1.6%;染色体联会一般以端部-端部、端部-中部连接并形成棒形、V形、U形、Y形、T形和O形等多种构型。对宜昌橙体细胞联会研究意义进行了讨论。 相似文献
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甘薯近缘野生种Ipomoea trifida(4x) GISH分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以甘薯近缘野生种I. trifida (2x)为探针, 与I. trifida (4x) 2个株系“695104”和“697288”的体细胞染色体进行基因组荧光原位杂交, 结果显示, 2株系都与I. trifida (2x)有很近的亲缘关系, 但2株系的信号存在差异。“695104”几乎所有染色体整条都有均匀明亮的信号, 应为I. trifida (2x)基因组直接加倍而来;而 “697288”与“695104”不同, 虽然各条染色体也均有杂交信号, 但信号的区域与亮度有差异, 较为复杂, 可分为三种情况。第1种是整条染色体有均匀明亮的信号, 亮度与分布区域同“695104” , 有41条;第2种是几乎整条染色体有信号, 但亮度较第一种暗, 有14条;第3种为染色体部分区域有信号, 亮度较前二者更暗, 有5条。推测 “697288”是在加倍同时或之后又发生了基因组重组与部分变异。 相似文献
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以三倍体枇杷花和幼果为研究材料,建立了一套可同时分离和测定玉米素、赤霉素、激动素、水杨酸、6-苄氨基腺嘌呤、苯甲酸、吲哚乙酸、脱落酸、吲哚丁酸和茉莉酸10种植物激素的方法.在甲醇∶乙腈∶磷酸缓冲液(pH值为3.0)体积比为20∶20∶60为流动相,流速为1 mL/min,柱温35℃,波长为210nm和254nm条件下,测定枇杷幼果中10种激素,其线性相关系数在0.9915以上,加标回收率在58.6%~85.2%之间;检出限在0.004~4.92ng之间,精密度在0.026%~3.05%之间.此外,利用该方法对番茄和甘蓝叶片中10种内源激素含量进行了验证,表明该方法可用于植物中多种激素的同时测定. 相似文献
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【目的】比较不同来源葡萄果实中叶酸积累的差异,并利用分子标记技术对高叶酸种质资源进行评价和筛选。【方法】采用ELISA技术检测22份葡萄种质资源果实叶酸含量;利用ISSR分子标记对22份葡萄种质资源进行基因组多态性分析和聚类分析;分析检测出叶酸含量与聚类结果。【结果】22份葡萄种质资源果实叶酸含量的范围在1.93~46.95 ng/g,在遗传相似系数为0.621处,22份葡萄材料明显分为2大类群。第1大类叶酸含量平均为35.79 ng/g;其余为第2大类,叶酸含量平均为15.71 ng/g。在遗传相似系数为0.622处,21份葡萄材料又明显分为2大类群。第1大类叶酸含量平均为16.53 ng/g;第2大类叶酸含量平均为12.24 ng/g。欧亚种的叶酸含量较欧美杂种稍高3.998 7 ng/g;从30条引物中筛选出9条扩增稳定且多态性丰富的引物用于葡萄的ISSR扩增。共扩增出78条条带,其中多态性条带70条,多态性百分率为89.7%。22份葡萄种质资源的遗传相似系数为0.474 4~0.846 2,平均遗传相似系数为0.654 5。在遗传相似系数为0.621处,22份葡萄材料明显分为2... 相似文献
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沙田柚多倍体遗传差异的SSR分析 总被引:2,自引:0,他引:2
应用21对柑橘SSR引物对7份有沙田柚血缘的不同倍性材料进行了基因组的遗传差异分析。平均每对引物扩增出3个等位基因,每对引物可检测到的等位基因数目为2~5个不等,多态性带纹为62.5%。NTSYS软件进行相似系数计算,7份材料的相似性系数为0.763~0.892。UPGMA法聚类分析,在相似性系数为0.83处可划分为3类,即3株天然四倍体为第Ⅰ类;2株人工同源四倍体与1株天然三倍体为第Ⅱ类;二倍体母株为第Ⅲ类。天然三倍体与二倍体的遗传相似性较四倍体与二倍体的遗传相似性更高。4对引物(CAT01,TAA33,AG14 and TC26)可以区分天然四倍体与人工同源四倍体。与亲本二倍体母本相比,所试三倍体和四倍体均发生了DNA水平变异,表现为带纹缺失同时又增加了新的带纹。这些多倍体试材可为培育无核三倍体柑橘提供丰富变异的亲本材料。 相似文献