青枯雷尔氏菌无致病力hrpB突变菌株的纯化分离及其异质性研究

获得纯度高的青枯雷尔氏菌无致病力菌株,是研发青枯病植物疫苗和防治青枯病害的一种新途径。作者以青枯雷尔氏菌强致病力菌株FJAT-91为出发菌株,通过对hrpB基因敲除,获得无致病力突变菌株FJAT-91ΔhrpB。高效离子交换色谱分离结果表明:FJAT-91和FJAT-91ΔhrpB色谱峰型不同,主要表现在峰的保留时间上,FJAT-91只有单一色谱峰,保留时间为6 min;FJAT-91ΔhrpB有P_1和P_2 2个色谱峰,保留时间分别为0.6 min和4.5 min。利用高效离子交换色谱对FJAT-91ΔhrpB进行纯化,获得只有P_1峰的高纯度菌株FJAT-91ΔhrpB-P。FJAT-91ΔhrpB和FJAT-91ΔhrpB-P与其出发菌株FJAT-91的菌落和菌体形态差异明显。致病力测定结果表明:FJAT-91接种4 d番茄植株开始发病,10 d发病率达100%;FJAT-91ΔhrpB和FJAT-91ΔhrpB-P接种20 d均未发病。防效试验结果表明:纯化后的菌株FJAT-91ΔhrpB-P对番茄青枯病的防效(81.64%)比未纯化FJAT-91ΔhrpB防效(61.04%)提高了33.75%。本研究获得一株高纯度的青枯雷尔氏菌无致病力突变菌株FJAT-91ΔhrpB-P具有良好的生防潜力。     

大麦气孔发育转录因子基因HvMUTE的克隆及生物学功能初步鉴定

为了对大麦气孔发育转录因子基因HvMUTE的功能进行初步鉴定，并对其生物学特性及表达模式进行分析，通过生物信息学分析、PCR扩增及qRT-PCR等方法来对大麦气孔发育转录因子基因HvMUTE进行研究。由于大麦G1614为大麦MOREX品种的姊妹系，且大麦MOREX品种公布了参考基因组数据，所以通过将短穗二柄草BdMUTE基因同大麦G1614基因组进行序列同源比对，得到大麦HvMUTE基因序列。从大麦材料G1614幼芽中的第1片叶片中取样，克隆得到大麦HvMUTE基因651 bp的编码区。生物信息学分析结果表明，HvMUTE蛋白是位于细胞核中的无明显亲水疏水性的不稳定蛋白质，并且其蛋白质三维结构含有螺旋-环-螺旋(HLH)结构。系统进化树分析结果表明，HvMUTE蛋白同小麦和山羊草的MUTE-Like蛋白亲缘关系较近。qRT-PCR结果显示，在干旱条件下，HvMUTE基因表达量无明显变化，这一结果同前人研究有所不同，猜测与大麦为单子叶植物，气孔结构中存在副卫细胞同双子叶植物气孔结构形态不同有关。     

25%吡蚜酮悬浮剂防治稻飞虱药效试验

试验结果表明:每667m2施用25%吡蚜酮悬浮剂24g防治水稻稻飞虱,药后3、7、14、21d的防效分别为82.00%、95.84%、97.17%、95.09%;10%吡虫啉可湿性粉剂20g防治水稻稻飞虱药后3、7、14、21的防效分别为56.33%、73.60%、81.66%、84.30%。25%吡蚜酮对稻飞虱有良好的防治效果,持效期长,对水稻无药害,可以在生产上推广使用。     

小麦盐应答基因TaSR1的生物信息学鉴定及表达验证

为发掘小麦盐应答相关基因,利用Genevestigator在线生物信息学程序,分析了25个试验中118个样品的盐胁迫试验的转录组数据,筛选到2个盐应答候选基因。以中国春小麦为试验材料,将其三叶一心期幼苗根系置于200mmol·L~(-1)的NaCl溶液中,分别处理0、0.5、1、2、4和8h,分析候选基因的表达模式。结果表明,其中1个候选基因的表达模式与生物信息学分析结果相近,受盐胁迫诱导明显上调表达,命名为TaSR1。该基因编码区含有948个核苷酸,编码315个氨基酸。TaSR1蛋白含有KRTAP和PHA01732两个保守结构域,富含脯氨酸残基。     

山西省干果经济林发展对策研究

介绍了山西省干果经济林发展现状，分析了干果经济林发展中存在的问题，提出了提升品质效益、完善经营机制、突出区域特色、提高生产效率、扶持省级干果经济林示范园区等对策建议。     

布尔(Boer)山羊种质特性的研究——生理常值及血液生理生化

对布尔山羊生理常值及血液生理生化指标测定结果表明，布尔山羊除羊淋巴细胞显著高于成年羊外，其余各项指标在年龄间、性别间均无显著差异。该品种这睦生理生化指标与其它山羊的基本接近或在正常变化范围内。