溶藻弧菌对三疣梭子蟹溶菌酶和磷酸酶活性的影响

将健康的三疣梭子蟹（平均体重176±21.3g）分别注射生理盐水和溶藻弧菌,在感染后0、24、48和72h分别采集不同处理组梭子蟹的血淋巴、肌肉和肝胰腺组织,测定其中的溶菌酶（LSZ）、酸性磷酸酶（ACP）及碱性磷酸酶（ALP）活性,研究溶藻弧菌对三疣梭子蟹体内免疫相关酶活的影响。结果表明,感染组梭子蟹血淋巴LSZ活性在感染后24h显著高于对照组（P〈0.05）,随后活性显著降低（P〈0.05）;肌肉和肝胰腺组织中LSZ活性在感染24h有稍微上升的趋势,但是随着感染时间的延长其活性又逐渐下降,且在感染48h后分别显著低于对照组（P〈0.05）。感染组梭子蟹不同组织中ACP和ALP酶活随着感染时间的延长均呈下降的趋势,且感染48h后显著低于对照组（P〈0.05）。试验表明,三疣梭子蟹感染溶藻弧菌后对机体免疫相关酶活指标的影响较大,导致机体免疫防御能力的减弱。     

异源精子诱导栉孔扇贝雌核发育后代的微卫星分析

采用紫外线遗传灭活的长牡蛎精子激活栉孔扇贝卵子，6-DMAP诱导染色体加倍的方法，获得第二极体抑制型雌核发育二倍体早期胚胎。通过优化PCR反应条件，在11对栉孔扇贝和10对长牡蛎微卫星引物中共筛选出3对引物，可以同时在长牡蛎和栉孔扇贝基因组中获得稳定性，多态性较好的特异性扩增条带，其中2对引物为栉孔扇贝引物。利用筛选出的3对通用微卫星引物对雌核发育后代进行检验及遗传分析。结果表明，雌核发育个体基因完全来自于母本，后代中没有父本基因的表达；部分雌核发育后代在3个座位上发生了纯合，部分个体发生了不同程度的基因重组，3个座位上的重组率分别为40%、55%和35%。研究结果从分子水平上证实，利用遗传失活的长牡蛎精子诱导栉孔扇贝雌核发育是可行的，只进行一次第二极体抑制型雌核发育二倍体的诱导只能获得部分后代个体的基因纯合，但后代与母本具有较高的遗传同质性。