广适多抗优质型玉米新品种东单1331在全国不同生态区推广种植模式

东单1331是辽宁东亚种业有限公司于2014年以自选系XC2327为母本，自选系XB1621为父本杂交选育而成的玉米杂交种。2016年通过国家农作物品种审定委员会审定。该品种具有抗病性强、耐密植、产量高等特点。文中主要阐述了东单1331在全国不同生态区的推广种植模式，以期为该品种在不同生态区种植推广提供技术支持。     

黄淮海平原高盐低产田水稻覆膜旱直播滴灌栽培技术的建立及应用效果

水稻旱直播覆膜滴灌栽培技术是一项高效节水农业技术，实现了给水和施肥一体化操作，在农业生产用水紧张的地区有很好的利用前景。为了探索该技术在黄淮海平原高盐低产田中应用效果，选取100份抗旱耐盐粳稻品种为材料进行试验研究。结果表明，100个粳稻品种中，平均幼苗成活率大于80.0%品种有15个；分蘖数大于11.0的有12个；株高大于80.0 cm的有10个；最终筛选到3个理论产量大于400.0 kg/667 m2的品种。同时通过测量水稻各个生长期膜下土壤的含盐量，发现采用该技术可以将土壤含盐量从0.7%降低至0.2%，大幅减小了盐胁迫对水稻生长的影响。该技术不仅可以在黄淮海平原水稻旱直播中应用，也为当地的高盐低产田改造提供了一个新的方案。     

利用SSR分子标记鉴定“中丝2号”丝瓜杂交种纯度

为了建立一套丝瓜种子纯度的快速鉴定方法，采用SSR分子标记对丝瓜杂交一代品种“中丝2号”的纯度进行鉴定，利用24对SSR引物对“中丝2号”丝瓜及其亲本的DNA进行扩增。结果表明：从24对引物中筛选出1对特异性引物ZS-SSR24，能够分别在“中丝2号”母本和父本中扩增出特异的2条多态性条带，大小分别为220 bp和250 bp,F1继承双亲的特异性条带，利用此标记能够鉴定出混在F1中的父本或母本。经田间鉴定，供试丝瓜种子纯度为91.3%，这与分子标记的结果完全吻合，故该标记能够用于“中丝2号”丝瓜品种的纯度鉴定。     

不同地膜覆盖对谷子产量及田间杂草防效影响

为提高谷子产量，有效防除谷田杂草，选取5种不同地膜（普通黑膜、普通银灰膜、0.006 mm100 d降解膜、0.008 mm 70 d降解膜、0.006 mm 70 d降解膜）进行谷子覆膜栽培试验，研究不同类型地膜对谷子产量、田间农艺性状及杂草防除效果的影响，并调查不同类型地膜的降解情况。结果表明，覆膜种植对谷子增产效果显著，平均增产11.1%，其中覆盖0.008 mm 70 d降解膜的处理产量最高，达291.8 kg/亩，较对照增产20.2%。覆膜处理分别提高谷子出米率和千粒重6.1%和5.7%。谷田覆膜有效降低了田间杂草生物量，起到了较好的防草效果，5个覆膜处理较对照减少杂草生物量达48.7%，其中覆盖银灰膜、0.006 mm 100 d降解膜和0.008 mm 70 d降解膜处理防草效果较好。在本试验条件下，选用0.008 mm 70 d降解膜进行谷子覆膜种植，既能有效减少杂草，又能提高谷子产量，为最优处理。     

橡胶树干CO2释放速率垂直变化及其与树干液流和木质部结构间的关系

为了研究橡胶树（Hevea brasiliensis）干CO₂释放速率（E_s）时空动态变化特征及其影响因素，提高人工橡胶林生态系统呼吸计算的准确性。利用便携式红外气体分析系统（IRGA）对海南人工橡胶林样树不同垂直高度的E_s进行为期1年的原位监测，包括1.5 m处E_s1.5、3.0 m处E_s3.0、4.5 m处E_s4.5，并同步监测了样树的树干液流密度（F_d），还通过显微切片法观察各高度树干木质部导管解剖结构，并进行对比分析。结果表明，E_s在旱季与湿季呈现明显的季节变化；10月～翌年4月E_s3.0>E_s4.5> E_s1.5 ，5～9月E_s3.0>E_s1.5>E_s4.5 ；橡胶树E_s的差异主要受树干液流和木质部结构的影响。通过分析橡胶树树干各高度木质部导管密度和管腔直径的差异，可知管腔直径是F_d和E_s的主要影响因子，随着管腔内径的增加，液流速度和E_s呈增加趋势。     

柑橘采后青霉病原中寄生病毒的筛选与鉴定

【目的】从采后霉烂柑橘上分离青霉病原菌，并筛选和鉴定病原中寄生的青霉病毒。【方法】以柑橘园腐烂的柑橘为材料，挑取分生孢子在PDA培养基上进行划线分离，根据总基因组电泳图谱筛选具有基因组额外核酸片段的病毒菌株，并使用RT-PCR扩增额外片段测序鉴定相应病毒。【结果】根据菌落形态初步分组，分离到两类菌落特征差异明显的青霉菌(共25株),其中具灰绿色菌落的青霉16株，具暗黄绿色菌落的青霉9株。扩增两类青霉的代表菌株(DY10和DY18)的ITS并测序，鉴定结果显示，DY10和DY18分别为意大利青霉(Penicillium italicum)和指状青霉(P.digitatum)。青霉菌株总基因组电泳筛选发现，DY9、DY11、DY12、DY17菌株中存在约6000 bp的基因组额外片段，推测可能为指状青霉病毒1 (PdV1)同种不同病毒株的基因组。根据PdV1基因组设计特异性引物，RT-PCR扩增出约500 bp的条带，测序序列与PdV1基因组同源序列的一致性高达99.7%,将所分离的病毒鉴定为PdV1同种的不同病毒株。【结论】本研究从腐烂柑橘上分离鉴定意大利青霉16株和指状青霉9株，并从指...