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151.
仔猪副伤寒又名副肠热,是由沙门氏菌引起的一种常见的仔猪传染病。主要侵害2~4月龄的仔猪,6月龄以上则较少见。在多雨潮湿季节发病较多。1病因病理多因饲养管理不良所致。如突然改变饲料,或猪舍潮湿,气候骤冷,感受风寒;或以被病猪排泄物所污染的饲料及饮水饲喂健猪等。当正气不足,抗病力低下时,疫疠之气乘虚而入,侵袭脾胃,致使脾胃功能失调,引起食欲、消化与排粪等发生障碍;毒热侵入营血,则脉络受损,迫血妄行,导致便血及皮肤血斑;毒热滞留体内,则呈现一派热象。 相似文献
152.
153.
<正>近日,从农业部获悉:农业部从严格投入品监管、严格源头管控和生产记录、严格监测抽查制度、推行产地证明和追溯管理制度等八方面着手,努力确保不发生重大农产品质量安全事件,切实维护人民群众"舌尖上的安全"。据悉,农业部将严格农业投入品监管,强化农药、兽药、肥料、饲料及饲料添加剂等农业投入品登记注册和审批 相似文献
154.
旨在研究重组鸡传染性法氏囊病毒VP2蛋白在多联疫苗中的免疫效果。将50羽21日龄SPF鸡平均分为5组,分别用新流法(新城疫ND-禽流感H9-传染性法氏囊IBD)三联疫苗进行免疫,1组为非免疫对照组,2组免疫剂量0.05 mL,3组免疫剂量0.1 mL,4组免疫剂量0.2 mL,5组免疫剂量0.3。免疫后第21天采血,检测ND/H9血凝抑制抗体和IBD琼脂免疫扩散抗体。并用传染性法氏囊病毒强毒BC6/85株F1代点眼攻毒,攻毒剂量为每只0.1 mL,观察96 h后剖检。结果表明,免疫后21 d,第5组血清中ND/H9 HI抗体分别为8.1log 2和 9.0log 2,IBD抗体4个试验组均显著高于对照组(P<0.05),5组显著高于2组。1组攻毒鸡全部发病,法氏囊外观发黄,呈胶冻样,囊内剖开有黏液,部分肉眼可见出血。1组未攻毒对照和免疫组,均未见异常,免疫攻毒保护率为100%。结果表明,重组鸡传染性法氏囊病毒VP2蛋白在三联疫苗中免疫剂量为每只0.05 mL,具有良好的免疫保护力,且不影响疫苗中其他抗原的免疫效果。 相似文献
155.
156.
<正>2014年8月中旬,荣成市李某饲养的800只北极狐幼狐,部分幼狐出现后肢瘫痪、无法站立的症状,个别严重者死亡。因发病突然,养殖户不敢耽搁,遂前来服务中心门诊就诊。主诉:因当前水貂出血性肺炎比较流行,为预防肺炎给水貂和狐狸添加左旋氧氟沙星,按每千克体重10mg的量口服,1天2次,服用该药的第2天,部分幼狐就出现后肢无力、无法正常站立行走,然后出现瘫痪或拖拉后腿、 相似文献
157.
文章对一规模猪场保育猪群发病情况进行调查,检测了14~70日龄小猪的蓝耳病毒、圆环病毒抗体,并检测了4头发病小猪猪瘟、蓝耳病毒感染情况。发现小猪在14~0日龄感染了蓝耳病毒,50-80日龄出现圆环病毒感染并随即继发了链球菌感染,50~80日龄的发病小猪中仍有部分个体肺组织中能检测到蓝耳病毒。结果表明在实际生产中,饲养管理得当的情况下,单一的蓝耳病毒感染,可能不会导致小猪发病;但蓝耳病毒和圆环病毒混合感染可协同增强致病能力,导致免疫力大幅度下降,很快继发一系列并发症,出现多系统衰竭综合征。 相似文献
158.
【目的】探讨兰州百合(Lilium davidii var.unicolor salisb)连作土壤水浸液对自身幼苗生长的障碍因素及其作用机制。【方法】设置蒸馏水(CK)及正茬、连作2年、连作4年兰州百合根际土壤水浸液各50,100,200,300 mg/mL,共13个处理,以兰州百合种球为受试对象,测定不同条件下兰州百合幼苗生长、抗氧化酶活性、渗透调节物质及细胞膜透性的变化,并利用GC-MS技术分析各处理土壤中存在的主要自毒物质。【结果】正茬、连作2年及连作4年兰州百合根际土壤水浸液对兰州百合幼苗的生长均存在"低促高抑"现象,且抑制作用随连作年限的延长而增强。随水浸液质量浓度的增加,兰州百合幼苗CAT和SOD活性逐渐升高,POD活性先上升后下降,MDA含量、相对电导率、脯氨酸及可溶性糖含量的变化呈不断上升趋势,当水浸液质量浓度上升至300 mg/mL时,3个处理中各指标的上升或下降程度与对照相比均达显著差异水平(P0.05)。兰州百合正茬、连作2年及连作4年根际土壤中分别鉴定出9,15和17种化合物,主要包括2,3-丁二醇、1,2,3-三甲苯、邻苯二甲酸二丁酯、对苯二甲酸二辛酯、抗氧剂2246等化合物,其中大部分为自毒物质。【结论】兰州百合正茬、连作2年及连作4年根际土壤水浸液质量浓度达到300 mg/mL时,对其幼苗的生长会产生显著抑制作用。连作土壤中存在的自毒物质可以改变兰州百合植株体内的抗氧化酶活性,破坏细胞膜结构和功能,抑制兰州百合植株的生长,是导致兰州百合连作障碍发生的重要原因之一。 相似文献
159.
《畜牧与兽医》2016,(9):96-99
为研究猪博卡病毒(PBo V)VP1蛋白在血清学诊断中的作用,用DNAStar软件预测了PBo V NP08株(Gen Bank登录号KR014255.1)VP1蛋白的主要抗原表位,确定1-334个氨基酸为优势抗原表位区,构建重组质粒p ET32a-VP1,将其转化感受态细胞BL21(DE3),并进行IPTG诱导表达。结果表明,重组菌可表达分子量为56.7 ku的重组蛋白VP1,主要以包涵体形式存在。纯化后蛋白的Western blot结果表明,表达的VP1蛋白与临床阳性血清具有良好的反应性。用该蛋白包被ELISA板,检测10份临床感染PBo V的猪血清样品和3份未感染猪的血清,结果表明其具有很好的特异性,不与未感染猪的血清发生反应,为建立PBo V感染血清学诊断方法奠定了基础。 相似文献
160.