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111.
研究通过骨髓瘤细胞SP2/O与经金黄色葡萄球菌(S.aureus)Trap蛋白免疫的小鼠脾细胞融合,并进一步筛选种单克隆化,获得了11株稳定分泌抗TraP蛋白的单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞株,其中8株McAb(2A1、3A6、381、184、2C5、4C7、5C3和2D8)亚类为IgGl,3株McAb(2A7、3A1和1c4)亚类为IgM,轻链均为K链。8株IgGl型McAb的小鼠腹水的抗体效价均达到1:128000,交叉实验结果显示这8株McAb不与S.aureus的ClfA、ClfB、Cna、FnbPA和IsdB蛋白以及链球菌的GapC蛋白反应,具有良好的特异性,Western—blotting结果显示这8株McAb识别的都是TraP的线性表位。 相似文献
112.
113.
为揭示复等位基因遗传的大白菜雄性不育分子机制,通过基于质谱的蛋白质组学同位素相对标记与绝对定量技术技术(i TRAQ),开展了大白菜核基因雄性不育蛋白质组学研究,以找到不育与可育材料中差异表达蛋白,从蛋白水平来进一步揭示大白菜雄性不育的分子遗传机制。通过研究,共发现了358个差异蛋白,其中可育中上调表达的蛋白有226个,下调表达的蛋白有132个,GO分析结果表明,鉴定的蛋白质组数据具有较好的生物学功能覆盖范围。通过双向电泳验证,差异蛋白点差异特性与i TRAQ结果类似,表明i TRAQ用于差异蛋白分析结果可靠。 相似文献
114.
115.
根据GenBank公布的PCV2与PRRSV的核苷酸序列选定2个主要的抗原表位,2个抗原表位通过1个柔性的Linker相连,最后对目标片段的核苷酸序列进行修饰,使它们适合在DE3宿主菌中表达,合成目的片段729bp;将融合的核酸序列通过酶切位点BamhⅠ和XholⅠ插入pGEX-4T-1原核表达载体;用BL21(DE3)作为宿主菌,37℃下0.5mmol/L IPTG诱导表达,表达量为0.2g/L;重组蛋白免疫按80mg/头免疫仔猪,免疫后2周可使仔猪同时产生PVC2与PRRSV抗体。 相似文献
116.
117.
118.
119.
根据哺乳仔猪的生理特点,阐述了科学饲养管理哺乳仔猪的9项关键技术,以期为养猪场户提供参考。 相似文献
120.