猪屎豆不同部位黄酮含量的测定及比较

[目的]研究猪屎豆不同部位不同提取相的黄酮含量。[方法]采用乙醇回流提取作为猪屎豆黄酮的制备方法;以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法作为黄酮的测定方法。[结果]叶片石油醚相、氯仿相、乙酸乙酯相和水相的黄酮含量分别为14.63、92.67、8.29、98.80 mg/g,果实各萃取相黄酮含量分别为3.24、30.54、52.15、59.72 mg/g;猪屎豆叶片石油醚相、氯仿相和水相的黄酮含量显著高于果实相应的黄酮含量,果实乙酸乙酯相的黄酮含量显著高于叶片乙酸乙酯相的黄酮含量。[结论]猪屎豆叶片和果实可作为黄酮开发利用的重要来源之一。     

保鲜果蜡制备技术研究进展

依据相关文献,总结、归纳了近年来国内外保鲜果蜡制备方法和工艺的研究概况。国内保鲜果蜡的产业化进程较为落后,中药保鲜果蜡具有发展前景,但是研究尚不深入。因此应当进一步深入研究中药保鲜果蜡,加快我国保鲜果蜡的产业化进程。     

木瓜中甲拌磷农药残留分布规律

采用乙腈萃取和GC-FPD检测法,研究了甲拌磷农药在木瓜果皮、全果及果肉中的残留分布规律。结果表明,果皮中甲拌磷农药残留量最多,全果中次之,果肉中最少。喷药后10 d,果皮、全果及果肉中的残留量分别为0.084 mg/kg、0.062 mg/kg、0.045 mg/kg。随着喷药后时间的延长,果皮和全果中农药的残留量逐渐降低,果肉中甲拌磷的残留趋势为先升高后逐渐降低。     

禽类就巢性相关基因研究进展

家禽就巢性是一个低遗传力性状,受少数几个常染色体基因控制.从内分泌的角度看,母禽的就巢行为由一系列激素控制.催乳素是就巢发生和维持最为关键的激素.介绍了影响禽类就巢性相关基因(催乳素和催乳素受体基因)的研究进展,包括基因结构、功能及作用机理.     

基于RBF神经网络的土壤含水量传感器标定方法

土壤含水量时空变异对作物生长、农田气候变化等领域的研究具有重大意义。为了克服TDR-3土壤水分传感器输出电压的非线性缺点,提高土壤含水量数据采集以及计算效率,将TDR-3土壤水分传感器与无线传感器网络结合,提出了土壤水分含量的RBF神经网络标定方法。结果表明,该法能取得较好的标定效果,且操作简单、实用、可行,为土壤含水量的实时监测提供了一种有效的方法。     

银杏叶萜内酯含量与内源激素含量相关性研究

试验对银杏(Ginkgo biloba L.)叶中内源激素和银杏萜内酯的含量进行了年周期测定。结果表明,IAA含量前期较高,后期尤其是行将落叶期较低,3次明显的含量高峰分别出现在6月25日、7月10日、9月10日,第一次峰值最高[201.13nmol/g(FW)],最低值出现在10月25日后,仅为20.13nmol/g(FW),高值与低值相差近9倍。GA3含量变化与IAA含量变化趋势大体一致,但具有滞后性,其峰值出现在8月上旬和9月下旬。ABA含量在银杏叶生长早期含量较低,6月初含量仅为1.73nmol/g(FW),7月底之前含量绝对值一直维持在较低的水平,在8月份含量异常升高,此后ABA的含量亦迅速上升,并于10月末达到全年的最大值41.04nmol/g(FW)。IAA含量全年变化趋势恰好与总萜变化相反,在采样初期IAA含量处于全年最高值[201.13nmol/g(FW)],此时总萜处于全年较低值。但在随后的数次采样检测中,在8月末期IAA的含量出现次低值[47.87nmol/g(FW)],而此时总萜的含量则处于全年的次高值(0.437%);而后IAA含量上升到89.21nmol/g(FW),总萜含量则下降至0.353%;再后,IAA的含量一直降低,而总萜含量则上升至全年的最高峰后下降。     

OBS网络的拥塞控制汇聚算法分析

传统OBS网络汇聚算法没有综合考虑边缘节点汇聚算法和核心节点的数据调度算法二者之间的相互联系，其通信性能受限。在分析OBS网络边缘节点汇聚算法对核心节点数据调度的影响后，提出了一种新的边缘节点汇聚算法——基于OBS网络的拥塞控制汇聚算法（CCAA）。该算法通过分析边缘节点汇聚参数对数据调度的影响，调整汇聚算法实现对核心节点调度成功率的影响，最终实现了提高核心节点数据调度的成功概率。     

碱法提取凉茶残渣中水不溶性膳食纤维的工艺研究

以凉茶残渣淡竹叶和金钱草为原料,在单因素试验的基础上,通过正交试验优化淡竹叶和金钱草中水不溶性膳食纤维(IDF)的提取工艺条件,并对提取的IDF进行相关指标测定。结果表明,淡竹叶中水不溶性膳食纤维的最佳提取工艺条件为:料液比1∶10(g/m L),碱液浓度5 mg/m L,水解时间2.0 h,浸提温度70℃。在该工艺条件下,淡竹叶IDF的提取率为63.75%±0.94%,持水力为(4.00±0.22)g/g,膨胀力为(7.87±0.33)m L/g,高于标准麸皮的相关功能性指标。金钱草中水不溶性膳食纤维的最佳提取工艺条件为:料液比1∶20(g/m L),碱液浓度5 mg/m L,水解时间1.5 h,浸提温度50℃。在该工艺条件下,金钱草膳食纤维的提取率为60.16%±0.39%,持水力(3.67±0.17)g/g,膨胀力为(8.67±0.37)m L/g。虽然金钱草水不溶性膳食纤维的持水力略低于标准麸皮,但溶胀性高于标准麸皮。总体而言,碱法提取水不溶性膳食纤维的工艺稳定性高,可节约能源,适于工业应用,为进一步开发高附加值产品奠定了一定的基础。