林丹的致敏、致畸和致突变作用

本文通过涂抹、口服、灌胃、注射、离体培养等方法的研究结果,全面的评价了林丹的致敏、致畸和致突变作用,尽管阳性与阴性结果均有报道,但基本结论是林丹对哺乳动物不存在致敏、致畸和致突变作用.     

林丹对微生物及水生生物的毒性

本文介绍了林丹对微生物和水生生物的毒性、中毒症状及潜在危险.     

应用单克隆抗体免疫学技术检测种姜姜瘟病的初步研究

姜瘟病是由青枯病菌(PsedomonasSolanacearum)引起的一种细菌病害,俗称姜腐烂病。70年代以来,我国山东、浙江、福建和四川等生姜集产区均遭到其不同程度的危害。病地一般减产1至2成,重者达5成     

马铃薯纺锤块茎类病毒株系鉴定

 以加拿大的马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuber viroid,PSTV)强毒、中毒和弱毒株系样品作对照,用改进的往返-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,鉴定了发生在我国北方种植的马铃薯上的PSTV株系类型。从60个马铃薯品种488个样品中,所有检测到的PSTV的电泳迁移率与加拿大的弱毒株系迁移率相同。表明所有检测到的PSTV都属弱毒株系。首次明确发生在我国北方种植的马铃薯上的PSTV以弱毒株系为主要类型。没有分离到强毒株系或其它株系。     

1991~1992我国小麦白粉病生理小种的变异动态

 小麦白粉病已成为我国小麦生产上的重大病害。由于现有小麦品种所含P_m8基因抗性丧失,致使生产中抗病品种甚少,当前急需对病菌生理小种和种类、构成、分布和变异动态进行监测,以指导抗病品种的选育,为品种布局服务。现以1991~1992年小种监测结果为例简报如下。     

我国小麦种质资源抗病性研究概况及展望

一、小麦种质资源抗病性研究概况我国小麦种质资源抗病性鉴定研究起步较晚。1964年小麦条锈病大流行,造成严重减产。为此,国务院发布“灭锈歼灭战”的指令,不少植保单位进行了抗条锈性鉴定。由于国家的重视,“六五”、“七五”均列为攻关项目之一。     

劳氏黏虫幼虫和蛹过冷却点及结冰点的测定

采用测定昆虫过冷却点和结冰点的方法,研究了室内饲养劳氏黏虫不同发育阶段幼虫和蛹的抗寒能力。结果表明,劳氏黏虫不同发育阶段的过冷却点和结冰点都存在一定程度的差异。其中,蛹期的过冷却点和结冰点最低,分别为-16.33℃和-11.67℃;幼虫期中,6龄幼虫的过冷却点最低(-10.45℃),各龄期幼虫的结冰点不存在显著差异;预蛹期的过冷点和结冰点最高,分别为-5.79℃和-3.45℃。蛹期的过冷却点和结冰点在日龄和性别上均不存在显著差异。研究表明,劳氏黏虫蛹的抗寒能力强于幼虫,幼虫期3龄和6龄幼虫的抗寒能力较强。     

印楝素亚致死浓度对烟粉虱实验种群的生物活性

在室内条件下,以2个亚致死浓度（0.15和0.30mg/L）喷雾处理烟粉虱1、5日龄卵,明确了印楝素亚致死浓度对烟粉虱实验种群发育、存活、繁殖均具有显著的抑制作用。其中,印楝素处理1日和5日龄卵分别使幼期（卵至成虫羽化）发育历期延长0.92至2.84d,幼期存活率降低了56.3%至89.6%,若虫虫体长宽减小,雌成虫寿命降低29.8%至48.6%,平均单雌产卵量降低49.8%至72.5%。清水对照、0.15mg/L和0.30mg/L印楝素溶液处理1日龄卵,烟粉虱实验种群的内禀增长率分别为0.227、0.0742和0.060,净增殖率依次为36.40、7.29和5.33;处理5日龄卵时两者分别为0.126、0.114和0.059与39.192、3.59和4.93。     

同位素技术在测定土壤重金属E、L-值中的应用及研究进展

土壤中重金属污染物的生物有效性对污染土壤的环境风险评价、环境质量标准的修订具有十分重要的意义.目前,在对土壤重金属和微量元素的生物有效性测定中,同位素示踪(稀释)技术是非常重要的手段之一,可以对土壤中污染重金属及痕量微量元素的有效性进行精确、快速的测定.本文就同位素示踪技术在测定土壤重金属及微量元素的有效性(E、L-值)原理及国内外的研究现状进行了综述.可以预料,随着同位素技术的进一步发展,利用同位素技术进行土壤中无机及有机污染物有效性的测定将在现代环境分析中得到更广泛的推广和应用.     

一种快速检测向日葵地块土壤中黄萎病菌微菌核的新方法

由大丽轮枝孢菌侵染引起的向日葵黄萎病是一种重要的土传病害，微菌核是该病害主要的初侵染来源。目前，土壤中大丽轮枝孢菌微菌核的定量检测方法多操作步骤复杂繁琐，如利用PCR方法进行检测，对仪器设备和操作人员的素质都有较高的要求，而常规的土壤梯度稀释湿筛法的实验周期长且检测效率低，因此，建立一种快速定量检测土壤中大丽轮枝孢菌微菌核的方法，对于向日葵黄萎病的预报预测和防控非常重要。为了能够快速的定量检测土壤中微菌核的数量，以期探明不同耕作方式地块中土壤微菌核数量的差异，本实验建立了一套操作相对简单，实验周期较短的微菌核快速分离和定量检测的方法，即采样器—干筛法。该方法将微生物采样器和选择性培养基相结合，基于微生物采样器的撞击法原理，使土壤微生物粒子加速撞击到选择性培养基的培养皿表面，经培养后可见单菌落形成。利用该方法对内蒙古巴彦淖尔市不同的向日葵黄萎病发病地块中采集到的土壤样本中微菌核进行了定量检测，结果表明：两年向日葵连作地（样地1）土壤中微菌核的数量最多，平均每克土样中含有微菌核32.80个；与非寄主作物玉米轮作地块（样地2）土样中微菌核的数量最少，平均每克土样中含有微菌核11.80个，与寄主作物打籽葫芦轮作地块（样地3）微菌核数量介于二者之间。利用该方法能够明显区分不同地块土壤中微菌核的数量。通过和荧光定量PCR检测的结果进行相关性分析发现，该方法能够准确检测土壤中大丽轮枝孢菌微菌核的数量。