不同温度处理对春石斛花期及品质的影响

以春石斛栽培品种‘猫眼’石斛(Dendrobium Gatton Sunray)为试验材料,研究花芽分化后不同温度处理对其花期及品质的影响。结果表明,经20、24和28℃升温处理,从低温诱导花芽分化至开花时间分别为121、102和88 d,较对照提前26～59 d。20℃处理的春石斛在春节后约3周开花,始花至末花期持续时间最长(37 d),适宜的低温有利于延长花期。春节期间,24℃处理的春石斛花苞即将开放,28℃处理的正值盛花期,两温度处理所需时间短。24℃处理的春石斛,其花横径、纵径、单茎花朵数、开花假鳞茎数、总花朵数及开花整齐度分别为5.50 cm、4.77 cm、9.20朵、4.13条、37.96朵、82.22%,开花品质和观赏效果最佳。     

白鹤芋外植体材料的初步筛选研究

分别以白鹤芋的茎段、叶片、叶柄、花序4个部位为外植体,在相同激素及浓度组合的MS培养基上,进行组培快繁试验。研究表明:在相同浓度的培养基上,花序最易生长为丛生芽,长成完整植株。     

葡萄品种夏黑在浙江金华优质丰产栽培技术

介绍了夏黑葡萄在浙江省金华地区的引种栽培表现,总结出一套适合当地气候特点的优质丰产栽培技术,包括栽培架式、整形修剪、生长调节剂处理、疏花疏果、避雨棚搭建、土肥水管理和病虫害防治等。     

弄岗金花茶与金花茶种间杂交F1代表型性状遗传分析

为了研究金花茶观赏性状的遗传与变异特性,以弄岗金花茶(Camellia longgangensis)和金花茶(Camellia nitidissima)杂交获得的F₁代群体为研究对象,对亲本和F₁代植株花径、花冠高度、花瓣数量、株高、地径等9个性状进行统计分析。结果表明：杂交F₁代表型变异系数的变异范围为4.09%～32.01%;F₁代植株在亲本花色遗传上,倾向于双亲中间色;在花期遗传上,更倾向于母本;杂交子代的花径、花瓣长、花瓣宽、株高、地径、叶长、叶宽平均值均大于中亲值,具中亲值优势;花瓣长、地径、叶宽平均值均超过高亲,具高亲值优势。相关性分析发现,花径与叶长呈极显著负相关;花冠高度、花瓣宽、叶宽与叶长呈极显著正相关,花瓣长与花瓣宽呈极显著正相关。这些遗传趋势和特点,对金花茶的进一步育种工作有重要的指导作用。     

广西花卉科技发展现状与对策分析

花卉科技的发展水平逐步成为广西花卉产业发展的瓶颈因素,通过分析广西花卉科技发展的现状和存在的问题,提出了促进广西花卉科技发展的建议.     

凤仙花科花卉资源研究现状及展望

凤仙花科(Balsaminiaceae)拥有丰富的花卉资源,具有进行花卉新品种培育的优良条件,对当前凤仙花科植物花卉的品种培育、快繁、栽培、花发育、分类等进行了全面综述,并对该科花卉资源利用、现代分子生物学在凤仙花育种中的应用、资源保护、遗传关系等方面的研究进行了深入分析和展望。     

正交设计在观赏石斛种胚离体培养中的应用

利用正交设计方法 L_9(3~4),研究石斛种类、MS用量、有机添加物种类以及6-BA浓度等4个因子对观赏石斛种胚离体培养的影响,结果表明:6-BA浓度是影响观赏石斛种胚萌动时间的主要因子,其次是石斛种类,最后是有机添加物种类和MS用量。观赏石斛种胚萌动最优的水平组合为金钗石斛+MS+香蕉+6-BA0.2 mg/L,种胚最快萌动时间为9.6 d。MS用量和6-BA浓度是影响观赏石斛种胚萌发率的主要因子,其次是有机添加物种类,最后是石斛种类。观赏石斛种胚萌发率最优的水平组合为重唇石斛+MS+土豆+6-BA 0.2mg/L,种胚萌发率达100%。     

白鹤芋组培快繁技术研究

以白鹤芋的花序为外植体,在MS基本培养基中添加不同种类和浓度的激素,进行组培快繁试验。结果表明:MS+6-BA 5mg/L+NAA 0.2mg/L为最佳诱导芽分化培养基,继代增殖培养基为MS+6-BA 4～5mg/L+NAA 0.1～0.2mg/L,适合生根诱导培养基为1/2MS+IAA 0.5mg/L。     

金钱树组织培养研究进展

金钱树是国际上新发掘的一种热带观叶佳品,近年来的生产发展很快,国内有关金钱树的研究也逐渐增多,但主要集中在快繁技术上.对国内金钱树组织培养的研究概况进行了综合评述,详细介绍了影响金钱树组织培养的主要因素,包括外植体的选择及消毒,愈伤组织诱导、分化中的基本培养基和激素种类、浓度的选择,生根培养以及组培苗移栽,并讨论了金钱树组培中的存在问题以及发展前景.     

崇左金花茶的外植体灭菌研究

以崇左金花茶的幼嫩叶片、幼嫩茎段、半木质化茎段、芽、花苞和种子为外植体,采用75％酒精、0.1％ HgCl2、0.2％ HgCl2和NaClO 4种灭菌剂进行消毒灭菌处理,研究了崇左金花茶组织培养中外植体的最佳灭菌方案.结果表明:幼嫩叶片和种子的消毒相对容易,幼嫩叶片采用75％酒精30 s+0.1％ HgCl25 min+0.1％ HgCl25 min的灭菌方法好;种子采用75％酒精40 s+0.1％ HgCl220～30 min+0.2％ HgCl220 min的灭菌方法好.茎段的消毒相对较难,采用分段灭菌的方法效果较好,幼嫩茎段采用75％酒精25 s+0.1％ HgCl210 min+0.2％ HgCl25min的灭菌方法好;半木质化茎段采用75％酒精35 s+0.1％ HgCl212 min+0.2％ HgCl26 min的灭菌方法好.芽和花苞的消毒最难,采用NaClO原液+HgCl2分段灭菌,并逐次剥去外层苞片进行灭菌的方法也难以达到预期效果.