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101.
《养殖与饲料.饲料世界》2015,(4):59
<正>冬春季是羊痘高发季节,为减少养殖户的经济损失,做好羊痘的疾病防治工作十分重要。羊痘是急性热性接触性传染病。主要通过呼吸道感染,也可通过损伤的皮肤或黏膜感染发病。气候严寒、饲草缺乏和饲养管理不当等可促使羊发病或加重病情。本病症状分典型和非典型2种。症状典型的,潜伏期平均为6~8 d,体温升高至41~42℃,2~5 d后在皮肤无毛或少毛部分,如唇、鼻、颊、四肢等处可见明显的局灶性充血斑点,随后在腹股沟、腋下和会阴等部位,甚至全身,出现红斑,1~2 d后形成丘疹,突出于皮肤表面。随后丘疹增大,变成灰白或淡红色隆起的结节。结节数天后形成水泡,水泡内的液体起初像淋巴液,后期形成脓疱。非典型的, 相似文献
102.
<正>禽曲霉菌病又称曲霉菌性肺炎、雏鸡肺炎。禽曲霉菌病是多种禽类的一种真菌性疾病。真菌中的曲霉菌即可引起鸡、鸭、鹅等多种鸟的真菌性疾病,主要侵害呼吸器官。该菌孢子在外界环境中分布很广,在育雏室阴暗潮湿、空气污浊、雏鸡拥挤、温度偏低、通风不良、营养缺乏等状况下均可产生毒素诱发本病。其主要特征是在肺及气囊发生炎症和形成肉芽肿结节,偶见于眼、肝、脑等组织。特别可在因误喂霉变饲料或育雏室内有发霉的垫草和垫料, 相似文献
103.
<正>奶牛流行热是在奶牛养殖业中流行的一种疾病,又被称之为"奶牛暂时热",它是一种由于牛热流行热病毒而引起的一种急性、热性传染病。奶牛流行热的发病会给奶牛的养殖业带来巨大的经济损失,因此,要对于这种流行病进行有效地防治。1奶牛流行热的流行特点奶牛流行热是由牛流行热病毒引起的,因此,奶牛流行热有许多的流行特点。奶牛流行热的发病季节非常明显,发病的季节大概是在在比较炎热的季节,比如6~7月份这样炎 相似文献
104.
《中国兽医学报》2015,(4):661-668
本试验克隆了土杂猪SOCS1基因cDNA序列,发现SOCS1基因cDNA编码220个氨基酸的前体蛋白。该蛋白相对分子质量24 370,等电点(PI)10.98,与GenBank中登录的普通猪、人、牛、羊和小鼠SOCS1序列同源性分别为99.9%、97.1%、96.1%、94.3%和93.7%。具有1个中央SH2域(Scr-homology 2)、1个长度可变的N端结构域和1个位于C端包含40个氨基酸残基的保守序列(SOCS盒)。荧光定量PCR结果显示,脾脏、小肠和胸腺中SOCS1mRNA的表达在热应激条件下显著上调(P≤0.05),且呈时间依赖性。但在肠系膜淋巴结中,热应激第3、6、9天显著下调(P≤0.05)。结果表明,SOCS1表达量在热应激条件下的土杂猪发生明显改变,并呈组织和时间依赖性。 相似文献
105.
《中国兽医学报》2015,(8):1334-1338
旨在研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)通过调控热休克蛋白HSP90的表达对肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)的影响。试验将120羽1日龄健康AA肉鸡预饲1周后随机分成3组:对照组、TD发生组和EGCG处理组。通过向基础日粮中添加药物的方式,分别对TD发生组和EGCG处理组雏鸡饲喂25mg/kg的福美双,诱发TD。从第3日起,对EGCG处理组雏鸡每天腹腔注射10mg/kg的EGCG。14d后,全部扑杀试验鸡。形态学检查肉鸡胫骨生长板发育状况;HE染色法观察生长板软骨细胞分化和血管生成变化;Real-time PCR和Western blot法分别检测HSP90基因和蛋白表达差异。结果显示,TD发生组雏鸡TD症状明显,HSP90基因和蛋白表达量均明显上升。EGCG处理组雏鸡TD症状明显缓解,HSP90基因和蛋白表达量显著下降;生长板软骨细胞分化和血管浸润显著恢复。由此推测,EGCG可能通过下调HSP90基因和蛋白在TD肉鸡软骨细胞中的表达,恢复TD胫骨病变区软骨细胞分化和血管生成,抑制TD发生,提高肉鸡健康状况。 相似文献
106.
为研究不同供磷水平对热研5号柱花草(Stylosanthes guianensis‘Reyan No.5')-根瘤菌共生体系的影响,利用水培试验对接种7株不同根瘤菌的柱花草进行3个磷浓度的处理,通过对柱花草干重、植株含氮量、根瘤数、固氮酶活性的测定及分析确定磷对共生体系的影响。结果表明:低磷不利于柱花草及根瘤菌共生体系的生长;菌株YM11-1,FS3-1-1在高磷时固氮促生效果最佳,菌株LZ3 2,RJS9-2,BS1-1,CJ1则在中等磷条件下固氮促生效果最佳,磷对菌株PN13-3的影响不大。 相似文献
107.
简单分析沥青的老化机理,并且从热氧、水分、光照等不同影响因素的条件下分析了其对于沥青产生的影响。还简述了沥青老化的预防措施。 相似文献
108.
109.
为了解褐黄血蜱的带菌情况及其公共卫生意义,本研究在无菌条件下采集褐黄血蜱中肠内容物,提取细菌总DNA为模板,采用通用引物PCR扩增细菌16S r DNA V3区,经DGGE电泳回收DGGE 16个优势条带,并选取其中13个条带进行测序分析,结果显示,选取条带分别与立克次氏体属、柯克斯氏体属、假单胞菌属、葡萄球菌属、大肠杆菌属等高度相似。采用传统细菌学方法,从中肠内容物培养分离到2株细菌,经鉴定其中1株为蜡样芽胞杆菌。对各地区褐黄血蜱半饱血雌成蜱和吸血雄成蜱中肠菌群结构分析结果表明其带菌情况基本相同,但饱血雌成蜱3个地区间具有较大的差异;而饱血雌蜱和其它两种状态下的蜱肠道菌群也有差异。贝纳柯克斯氏体、菊欧文氏菌、肺炎克雷伯菌及软腐果胶杆菌是褐黄血蜱中肠内的优势菌。本研究利用PCR-DGGE技术分析褐黄血蜱中肠内容物,为蜱传播疾病的研究奠定基础。 相似文献
110.
按照《中国兽药典》2010版和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求,对伊维菌素微乳制剂进行肌肉刺激性试验、热原试验和注射途径LD50测定,为其临床应用提供安全性依据。肌肉刺激性试验,观察4只家兔注射伊维菌素微乳制剂后48h的变化;热原试验,测家兔的体温变化,判断伊维菌素微乳制剂所含热原的限度是否符合规定;LD50测定,分别给大鼠、小鼠按组一次腹腔注射不同剂量的伊维菌素微乳,连续观察7d~14d,记录各组动物急性毒性反应的症状、病理变化、死亡时间,按简化寇氏法计算其半数致死量(LD50)及95%可信限。结果表明,伊维菌素微乳制剂对家兔股四头肌未见明显刺激作用;热原限度符合规定,无致热源;伊维菌素微乳制剂对大鼠、小鼠腹腔注射的LD50为其临床推荐用量(0.2 mg/kg)的191.28倍和161.00倍,并且高于伊维菌素原料药的LD50(24.249 3mg/kg)。伊维菌素微乳制剂的安全性试验结果提示其安全可靠。 相似文献