乡村振兴背景下赣南革命老区提升自我发展能力的路径研究

提升自我发展能力是赣南革命老区实现振兴发展的根本。在新的发展背景下，综合提升赣南革命老区的创新开发能力、要素集聚能力、资源利用能力，实现自我发展能力的提高，应立足实际，从构建制度体系、培育特色产业、构建现代基础设施体系、加强红色文化建设四方面发力，为其跨越式发展提供内源性动力。     

低敏宠物核心料对食源性过敏小鼠的作用效果评价

本试验旨在研究低敏宠物核心料的抗过敏效果并初步探讨其可能机制。试验以5周龄雌性BALB/c小鼠为实验动物，通过OVA诱导食源性过敏小鼠模型。同时给予低敏宠物核心料，检测其对食源性过敏小鼠肠道组织结构以及过敏反应的影响，并通过检测小鼠免疫球蛋白、细胞因子、组胺水平，脾、胸腺器官指数，初步探讨其抗过敏的可能机理。结果显示：与对照组相比，食源性过敏小鼠体重增长缓慢，平均日增重极显著降低(P<0.01)，绒毛高度、隐窝深度、二者比值(V/C)均显著降低(P<0.05或P<0.01)，腹泻率极显著升高(P<0.01)，达到86%，直肠温度极显著降低(P<0.01)，过敏反应评分极显著增加(P<0.01)，血清IgE、IgG、His、IL-4水平均极显著上升(P<0.01)，IL-10水平极显著下降(P<0.01)，肥大细胞脱颗粒比率显著增加(P<0.05)，胸腺及脾指数则均极显著降低(P<0.01)；给予低敏宠物核心料的小鼠上述指标较过敏小鼠均显著改善。本试验采用的低敏宠物核心料可通过抑制肥大细胞脱颗粒，减少组织胺的释放，抑制OVA诱导的食源性小鼠过敏反应的发生，减轻过敏反应症状，同时可改善过敏小鼠肠道组织结构，促进营养物质的吸收。     

23株鸭疫里默氏杆菌贵州株的耐药及耐消毒剂基因分析

为指导鸭场防控鸭疫里默氏杆菌(RA)的感染，本研究对23株RA贵州株进行药敏试验，并经PCR对其耐药基因及耐消毒剂基因的携带情况进行检测。结果显示23株RA对氨基糖苷类(链霉素、卡那霉素、庆大霉素、丁胺卡那)、大环内酯类(阿奇霉素、红霉素、新霉素)等抗生素均有较强耐药性，菌株耐药率达78.26%以上。对头孢类(头孢氨苄)、氯霉素类(氟苯尼考)等抗生素较敏感，菌株敏感率达69.56%以上。耐药基因检测结果显示，23株RA中，四环素类[tet(X)]、喹诺酮类(oqx A、oqx B)、大环内酯类(ermF)耐药基因检出率达100%(23/23)；氟苯尼考类(flo R)、氨基糖苷类[aph(3’)-Iia、rmt C、cc(6’)-Ib]、β-内酰胺类(blaSHV、blaDHA)、喹诺酮类(qnr A、qnr B)耐药基因检出率分别为82.61%(19/23)、95.65%(22/23)、82.61%(19/23)、73.91%(17/23)、4.35%(1/23)、4.35%(1/23)、17.39%(4/23)、78.26%(18/23)。经分析，23株RA耐药性较强，且最少耐8种...     

羊口疮病毒B2L和F1L截短融合基因原核表达产物的免疫原性分析

为分析羊口疮病毒(OrfV) B2L和F1L截短融合基因表达蛋白的反应原性，本研究分别选取B2L、F1L基因序列的主要抗原区域，采用重叠延伸PCR将二者融合后克隆至原核表达载体pET-32a中，构建重组质粒pET-32a-B2L-F1L，通过PCR、双酶切和测序鉴定，结果显示获得1 080 bp的B2L-F1L融合基因目的片段，测序结果经比对分析正确无误，表明正确构建了重组表达质粒pET-32a-B2L-F1L。将pET-32a-B2L-F1L转化BL21 (DE3)后经IPTG诱导，SDS-PAGE检测结果显示表达了39 ku的重组蛋白rB2L-F1L。采用Ni-IDA亲和层析方法纯化重组蛋白，经western blot鉴定，结果显示获得39 ku的单一特异性条带，表明rB2L-F1L的纯化效果和免疫原性均较好。采用rB2L-F1L纯化蛋白皮下多点注射免疫羔羊，采用ELISA方法检测免疫后不同时间羔羊血清中的OrfV抗体、IL-2、IFN-γ和IL-4细胞因子。结果显示，与生理盐水组相比，rB2L-F1L能够诱导羔羊产生OrfV特异性抗体，并可显著或极显著诱导羔羊分泌IL-2、IFN...