我国出口观赏鸟的球虫和线虫的调查与分析

鸟类可以感染和携带多种致病微生物和寄生虫。球虫和线虫是其感染和传播的主要寄生虫之一，对鸟类自身的生存和养禽业的发展构成一定的危害。危害鸟类的球虫以等孢属和艾美耳属较常见，其次是Dorisiella属。危害鸟类的线虫主要是蛔虫、旋锐形线虫、毛细线虫、胃线虫、鼻咽饰带线虫、     

南非波尔山羊饲养技术的经验

2000年6月，我们有幸参加了国家外国专家局组织的赴南非共和国“波尔山羊饲养管理、繁殖技术培训团”。通过20d时间对东开普省、豪登省、西北省六个种羊场，四个研究所，两所大学（University of Pretoria ＆ Grootfantein Agriculfuial College），一个产业化协会，一个实验牧场等的考察及在斐京大学（University of Pretoria）进行的波尔山羊饲养管理、育种、品种鉴定、疾病防治、繁殖技术等理论学习，进一步加深了我们对世界著名肉用山羊品种--波尔山羊的认识。本人考察学习后感触较深的主要有以下几点：1 饲养方式 南非共和国所饲养…     

鸽源禽毛滴虫的体外药敏试验

利用体外培养的禽毛滴虫对8种市面上常用药物进行了体外抗禽毛滴虫药敏试验.在发育繁殖稳定的禽毛滴虫的培养管中,分别加入不同种类及其不同浓度的受试药物,37℃作用2和6 h后,计算各管活虫数;并与不加药物的培养管中的活虫数比较,计算活虫率,以此为指标评价不同药物的杀虫效果.结果表明,二甲硝唑、替硝唑具有显著的杀毛滴虫作用,制霉菌素、环丙沙星、复方磺胺甲（口恶）唑仅有部分抑制作用而不能将滴虫完全杀灭,泰乐菌素、复方甘草、盐酸小檗碱杀虫作用不明显.试验结果为临床选用抗禽毛滴虫药物提供了依据.     

广东省鸽毛滴虫感染情况的调查

随着养鸽业的迅速发展,鸽病也随之严重。鸽毛滴虫病是鸽最常见的一种侵害消化道上段的原虫病,引起干酪样病变。根据国外资料和国内的调查显示,约有80%的笼养鸽带虫,成鸽症状不明显,幼鸽常因首次吃成鸽嗉囊中的鸽乳而被感染,症状表现突出,甚至死亡。近年来,此病已成为危害     

牛源环孢子虫18 S rDNA部分序列的扩增与克隆分析

将采自广东省的牛源环孢子虫样品经套式PCR扩增,获得了18SrDNA基因中大小为296bp的目的片段,对该序列进行了克隆和测序,比较了该虫株与其他原虫的亲缘关系。结果显示,该虫序列与已报道的广州牛源环孢子虫虫株完全一致,与其他艾美耳球虫的亲缘关系较近,在广东首次发现的牛源环孢子虫属于艾美耳科环孢子虫属的一新种。表明18SrDNA基因在环孢子虫进化和分类鉴定研究上是一种有效的分子标记。     

真菌生物控制痒螨的研究进展

利用生物控制技术控制体外寄生虫是近年来国内外正在积极探索的一种新方法。生物控制痒螨比传统利用化学药物控制有多方面优点。本文就真菌生物控制痒螨的可行性、研究现状等方面做了综述。     

特异PCR方法用于鸡的3种艾美耳球虫混合感染鉴别的研究

用单卵囊分离法获得的鸡的3种艾美耳球虫（每种各2株）卵囊：柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）、巨型艾美耳球虫（E．maxima）、堆型艾美耳球虫（E．acervulina）。经纯化、提取基因组DNA后，用报道的种特异引物做PCR扩增分析，以确定是否为纯种。结果发现这3种球虫均存在混合感染的情况。该结果为进一步研究这3种球虫奠定了基础，并说明特异PCR方法能够有效地、快速地鉴别球虫虫种。     

青霉素影响甜菜夜蛾幼虫耐受几种苏云金杆菌晶体蛋白的能力

本文评估了Cry1Ab、Cry1Ba和Cry1Ca蛋白对甜菜夜蛾2龄幼虫的毒力,其LC50分别为0.442 5、0.675 7 μg/cm2和0.150 2 μg/cm2,Cry1Ba毒力最低,其次是Cry1Ab,而Cry1Ca毒力最高。青霉素影响幼虫对晶体毒素的耐受能力;一次添加高剂量(500 μg/cm2)青霉素于饲料中显著提高幼虫的耐受能力,以含低剂量(60 μg/cm2)青霉素的饲料饲养幼虫多代也能达到相似的效果。     

钙粘蛋白片段与苏云金杆菌晶体毒素协同作用研究进展

从钙粘蛋白介导苏云金杆菌晶体(Bt Cry)毒素对害虫的毒杀过程、钙粘蛋白重复区和近膜区与Bt Cry毒素的分子间作用涉及的结合位点及可能的互作机制等方面,综述了钙粘蛋白片段与Bt Cry毒素协同作用的最新研究进展。昆虫钙粘蛋白某些片段在非折叠状态时,可与Bt Cry毒素形成寡聚体,从而增加Bt Cry毒素对靶标害虫的毒杀活性。相关研究成果有助于提高Bt Cry毒素毒杀害虫的能力,克服害虫抗药性,具有一定的应用前景。     

犬源贾第虫β-贾第素基因的克隆及序列分析

为了鉴定犬源贾第虫佛山分离株的基因型,根据GenBank中登录的贾第虫β-贾第素(bg)基因序列(X85958),设计2对引物GF1/GR、GF2/GR,采用套式PCR方法从贾第虫基因组DNA中扩增出目的片段;将扩增产物纯化并连接到质粒载体pMD18-T,克隆转入感受态细胞JM109,挑选阳性克隆测序,然后进行序列分析。结果显示,犬源贾第虫bg序列长为384 bp,与预期目的片段一致;分子进化树表明该犬源贾第虫分离株为蓝氏贾第虫D型。该基因型在我国为首次报道,为贾第虫的分子鉴定以及分子遗传学研究奠定了基础。