枸杞育种研究进展

综述了三十多年来国内枸杞新品种培育的现状和研究进展,包括单株选育、杂交育种、远缘杂交、倍性育种、诱变育种、转基因育种。为枸杞育种工作的开展及相关技术的研究提供理论依据。现代分子育种技术与常规育种的结合,将使枸杞育种工作呈现出美好的前景。     

温度及暗培养对枸杞花药胚状体诱导的影响

以"宁杞1号"花药为试材,进行离体培养诱导胚状体发生并获得完整植株,分别研究了低温预处理、高温热处理及暗培养对花药胚状体诱导的影响。结果表明:低温预处理5d能显著提高胚状体诱导率,诱导率达1.43%;而33℃高温热处理和暗培养胚状体诱导率低于对照。     

几种经济植物UFGT基因的生物信息学分析

本文根据在GenBank中已登录的葡萄、玉米、水稻、草莓、拟南芥和苹果等植物的类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因的核苷酸序列和氨基酸序列,应用生物信息学软件预测了其理化性质、疏水性/亲水性、导肽、跨膜结构、卷曲螺旋结构、二级结构、功能结构域及高级结构,并构建了类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶蛋白家族的系统进化树。结果表明这几种植物的UFGT基因核苷酸序列除葡萄存在2个外显子外,其它植物均存在1个外显子。含量最丰富的氨基酸是Leu、Ala、Gly、Val和Ser等,除葡萄、苹果UFGT属于不稳定类蛋白外,其余均属于稳定类蛋白。进一步研究分析表明,这几种植物UFGT蛋白存在明显的疏水区和亲水区、信号肽、跨膜结构以及卷曲螺旋。二级结构组成上比例相似,并且都由α-螺旋、延伸链和无规则卷曲所组成。它们都存在UDPGT、COG1819和MGT等保守域。除了拟南芥外,其它几种植物都能够通过同源建模建立UFGT蛋白的三维结构。进化分析表明,把它们的UFGT基因分成5个类群,其中3个大类群,另外陆地棉和野芭蕉的UFGT基因分别单独成一类。本工作将为深入研究该蛋白在植物花、果实和叶片等器官颜色变化中发挥的功能,开展生物大分子结构模拟以及药物设计提供抛砖引玉的作用。     

枸杞SRAP反应体系建立和优化

以宁杞1号为试验材料,探讨Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚合酶用量、引物浓度、模板DNA用量对枸杞SRAP-PCR反应的影响.建立20μL反应体系,模版DNA 50 ng,Buffer 1×,Mg2+1.5 mmol.L-1,dNTPs 0.3 mmol.L-1,引物0.3μmol.L-1,Taq DNA聚合酶用量为1 U,并利用该反应体系,两对不同引物组合Me1/Em1和Me3/Em5对12份枸杞样品DNA进行SRAP-PCR扩增,1.8%琼脂糖凝胶电泳检测结果表明,不同品种(系)间DNA谱带多态性丰富,说明该体系稳定可靠.     

22份枸杞属种质的RAPD分析

对22份枸杞属种质材料进行RAPD分析。研究结果表明,32个引物在22份种质中共扩增出了204条带,其中162条为多态性条带,多态性条带的比例为79.41%。UPGMA聚类分析结果表明,RAPD分子标记的聚类结果与枸杞属形态分类基本相似,能将种间亲缘关系划分出,但是对变种与种间关系的区分不佳。     

不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响

笔者对枸杞玻璃化现象的影响因素进行了研究，以期为预防枸杞玻璃化苗的产生和提高枸杞组培苗的质量提供有效措施。     

分子生物学技术在枸杞研究上的应用

分子生物学是从分子水平研究生物大分子的结构与功能,从而阐明生命现象本质的科学.自20世纪50年代以来,分子生物学一直是生物学的前沿与生长点,推动着整个生命科学的发展.但分子生物学技术在枸杞上的应用还处于刚刚起步阶段,只进行了一些分子标记、cDNA文库构建、功能基因的分离克隆、外源基因转入枸杞基因组的研究,现将分子生物学技术在枸杞研究上的应用进展进行全面综述,为今后的研究提供经验.     

应用组织培养技术离体筛选枸杞抗根瘤病变异体的研究

采用宁杞人忧天号枸札的髓组织进行离体培养，诱导产生胚性愈伤组织，并用＾６０Ｃｏ－γ射线进行诱变，以枸札根腐病病菌尖孢镰刀菌菌株产生的致病培养液为选择剂，筛选抗病变异体，获得抗根 腐病的愈伤组织。     

外部因子条件对麻黄细胞悬浮培养的影响

用中麻黄种子萌发的子叶诱导出愈伤组织,并在不同的培养基、不同的激素及不同的pH值和不同的蔗糖浓度条件下培养,探讨麻黄离体细胞生长的适宜条件.实验证明以MS+2,4-Dlmg/L+NAA2mg/L培养基较好,愈伤组织色泽正常,生长量高.悬浮培养pH值在3-9均能生长,但以pH7-8最适,其细胞增殖量增加8-9倍;其含糖量在30g/L较适宜.