张式庆:让梦想照进现实

正位于浙江省天台县平桥镇的容田农场,经常有自驾游爱好者驱车前来游玩,节假日时游人更多。每次看到果园便道上的一长溜车辆,农场主人张式庆都是笑容满面。今年65岁的张式庆是天台县平桥镇溪边张村人。2013年,他在亲友的一片质疑声中,承包了邻村约500亩荒芜、贫瘠的山地。他的这一举动招来了大家的讥笑,人们戏称他是"愚公"。6年过去了,张世庆硬是凭着一股不服输的劲儿,耕耘不止,用勤劳和汗水让荒山披上了绿装,将连片荒山变成了花果山。     

Fe3+和Na+共存对缺氧污泥脱氮除磷效率和胞内外聚合物的影响

为了提高多种金属离子共存的含盐废水脱氮除磷效率和生物絮凝性,考察Fe^3+和Na^+共存对A2O工艺缺氧区污染物去除率的影响,研究缺氧区胞内聚合物(Intracellular Polymeric Substances,IPS)和胞外聚合物(Extracellular Polymeric Substances,EPS)的变化,采用气相色谱法与蒽酮比色法分析IPS中聚-β-羟丁酸(Poly-β-hydroxybutyrate,PHB)和糖原含量的变化,结合三维荧光光谱(Three-dimensional Excitation Emission Matrix Fluorescence Spectroscopy,3D-EEM)与傅里叶变换红外光谱(Fourier Transform Infrared Spectroscopy,FTIR)探索EPS组成结构的变化,以期揭示共存的Fe^3+和Na^+、IPS及EPS与污泥絮凝性的关系。结果表明:1)单一Fe^3+的加入有助于提高COD、TN和TP的去除率,增加碱性磷酸酶与酸性磷酸酶活性,IPS和EPS总量增多。2)在Fe^3+和Na^+共存的条件下,当Fe^3+浓度为10 mg/L、Na^+浓度为0.5 g/L时,低浓度的Na^+提高了COD、TN和TP去除率,增强了碱性磷酸酶与酸性磷酸酶活性,增加了IPS总量,但是抑制了微生物EPS的分泌,EPS总量下降;当Fe^3+为10 mg/L,Na^+浓度(>1 g/L)继续升高时,高浓度的Na^+导致COD、TN和TP去除率下降,IPS总量降低,但是促进了微生物EPS的分泌,EPS总量增加。3)由FTIR分析可知,Fe^3+和Na^+浓度的变化并未导致松散结合型胞外聚合物(Loosely Bound Extracellular Polymeric Substances,LB-EPS)和紧密结合型胞外聚合物(Tightly Bound Extracellular Polymeric Substances,TB-EPS)的官能团发生明显变化,主要成分始终为蛋白质(Protein,PN)和多糖(Polysaccharide,PS);由3D-EEM分析可知,Fe^3+的加入使三维荧光光谱中出现了可见区类色氨酸峰,Na^+的加入使色氨酸、腐殖酸类物质降解,EPS的成分改变。4)IPS和EPS之间存在竞争生长,IPS/EPS比值较高时,IPS占主导作用,污泥絮凝性能好。     

宁夏旅游生态观光牧场建设的探讨——以银川市兴庆区万亩奶牛园区为例

正宁夏回族自治区位于我国西北内陆干旱半干旱地区,总面积6.64万平方千米,总人口662万。地处世界公认的奶牛适宜带上,平均海拔1100～1200米,年降雨量220毫米左右,平均气温8.6℃。日照充足,空气干燥,温度适中,是我国最适宜养殖奶牛地区之一。目前形成了以银川市、吴忠市为核心区,中卫市、石嘴山市为发展区的奶产业布局。全区存栏奶牛60万头,鲜奶产量218.7万吨。成母牛平均单产7600千克,人均     

芜菁花叶病毒杭州分离株外壳蛋白基因序列分析

从杭州郊区分离出一个ＴｕＭＶ强毒株系，利用分子克隆和Ｓａｎｇｅｒ双脱氢测序方法分析了其外壳蛋白基因的ＤＮＡ序列．该序列与已报道的其他４种ＴｕＭＶ分离物都具有较高的同源性，最高达９７．６％，最低达８９．５％，其氨基酸序列的同源性更高，最高达９７．９％，最低达９４．５％。本文分析了该序列中ＡＴ和ＧＣ含量，计算了４种核苷酸在有意义链中和在密码子不同位置上的出现频率，同时还分析了该病毒外壳蛋白氨基酸遗传密码的使用频率。     

环保杀虫剂卫农I号防治水稻暝虫的效果

卫农Ⅰ号防治水稻三化螟枯心每667m2用量(有效成分a.i.)15～20g的防效为70.8%～87.3%,与对照药剂50%稻丰散、20%阿维唑磷的药效相当,但比螟速净的药效高出33%～63.87%;防治三化螟白穗,每667m2用量(a.i.)20～30g,防效82.5%～96.7%,均比杀虫双、杀虫单明显提高,且能大大节省用药量.     

芜菁花叶病毒外壳蛋白基因克隆及其在大肠杆菌中的表达

本文报道采用反转录酶—聚合酶链式反应，体外扩增芜菁花叶病毒（ＴｕＭＶ）外壳蛋白基因及其克隆，并在大肠杆菌中获得表达的结果；从抗州市郊区感病的油菜上分离到一株致病力极强的芜菁花叶病毒分离物，提纯后，经５０ｎｇ／ｍＬ蛋白酶Ｋ和０．５％ＳＤＳ处理，苯酚／氯仿和氯仿抽提两次，酒精沉淀，获得了纯化的病毒ＲＮＡ，该ＲＮＡ与ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）＿（１５）退火后，在ＡＭＶ反转录酶的作用下合成了单链ｃＤＮＡ，然后加入用以扩增ＴｕＭＶ－ＣＰ基因的上下游引物，３５个循环后，得到了一条长约０．８５ｋｂ的片段，将该片段克隆到ｐＵＣ１８质粒的ＳａｌⅠ限制性酶切位点，分析了限制性酶切图谱，分析表明该片段含有ＥｃｏＲⅠ和ＸｂａⅠ以及引物设计时带人的ＭｃｏⅠ三个酶切位点，该片段克隆到大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）原核表达载体ｐＫＫ２３３－２质粒的ＮｃｏⅠ和ＨｉｎｄⅡ位点后，经ＩＰＴＧ诱导，以该病毒的抗血清为第一抗体，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测该基因的表达产物，结果表明该基因的表达产物为ＴｕＭＶ－ＣＰ蛋白，因而认为所获得的扩增片段确为芜菁花叶病毒外壳蛋白基因。     

小鼠超排后的取卵时间对体外受精率的影响

为了提高小鼠的体外受精率，对ICR和C57BL／6J小鼠进行超数排卵，并观察超排后12-18h内每间隔1h所取卵的态及其体外受精(IVF)率。结果显示，注射hCG后13h、14h所取卵的体外受精率最高；其中超排后14h取卵的异常卵比例最低。实验表明。ICR和C57BL／6J小鼠IVF的最佳取卵时间为超数排卵后14h。在这之前或之后。体外受精率均有不同程度的下降。因此，准确掌握超数排卵后的取卵时间是提高体外受精率的关键之一。     

循证医学数据库及检索

 

简要说明了循证医学数据库的组成及特色，详细介绍了循证医学数据库的检索方法。

 

 

     

东方田鼠精子及冷冻复苏精子体外受精的研究

本文采用Nakagata法,对东方田鼠精子及冷冻复苏后的精子进行体外培养、体外受精,结果显示:东方田鼠精子浓度约为106～108个·μL-1,精子活力冷冻前约为20%～80%,冷冻后约为1%～50%,精子经冷冻复苏后的体外受精率为10%～50%,与冷冻前的体外受精率80%～95%相比,差异显著。