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101.
102.
103.
为将高效特异的启动子用于转基因水稻研究,利用PCR技术从水稻‘中花11’基因组DNA中克隆了rbcS启动子,序列分析表明,扩增片段(2 746 bp)与已报道的该基因序列相应区域的同源性达99.2%。将rbcS启动子与GUS报告基因融合构建了由rbcS启动子引导GUS基因的植物表达载体,经农杆菌介导法导入到水稻中。对转基因水稻植株中GU S活性的定性与定量测定结果表明,rbcS启动子可驱动GUS报告基因在转基因水稻植株叶片中的特异性表达,其表达水平高于C aMV 35S组成型启动子,而在转基因水稻植株根和种子等器官中不表达或表达活性极弱,表现出明显的组织特异性。 相似文献
104.
SQ-1诱导小麦雄性不育基因型再研究 总被引:5,自引:3,他引:5
SQ-1是一种新型小麦杀雄剂,为了研究杀雄效果及不同小麦品种对SQ-1反应的遗传差异,选择34个小麦品种(系),在小麦生长时期处于Feeks 8.0~9.0时,以5.0kg/hm^2SQ-1水剂进行一次叶面喷施,参试品种均可达到95%以上的杀雄效果,这表明SQ-1与不同小麦品种不存在明显的互作,具有广谱杀雄效应;同时从中随机选取10个参试小麦品种进行人工饱和授粉,其结实率均能达到60%以上,证明SQ-1对雌蕊无明显伤害。 相似文献
105.
为了研究小麦遗传型和生理型雄性不育在生化机制上的异同,以遗传型[S型不育系ms(S)2611和ms(S)1376]和生理型雄性不育小麦西农2611和西农1376(高温诱导和化学杀雄剂SQ-1诱导的雄性不育)为材料,分别取其小孢子处于单核早期的幼穗,单核后期、二核期、三核期的花药及旗叶进行了可溶性蛋白质的比较研究.结果表明,从不同发育时期的旗叶可溶性蛋白中尚未发现特异蛋白的存在,但在花药中发现有特异蛋白的存在,表现在二核期生理型雄性不育及遗传型雄性不育材料均比正常的可育材料缺少了1条分子量为31 kD的多肽.这条多肽很可能是花粉发育过程中某一环节所必需的,缺少了它就形成不育,因此这条多肽很可能和育性相关. 相似文献
106.
107.
为了探求小麦新的不育类型,克服目前采用的 T 型恢复源单一,恢复系少、组配受到限制、优势不够显著等缺点,育成一种恢复源广、利用方便,具有栽培普通小麦细胞质的新型不育系,使杂交小麦有更大的突破,国内外不少的研究机构都在进行着这方面的研究工作。国外报道的主要有 Pugsley 和 Oram;Athwal;Gill 和 Anand 等。国内主要有山东昌潍地区农科所1963年发现的、定名为潍型的小麦雄性不育系;邓景杨和高 相似文献
108.
109.
用电镜细胞化学定位技术,对ms(Ae,kotschyi)-77(2)雄性不育花药及其保持系花药壁四层组织和维管组织细胞中的细胞色素氧化酶进行了定位和相对定量的研究。结果表明,药壁中层、绒毡层细胞内细胞色素氧化酶的变化,不育系与其保持系基本一致,而药壁表皮、药室内壁和维管组织细胞内线粒体中的细胞色素氧化酶的含量明显低于其保持系。推测,细胞色素氧化酶活性降低可能是导致花粉败育的重要因素之一。 相似文献
110.