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101.
土地利用/土地覆被变化模拟是土地科学的重要内容。随着全球变化研究的不断深入,LUCC变化模拟已逐步深入到农作物空间。开展长时序农作物空间变化模拟有助于揭示农业生产过程中“人类-自然”综合体的复杂关系。然而目前农作物空间模拟研究较少,已有模型在空间映射关系,对象识别等尚存技术局限,模型应用也主要集中在粮食作物。本文构建了基于适宜概率的柑橘生产空间分配模型,对四川省柑橘生产空间分布进行了模拟研究。结果显示:该模型较好地反映了1980—2015年柑橘统计特征,各时期统计面积和模拟面积的相对误差均<25%。在县域尺度上,统计面积和模拟面积的相关系数在0.987 6~0.999 9,呈现明显的线性相关,达到了极显著相关。1980—2015年间,四川省柑橘空间快速扩张,柑橘模拟面积的时序变化与统计面积一致。柑橘空间集中在川中丘陵区和成都平原区。空间格局从分散零星向区域集聚转变,大致形成了成都平原、川南、川东北3个柑橘集中区。SPAM-Citrus模型误差受空间分辨率、空间分配规则、土地覆被、作物分布点的共同影响。在应用中应尽量选择种植年限较长的采样点,同时面向研究对象和区域,选择合适分辨率和空间分配规则,提高预测结果的准确性。 相似文献
102.
103.
中国对虾养殖池水中溶解氧与透明度之间的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
本文探讨了中国对虾(Penaeus chinensis)养殖过程中池水透明度和溶解氧的变化过程,以及影响这些变化的一些因素,并从虾池溶解氧~透明度曲线中得知,为保证虾池溶解氧水平,尤其是清晨池水中的溶解氧不低于4mg/L,池水透明度应以38~58cm为宜。 相似文献
104.
105.
106.
随着水产养殖产业结构的不断调整,特种水产品的养殖品种和面积越来越多,尤其是河蟹养殖业更是快速发展,其养殖的面积、产量、效益在逐年提高。但是近2年来,由于早繁蟹苗规模的扩大,仅注重养殖面积、产量的提高,忽视了河蟹的上市规格,致使河蟹养殖效益下滑,有少数养蟹户甚至出现亏本。为了保证池塘养蟹能健康持续发展,探索池塘养蟹高效的新路子,我们于2000年在池塘养殖成蟹上,从放养当年早繁蟹苗育出的幼蟹与扣蟹及放养不同密度上进行了对比试验,现将试验结果报告如下: 一、材料与方法 1.池塘条件。共选择6个池作试验,… 相似文献
107.
翘嘴红鲌(Erythroculter ilishaeformis)地方名翘嘴巴、白条、鲌鱼、大白鱼等,属鲤形目、鲤科(Cyptinidae)、鳊鱼亚科(Culterinae)红鲌属(Erythroculter),广泛分布于我国诸多水系,黑龙江、黄河、长江等干支流及其附属湖泊都产此鱼。其食性为肉食性凶猛鱼类,在自然水域中,主要捕食中上层小型鱼类,其肉质洁白、细嫩、鲜美。个体大、生长快,最大个体可长至10 kg以上,为我 相似文献
108.
辽东湾斑海豹线粒体苏氨酸和脯氨酸及控制区部分序列分析 总被引:1,自引:1,他引:1
通过PCR产物测序法,测定了46只辽东湾斑海豹线粒体DNA的一段包括部分苏氨酸和脯氨酸tRNA基因及部分控制区的717 bp序列,得到17个序列单元型。与港海豹相比,所有辽东湾斑海豹17个单元型在控制区序列中都有2处缺失,是区分港海豹和斑海豹的种间分子标记。与日本海和鄂霍次克海区斑海豹m tDNA相同片段进行比较研究,发现辽东湾斑海豹的线粒体控制区DNA的单元型比例相对较少,遗传多样性水平相对较低。辽东湾斑海豹m tDNA的16296位点即苏氨酸tRNA基因序列的最后一位有1个C碱基的插入,16607位点存在T/C转换,这两个变异位点是鉴别辽东湾斑海豹与日本及鄂霍次克海区斑海豹的重要分子标记。初步表明,辽东湾斑海豹与日本海、鄂霍次克海斑海豹是属于不同的地理种群,或者辽东湾斑海豹同这两个海区斑海豹未发生基因交流或者雌性个体的相互交流。 相似文献
109.
由于黑河市地处高纬寒地区,人们喜爱的金鱼都是从南方运来的,因长途运输,大多数鱼体有创伤,带病,导致成活率低,而小规模缸、桶饲养又远远满足不了市场的需求,影响了人们的养鱼兴趣,2003年我们开始探索在本地使用土池饲养金鱼。 相似文献
110.
为研究微生态制剂+亚甲基水杨酸杆菌肽对断奶仔猪生长性能的影响,选用31~33日龄、体重6.3~6.5 kg的杜长大三元杂种断奶仔猪84头,公母各半,随机分成2组,每组3个重复,每个重复14头猪。对照组饲喂基础饲粮,微生态制剂+亚甲基水杨酸杆菌肽组在基础饲粮中添加微生态制剂500 mg/kg+亚甲基水杨酸杆菌肽300 mg/kg。预试期3 d,正试期15 d。结果表明,与对照组相比,微生态制剂+亚甲基水杨酸杆菌肽组仔猪日采食量提高10.4%(P〈0.05),日增重提高21.2%(P〈0.05),料重比降低9.0%(P〈0.05),腹泻率降低54.7%(P〈0.05)。 相似文献