皇菊花期调控试验

以短日照菊花皇菊为试材,对其进行0(N1)、25(N2)、35(N3)、50d(N4)等不同时间的补光处理,通过观察皇菊显蕾期、显色期、始花期、盛花期和末花期的时间,以及测定株高、叶片数、花径、现蕾数量等措施,比较不同补光处理对皇菊营养生长和生殖生长的影响。结果表明,皇菊叶片数和株高排序依次是N4>N3>N2>N1,且N4的株高与N1、N2、N3差异显著,N3、N4的叶片数与对照存在极显著差异。不同处理对花期推迟时间依次是N4>N3>N2>N1,N4处理的花期分别推迟34、32、28、27、25、33d;N4处理的现蕾数显著高于N1、N2、N3。花径和厚度方面,N4处理的花径显著高于其他处理,花厚度排序为N1>N4>N3>N2,各处理间差异不显著。由此可知,7月8日移栽的菊苗,8月7日对其菊花连续补光50d的处理效果最好,可使其最佳观赏期正逢元旦期间,且延长光照对菊花的营养生长和生殖生长有一定的促进作用。     

艾丰:做诚信品牌创新的“推手”

我觉得建议我们协会重点在这方面加强管理,诚信首先应该加强管理,管理的目的就是两个,守信的人得好处,不守信的人得到坏处,让他不能逍遥法外。品牌文化有两个方面的内容,一个方面要坚持品牌的核心价值,这个是最重要的。第二个方面要创新品牌文化特色。这两个有联系,但不是一回事,先说第一个问题,坚持核心价值。不管全世界有多少品牌,成功的必须在核心价值上具备三点:第一点是诚信。诚信是品牌的生命线,不讲诚信活     

基于终身教育视角下成人高校教师专业化发展研究

成人高等教育作为我国高等教育的重要组成部分之一,承担着重要的历史使命和社会责任,是传统教育向终身教育发展的重要教育制度。促进成人高等教育的可持续性发展,必须重视教育教学工作,树立以教师为本的办学理念。因此必须加强成人高校教师队伍的建设,促进成人高校教师专业化发展,本文从成人高校教师队伍存在的问题和应采取的措施等方面进行了阐述。     

4个菠萝蜜品种在广西引种试种初报

为筛选出适合广西无霜冻或少霜冻地区地区种植的菠萝蜜品种，对四季菠萝蜜等4个菠萝蜜品种进行物候期、生长势、果实主要经济性状、产量、适应性进行调查研究。结果表明，海大1号果实品质好，果形适中，可以作为鲜食品种在广西无霜冻或少霜冻地区推广种植；四季菠萝蜜早结、产量高，可以作为高产品种在广西无霜冻或少霜冻地区推广种植。     

火龙果产期调节关键技术研究

为有效解决火龙果秋后产期调节生产存在的成花量少、花蕾黄化脱落严重、着果率低、果实偏小等问题,以火龙果"台农3号"为材料,采用不同补光灯距、叶面喷施不同浓度KH_2PO_4、不同时间段人工辅助授粉对火龙果进行处理,统计各处理成花量、成花率、挂果率、单果质量等指标。结果表明,(1)秋后补光灯距越小光照强度越高成花量越多,灯距为1.00 m时,第一、二批平均成花数分别达到1 152.33朵和551.00朵;(2)在补光条件下,在一定浓度范围内叶面喷施KH_2PO_4浓度越高成花量越多,喷施20 mmol/L时第二批平均成花数和成花率分别为454.67朵和72.80%;(3)人工辅助授粉挂果率和单果质量极显著高于自然授粉,第二批盛花期人工辅助授粉挂果率为93.33%。     

蛋黄果新品种‘仙桃1号’

 ‘仙桃1号’蛋黄果是从实生种群中选育出的新品种,生长势强,早实早熟,高产稳产。果实桃形,平均单果质量233.7 g,果皮光滑亮丽,品质风味佳,耐贮藏,鲜果供应期长,抗逆抗病虫性强;适于鲜食或加工,适宜冬季无严重长时间霜冻的热带亚热带地区推广种植。     

欠发达地区高校图书馆在农村信息服务中的作用

从研究欠发达地区农村信息服务现状入手,分析了高校图书馆在农村信息服务中所具有的优势和可发挥的积极作用,提出了一些探讨性建议。     

家禽的免疫技术(下)

2．3疫苗的使用 疫苗必须根据其性质妥善保存。死菌苗、致弱菌苗、类毒素、灭活油乳剂苗要保存在低温、干燥、阴暗的地方，温度维持在2～8℃之间，防止冻结、高温和阳光直射。弱毒疫苗最好在-15℃或更低的温度保存，才能更好地保持其效力。各种疫苗在规定温度下保存的期限，不得超过该制品的有效保存期。疫苗在使用之前，要逐瓶检查。发现玻璃瓶或安瓿破损、     

森林工程立体经营方案设计研究——以南京八卦洲为例(英文)

[目的]构建具有多种群、多层次、多产品的良性人工生态系统,探讨兼顾木材生产和其他物质产品与非物质产品生产,扩大森林工程经营的产品,寻求新形势下森林工程发展的新模式。[方法]对南京八卦洲林地进行森林工程立体经营方案的设计。[结果]方案中,木材产品、林下产品(农副产品)、林间体验休闲产品设计为相互补充,相互依托,相互支撑,良性循环,共赢共强的关系。[结论]新模式实现生产中有休闲,休闲中有生产,休闲劳动,劳动休闲,多种途径共同创造价值。     

蛋黄果SCoT-PCR反应体系的建立与优化

为建立和优化蛋黄果SCoT-PCR反应体系,本研究先以蛋黄果“仙桃1号”为试材,SCoT1为引物,采用L16(45)正交试验,对影响蛋黄果SCoT-PCR反应的DNA、Mg2+、dNTPs、引物以及Taq聚合酶等因素进行优化。正交试验结果表明,不同因素对蛋黄果SCoT-PCR反应体系的影响存在差异,但不显著,其中最大的影响因素是Taq 聚合酶的含量,其次是dNTPs、模板DNA、引物和Mg2+的浓度。最终确立20μL的蛋黄果SCoT-PCR最佳反应体为：模板DNA 80 ng,Mg2+浓度3 mmol·L-1,dNTPs 浓度0.25 mmol·L-1,引物浓度0.4 μmol·L-1,Taq聚合酶含量 2 U。选用3份地理位置相距较远的蛋黄果种质为模板,对优化的反应体系进行验证,结果表明,在该体系下,3份种质均能稳定扩增出清晰明亮、数目丰富且稳定性高的条带,说明优化的蛋黄果SCoT-PCR反应体系适用于蛋黄果SCoT分子标记。