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101.
棉花洞A型核雄性不育材料花粉发育的细胞形态学观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
棉花洞A核雄性不育株花粉在发育的全过程中都会发生败育,最早始于现蕾后第5天的花粉母细胞,大量败育在现蕾后第7~8天,即花粉母细胞减数分裂前期1,败育的主要表现是细胞质高度液泡化及出现“胞质穿壁”现象。第10天的四分孢子中散出大量大小不齐、畸形花粉。第15~20天中存在的单核和极少数双核花粉陆续败育。M,不育系花粉败育的时期和表现与洞A不育系基本相似,仅早1天左右。试验观察结果与前人报道洞A不育系花粉败育主要在单核期不一致。  相似文献   
102.
棉花抗螨性的基因效应分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用中棉12×7124和徐州184×7124两个陆地棉×海岛棉杂交组合6个家系为材料,在大田接螨和笼罩接螨鉴定条件下,分析抗螨性基因效应,遗传方差分量、遗传力和最少因子数估值在苗期、蕾期和花铃期的动态变化。加性效应和加性×显性互作上位性效应是2个组合不同生育期的主要遗传效应,加性方差是抗螨性遗传变异的主要来源。而加性×加性互作效应一般不存在,显性和显性×显性互作效应则因组合、生育期和鉴定方法而异。在苗期和蕾期,主要有一个效应较大的因子在起作用。  相似文献   
103.
四川省棉花研究所1987年育成棉花洞A型核雄性不育完全保持系MB。在四川简阳地区的气候条件下,MB自身散粉指数达76%左右,与洞A不育株杂交,获得不育株和株不育度均达100%的MA不育系,MA不育系可作为配制杂交棉的母本。在武汉市的气候条件下种植,MB雄性可育性基本丧失,表现近似MA。MB的花粉母细胞减数分裂和小孢子发育的单核期,如日平均气温为24~27℃,相对湿度在80%以上时对发育有利,可产生较多的可育小孢子,如温度超过27℃,相对湿度在80%以下时则不利,产生大量的不育小孢子。在棉花现蕾开花的主要季节6月中旬至9月中旬,一般情况下,武汉市的日平均气温比简阳高2℃左右,6月下旬已达28℃,7月下旬比简阳高7℃左右,对小孢子发育不利;这期间武汉市的相对湿度变动在70%~95%之间,而简阳稳定在80%左右。在两气象因子中,日平均气温对小孢子母细胞和小孢子单核期发育的影响比相对湿度更大些。  相似文献   
104.
在棉属远缘杂种低世代植株生长发育过程中,定期喷施4~6次激素或与微肥混用,对促进胚囊发育有良好效果。喷施40mg/kg GA_3,80~100mg/kgNAA 或100mg/kg IAA 对提高杂种植株正常发育的胚囊%、单株铃数、铃重和单铃种子数均有良好作用,0.05~0.1mg/kg BR 和2mg/kg ABA 的效果也较好。2mg/kg ABA 或40mg/kg GA_3分别与3种微肥混施的处理中,以与 MnCl_20.1%混施处理表现突出,其正常胚囊%与对照比较均达显著水平,单施 MnCl_2效果不明显。  相似文献   
105.
我国几个陆地棉品种枯萎病抗性的遗传分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
根据Hayman(1958)方法对4个抗病品种和4个感病品种共8个亲本及其8个半双列杂交组合的F_2代的平均病级进行双列杂交分析,结果表明.棉花对枯萎病的抗性存在加性和显性效应,无上位性,以加性效应为主;抗性呈不完全显性,受一对基因控制,广义、狭义遗传力都高达90%以上。16个抗×感组合的F_2代抗、感植株出现3:1比例分离,亦证实抗性受一对基因控制。抗、感病品种一般配合力差异达极显著水平,抗×感组合特殊配合力普遍低于感×感,抗×抗组合.因而抗病育种以配制抗×感类型组合为佳。  相似文献   
106.
陆地棉族系种质系与陆地棉品种间的杂种优势利用研究   总被引:3,自引:6,他引:3  
采用NCⅡ(NorthCarolinaⅡ)交配设计选用6个陆地棉族系种质系材料和3个常规品种组配18个F1,对杂种及亲本进行比较研究,研究陆地棉族系种质系在杂种优势中的利用价值。研究结果表明,产量杂种优势表现明显,皮棉产量优势最大,其余依次为子棉产量、铃数、单铃种子数、单铃重。纤维品质优势表现软弱。试验表明产量杂种优势主要来源是铃数、单铃种子数、铃重增加。研究还发现亲本间遗传距离与杂种优势关系不明显;特殊配合力效应与优势率显著相关。  相似文献   
107.
从获得4倍体(亚洲棉×司笃克氏棉)×陆地棉2(A2E1)×2(AD)1杂交种子(AD)1A2E1到BC3F1植株,历时了10a时间。该组合涉及到3个亲本棉种之间的亲缘关系,特别是E1染色体组与A2和(AD)1两组之间的亲缘关系较远,导致杂种低世代(F1和BC1F1)雌、雄高度不育。表现在花粉几乎全部败育,发育不正常的胚囊达90%以上。直至BC3F1的群体中还有10%的不育株。可育株的花中仍有约25%不育花粉和35%发育不正常的胚囊。此组合必须经过多次回交、自交及自然恢复过程(越冬),方能最后获得雌、雄育成恢复正常的后代。  相似文献   
108.
在发病严重而均匀的田间病圃中,对4个抗病品种和4个感病品种的8个亲本及其28个F1(无反交)进行抗枯萎病性鉴定。发现亲本的抗性水平与其配合力效应、显性作用大小是基本一致的,以苏棉3号、中棉所12和鄂62—1抗性最高,配合力最好,显性作用最大,是较好的抗病亲本。Hayman—Jinks法分析表明,抗病性为部分显性,以加性效应占优势,显性效应较小,无上位性。广义和狭义遗传力均很高,分别为O.91和0.83,至少有一组显性抗病基因控制棉花枯萎病抗性的遗传。  相似文献   
109.
采用流水封闭式装置,测定了不同大小乌苏里拟鲿的耗氧率和窒息点及其24h的昼夜变化情况。结果表明,大(16.97±1.94g)、中(1.06±0.06g)和小规格(0.10±0.01g)乌苏里拟鲿耗氧率分别为0.1608、0.1912和0.2750mg/h·g,且各组间差异极显著(P〈0.01);窒息点分别为0.4114、0.5719和0.8652mg/L,且各组间差异极显著(P〈0.01)。所有规格乌苏里拟鲿晚上11:00耗氧率最高,其中大规格和中规格晚上(20:00-8:00)耗氧率持续高于白天(8:00—18:00),且分别在白天和晚上两时段内耗氧率平稳,而小规格乌苏里拟鲿昼夜耗氧率没有明显规律性变化;所有规格乌苏里拟鲿晚上平均耗氧率均高于白天。  相似文献   
110.
鲤鱼在磁能量密度为为0.46-1.5mT和2.10-4.50mT范围内,4-12h磁化后,产生明显的磁生物效应,并且有阈值性,经容和红细胞沉降率的磁通量密度阈值为0.46-1.5mT,红细胞数和血红蛋白量的磁通量密度阈值为2.10-4.50mT,红细胞渗透脆性两种磁能量密度和不同磁化时间下均未发生显著变化。  相似文献   
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