柑橘新品种‘华橙 1 号’

 ‘华橙1 号’是通过实生选种的方法从甜橙中选育出的柑橘新品种。对多代无性繁殖后代植株的性状观察表明,果实大,平均单果质量150.0 g;果肉橙黄色,可溶性固形物14.14%,清甜,肉脆化渣,橙味浓,品质优;结实早,丰产稳产性好,发梢能力强。     

火龙果新品种‘双色1号’

双色1号’火龙果是从‘红水晶’实生后代群体中选育的新品种。果实近球形,果皮暗红色,平均单果质量350.7 g,最大740.5 g,可食率78.5%,果肉外红内白,肉质软滑,香味独特,可溶性固形物13.5%,可滴定酸0.23%。自花结实能力强,耐贮运,每年开花结果10 ~ 12批次。     

草莓microRNA的RT-PCR鉴定

 【目的】microRNAs（miRNAs）在植物的生长发育过程中起着重要作用,本研究旨在建立一种快速准确地鉴定草莓中保守miRNA的方法。【方法】以草莓叶片为试材,在利用改进的CTAB法成功富集小于150 bp的小分子RNA的基础之上,采用3′端加接头、5′端和3′端两端加接头、利用茎环等3种RT-PCR策略来检测鉴定草莓中保守miRNA,同时比较总核酸、总RNA和小分子RNA等不同种类的模板对利用茎环RT-PCR检测miRNA的影响。【结果】对于植物中20种miRNAs,通过3′端加接头方式鉴定出7种;通过两端加接头方式鉴定出1种;而利用茎环的方式鉴定出15种。分别以3种核酸为模板的茎环RT-PCR的扩增效果没有差异。【结论】总核酸的提取是最快速最简单的,因此,以总核酸为模板,利用茎环RT-PCR是鉴定植物中miRNA的最简便快速而有效的方法,这种方法的可行性已在苹果、葡萄等植物上得到验证。     

不同着色期荔枝果皮总RNA的提取及mRNA差显分析

以妃子笑和糯米糍2个主栽荔枝品种不同着色期的果皮为试材,经过大量的对比和筛选,采用改良Bugos法提取果皮中的总RNA,经核酸蛋白测定仪测定和凝胶电泳显示提取的总RNA完整性强,质量好,产率高(最高可达318.7μg/g),可用于RT-PCR等分子生物学实验。进一步的DDRT-PCR分析表明:高分辨力的cDNA片段在500～2 000 bp之间,不同品种、不同着色期的荔枝果皮,基因表达有较大差异。     

茂名市荔枝高接换种技术规范

广东省是我国重要的荔枝产区,2016年底荔枝栽培面积27.41万hm~2,产量124.63万t。黑叶、白蜡、怀枝等低值品种面积太大,导致了产期集中,销售压力大,荔枝产业亟须品种结构调整和升级。本文总结了适合广东地区荔枝高接换种技术,可行性好,可操作性强。     

农杆菌注射法转化草莓果实细胞的研究

利用农杆菌注射法对草莓果实细胞进行了转化研究.以草莓(Fragarua×ananassa)品种丰香和红脸颊为试材,研究了农杆菌菌株的种类及其浓度、不同注射部位、果实发育时期和草莓基因型对转化效率的影响.结果表明:选用菌液OD600值为2.4的EHA105菌株,取花后19d大小的果实,从果蒂部位进行注射时转化效果最好,GUS染色率可达95%.本研究初步建立了能使外源基因在草莓果实细胞中高效表达的注射法转化体系,是草莓果实发育特性相关基因功能鉴定的可行方法.     

第三届国际龙眼、荔枝和其它无患子科果树学术研讨会成功召开

“第三届国际龙眼、荔枝和其它无患子科果树学术研讨会”于2008年8月25～29日在福建农林大学成功召开。本次会议吸引了来自泰国、澳大利亚、印度、巴基斯坦、南非、墨西哥、巴西、以色列、美国等国家的45名国际代表,以及100余名国内专家和学生参会。研讨会就荔枝产业形势、科研进展、生产技术等方面展开了广泛的交流。     

毛叶枣APETALA1基因的分子克隆初报

毛叶枣(ＺｉｚｉｐｈｕｓｍａｕｒｉｔｉａｎａＬａｍ.),亦称印度枣、台湾青枣,为鼠李科枣属的常绿木本果树毛叶枣童期特别短,无论是实生苗还是嫁接苗,均可在种植的当年开花、结果[1],这一特性在众多木本果树中是罕见的因此,研究其极短童期形成机理,克隆有关基因,将对缩短木本果树乃至其他木本植物的童期,提高有性杂交育种的效率,产生积极深远的影响笔者以毛叶枣栽培品种“高朗1号”当年嫁接树的花蕾和开放的花朵中提取的基因组ＤＮＡ为材料,用ＰＣＲ扩增方法首先进行花分生组织特征的因子ＡＰＥＴＡＬＡ1(ＡＰ1)基因[2～4]的分子克隆研究,…     

李新品种‘岭溪李’

‘岭溪李’是从广东省地方品种‘竹丝李’中选育出来的新品种,平均单果质量31.7 g,含可溶性固形物11.2%,可溶性总糖9.5%,可滴定酸0.67%,果皮黄绿色,皮薄。果肉化渣,脆甜可口,香味浓郁,适合于南亚热带山区栽培。     

荔枝DUS测试数量性状分级研究

【目的】荔枝特异性、一致性和稳定性(DUS)测试指南中的数量性状是极易受环境条件影响的性状。通过对荔枝测试指南中数量性状的分级研究,以期为荔枝品种数量性状客观准确的描述提供技术依据,以确保荔枝品种DUS测试工作顺利开展。【方法】以74个具有广泛代表性的荔枝品种为研究对象,对荔枝测试指南中9个数量性状进行观测,并依据各性状的特点选择最适的分级方法,对各数量性状的表达状态进行分级范围划分。【结果】9个数量性状变异范围为12.35%~33.09%,性状间相关系数分布在-0.14~0.75之间;正态性分析(K-S检验)结果表明,9个数量性状中有7个数量性状符合正态分布,采用最小显著差法分级,其他性状用极差法分级。【结论】对9个数量性状进行的分级范围研究结果可作为今后荔枝DUS测试数量性状描述分级的依据。