3个中国实验用小型猪品种血液生化指标分析

用全自动生化分析仪检测了五指山小型猪近交系、贵州小型猪和广西巴马小型猪封闭群25个血液生化指标，统计分析结果显示，3个品种间无差异的指标有1项，差异极显著（P＜0.01）的指标有7项；3个品种中所有指标的变异系数平均值依次为：0.18、0.21和0.17。通过3个小型猪品种间同一指标的比较，以及与人类参考值、国外著名的哥廷根小型猪、地方猪品种和引进大型猪品种比较，为小型猪用于人类医学研究应用提供参考。     

牛FABGL基因的分离与染色体RH定位

以中国西门塔尔牛血样为材料,提取基因DNA,运用同源序列克隆技术对牛FABGL基因DNA序列进行了克隆与分析,应用SUNbRH7000型辐射杂种板（RH）对分离的牛FABGL基因进行了染色体定位。结果显示,本研究所获得的长为1 925 bp的DNA序列为牛FABGL基因的包含全部9个外显子的基因组序列。该序列与人（NM-014234）和猪（AF-146398）的FABGL基因序列的相似性分别为84%和90%;牛FABGL基因被定位于牛的23号染色体上,与该染色体上的标记BM47的距离为1.71 cR,两点评分值为31.05。     

中国黄牛遗传资源的保护、开发和利用

进入21世纪以来,全球畜禽品种日趋贫乏,发达国家的注意力集中在发展为数甚少的几个专门化高产品种,发展中国家则大量引入发达国家的某些高产品种来改良本国生产力较低的固有地方品种,结果使原有的地方品种资源日趋减少, 有的品种甚至消亡或已经灭绝。就我国黄牛而言,原来的49     

禽流感及其预防措施

一、禽流感及其诊断禽流感是禽流行性感冒的简称,它是一种由甲型流感病毒的一种亚型(也称禽流感病毒)引起的传染性疾病,被国际兽疫局定为甲类传染病,又称真性鸡瘟或欧洲鸡瘟。按病原体类型的不同,禽流感可分为高致病性、低致病性和非致病性禽流感三大类。非致病性禽流感不会引起明显症状,仅使染病的禽鸟体内产生病毒抗体。低致病性禽流感可使禽类出现轻度呼吸道症状,食量减少,产蛋量下降,出现零星死亡。高致病性禽流感最为严重,发病率和死亡率均高,感染的鸡群常常“全军覆没”。自2003年11月中旬开始,由高致病性H5N1禽流感毒株引起的禽流感在韩国、日本、越南、泰国、柬埔寨、老挝和中国等国家爆发。截止3月1日止,越南已有22例人类禽流感H5N1感染病例,15例死亡,截止3月15日止,泰国已有11例人类禽流感H5N1感染病例,8例死亡。 从20世纪90年代中期起,我国在禽流感的流行病学、诊断、免疫防制及基础研究等方面作了大量的工作并取得了多项研究结果。禽流感诊断技术方面,已建立:(1)琼脂扩散(AGP)诊断技术。(2)亚型分型技术。(3)病毒分子诊断技术。禽流感疫苗研制方面:我国已经成功研制出预防H5N1高致病性禽流感的疫苗。 二、禽流感的症状及潜伏期 禽流感的症状依感染禽类的品种、年龄、性别、并发感染程度     

牛白细胞介素1受体相关激酶2（IRAK2）基因的克隆及生物信息学分析

Toll样受体 (toll-like receptors,TLRs)可识别病原体相关分子模式,通过下游信号转导激活免疫细胞,在天然免疫和适应性免疫应答中起着重要的作用,而白细胞介素1受体相关激酶2(interleukin-1 receptor-associated kinase 2,IRAK2)为TLRs信号转导通路下游重要的分子,起着信号转导与调控作用。为了深入研究牛TLRs信号转导通路对牛病原体所致疾病抗性中的主要作用,采用RT-PCR和RACE方法克隆了牛IRAK2基因的cDNA和进行了基因表达谱分析,并对其基因序列和所编码的蛋白质的结构特征进行了生物信息学分析。结果表明,牛IRAK2基因在乳腺、肝、十二指肠、脂肪、子宫、肾、心、肺、胰和卵巢10个组织中有表达,其序列全长为2 148 bp(GenBank登录号为EU528620),包括36 bp的5'非翻译区（1~36）,1 866 bp的CDS区（37~1 902）和246 bp的3'非翻译区（1 903~2 148）,编码622个氨基酸,其分子量为68 628.31 D,等电点为5.3。IRAK2蛋白含有一个DD结构域和一个S_TKc结构域,位于细胞核、细胞质、线粒体和质膜上,通过DD和S_TKc结构域对TLRs的信号转导有着重要的作用。     

硝态氮与铵态氮对紫花苜蓿根系生长及结瘤固氮的影响

以‘甘农3号’紫花苜蓿为材料,采用砂培方法,研究了硝态氮和铵态氮对紫花苜蓿根系生长、根系活力、地上部和地下部全氮含量、根瘤数量和固氮酶活性的影响.结果表明:铵态氮培养下,‘甘农3号’紫花苜蓿的根系及根瘤生长、根系活力、地上部和全株全氮含量、固氮酶活性均好于硝态氮培养;在不同形态氮素培养下接种根瘤菌,紫花苜蓿的根系活力、...     

牛Smad 9基因cDNA克隆及生物信息学分析

Smad 9属于R-Smads,在TGF-β信号传导过程中起着重要作用。本研究利用生物信息学方法,结合RT-PCR技术和SMARTRACE技术,得到全长为1 871 bp的牛Smad 9基因cDNA序列。通过核酸序列分析发现,牛Smad 9基因编码345个氨基酸残基,牛Smad 9蛋白无跨膜区和信号肽序列,该蛋白与人、小鼠、大鼠和红原鸡在氨基酸序列上分别有78.84%,79.21%,77.88%和70.38%的同源性。通过多组织RT-PCR分析发现,牛Smad 9基因的组织表达谱很广,在卵巢、肝、肌肉、小肠、脂肪、子宫、肾脏、心肌、肺、胰腺、睾丸、乳腺组织中均有表达。     

小龙虾养殖技术

小龙虾是珍贵的水产经济动物.其肉味独特,蛋白质含量高,脂肪含量低,虾黄具有蟹黄味,具有补肾、壮阳、滋阴、健胃的功能.甲壳素可以用于食品、化工、医药、农业、环保等领域,小龙虾还可入药.     

中国西门塔尔牛线性体型评分、功能分及整体评分转换方法的研究

研究制定了乳肉兼用中国西门塔尔牛的线性评分向功能分的转化标准,同时在中国西门塔尔牛育种委员会(CSA)规定的特征性状的基础上应用功能分的遗传方差的相对比例作为权重,推导出功能分进入整体评分的权重。根据西门塔尔牛1840头基础母牛的线性评分数据验证,总体评分与泌乳速度、305d产奶量分别呈现较强正遗传相关分别为0．61和0．34;与产犊间隔、体细胞数(SCC)、乳脂产量的负相关分别为-0．32、-0．23和-0．05,证明该转换方法能较好的体现中国西门塔尔牛育种目标和兼用性能,但还有待于在实践中进一步检验。     

中国西门塔尔牛新品种选育及高效生产

前言中国西门塔尔牛新品种选育课题在“六五”和“七五”期间属农业部重点课题 ,在“八五”和“九五”期间属国家科技攻关专题。20年来中国农业科学院畜牧研究所同3个省畜牧所、2个家畜繁育改良站、7个国家种畜场一起坚持育成中国西门塔尔牛乳肉兼用新品种的总目标 ,采取开放核心群育种体系 (ONBS)的育种路线和分子生物学技术加大制种供种力度。目前种群规模100万头 ,核心群30000头 ,出现了产奶量11740千克的高产个体 ,平均产奶量达5000千克的群体 ,乳脂率达4.0 %。强度育肥牛日增重1.0～1.2千克 ,屠宰率达60 % ,净肉率50 % ,生产高档牛肉…