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在新的历史条件下,民居建筑的发展应该以研究传统民居的建造和传统文化的内涵为基础,在继承的基础上进行更新,延续建筑的地域性使历史文脉得以继承发展。以西南地区民居发展为研究对象,提出了民居发展过程中出现的两个阶段性的问题即急于摆脱旧有建筑材料和建筑形式;盲目回归传统,随意拼凑外观,加建"传统建筑"。从而提出对传统民居的继承和发展应着重关注对其精神和文化的传承,同时吸取现代建筑的先进理念,将两者充分融合,达到和谐平衡的发展状态。 相似文献
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大豆GmCOL4基因的克隆与分析 总被引:2,自引:1,他引:1
CONSTANS(CO)是植物光周期开花途径中的关键基因之一。通过RT-PCR和生物信息学的方法,克隆了大豆GmCOL4基因并分析其结构特征,用实时荧光定量PCR(quantitative real-time RT-PCR,qRT-PCR)研究了其转录特点。结果表明,GmCOL4的4个外显子编码一个具有B-box和CCT保守结构域的CO-like蛋白,在序列上与拟南芥(Arabidopsis thaliana)COL9相似性最高,为64.3%。分析其转录特征发现,GmCOL4表达主要受生物节律的影响,受光的调节作用较弱。器官特异性表达分析发现,GmCOL4主要在大豆叶片中表达,表达模式与COL9相似。这为大豆中CO基因家族的功能研究提供了重要的依据。 相似文献
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根据GeneBank数据库中大豆类铁结合蛋白序列设计引物,通过反转录方法从豫豆8号中克隆到cDNA片段,测序结果表明,该基因cDNA全长752 bp,编码250氨基酸.利用DNAMAN软件进行序列比对分析发现,该cDNA的氨基酸序列与大豆(M64337.1)铁结合蛋白同源性高达98%以上.运用生物信息学软件及相关网站对其功能位点、结构功能域分析,结果显示,该基因具有1个FER-RITIN-LIKE功能域、2个铁结合蛋白基因家族铁结合区域的信号序列、6个磷酸化位点等重要功能位点. 相似文献
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渗透胁迫下烟草叶片基因的差异表达研究 总被引:6,自引:2,他引:4
为了解干旱胁迫下烟草的抗旱机制,采用拟南芥基因芯片检测了PEG渗透胁迫(-1.2 MPa)48 h后烟草叶片中基因表达的变化。在31 182个基因微矩阵点中,有效差异表达(ratio值≥2或≤0.5)的基因为135个,上调50个,下调85个。其中包括一些具有防御功能的上调表达基因如两个普遍胁迫蛋白(USP)和与渗透调节物质海藻糖合成有关的基因ATTPS11及多个参与复制、转录和翻译等过程的基因MAPKK、bZIP、锌指蛋白、组蛋白His1-3、脱水响应DREB转录因子、WRKY转录因子家族、分子伴侣等,MAPKK具最大上调幅度,为3.94倍(序列号为At1g51660)。而参与光合作用的6个PSⅠ的光捕获复合体中lhca3和PSⅡ的光捕获复合体中核编码基因的lcb1、lcb2、lcb5、lcb6、lcb4.2的基因表达下调。还检测到38个未知基因,它们的差异表达可能跟渗透胁迫诱导有关,是我们下一步研究的重点。通过分析这些特异表达基因,揭示出一些潜在的生物学规律,为研究烟草逆境生理学提供了有价值的信息。 相似文献
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广东省梅州市同仁柚果农民专业合作社实行典型的"公司+合作社+农户"运行模式。从交易费用的角度分析,与"公司+农户"和家庭经营等模式相比,公司领办型合作社的运行模式更节约交易成本。因此,预计该模式将是我国农业产业化运营的主要发展形态之一。 相似文献
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用吗啡对A、B、C3家实验动物繁育生产专业单位KM小鼠进行镇痛、耐受性和身体依赖性的比较实验。结果显示,A、B、C3家单位KM小鼠的利用率分别为70%、77%和81%,吗啡热板法镇痛ED50分别为3.611mg/kg、3.635mg/kg和5.096mg/kg,A单位KM小鼠吗啡镇痛起效最快,作用维持时间最长,C单位KM小鼠镇痛作用最弱。吗啡的耐受性实验结果表明,3家单位的KM小鼠之间没有差异,但是吗啡的身体依赖性实验结果表明,B、C单位KM小鼠与A单位小鼠之间有显著性差异(p<0.01)。结果提示,用吗啡对KM小鼠进行镇痛实验时,必须使用同一来源的动物,此外,加速我国KM小鼠的标准化研究迫在眉睫。 相似文献
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小麦叶片谷氨酰胺合成酶的分离纯化及鉴定 总被引:3,自引:1,他引:2
为了解谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)同工酶在小麦中的种类、活性及亚基组成状况,利用盐析、凝胶过滤、阴离子交换层析等技术对小麦苗期叶片中的GS同工酶进行了分离纯化及鉴定。通过测定GS活性跟踪GS的纯化过程,利用NativePAGE结合活性染色技术检测GS的纯化效果,利用SDSPAGE鉴定GS的亚基组成。结果表明,在小麦幼苗叶片中检测到3种GS同工酶GS1、GS2和GSx,其中Gsx含量少,但活性高。从小麦幼苗叶片中纯化得到2个GS同工酶即GS1和GS2。GS1由39 kD的亚基组成,GS2由45 kD的亚基组成,没有纯化得到GSx。 相似文献
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研制的酶联免疫检测装置由光源系统、定位系统滤光折射系统3部分构成,可安装在普通的分光光度计上,不改变分光光度计原有的结构的性能,即可进行酶联免疫检测分析,经相关分析表明,检测结果与DG3022A型酶联检测仪的相关系数达到极显著水平,且其灵敏度高,重复性好、线性误差小,证明该装置能满足酶联免疫检测的分析的要求。 相似文献