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11.
目的检测伊维菌素预混剂对妊娠母猪的驱虫效果及其安全性。方法以妊娠后期母猪为实验动物,分为3个实验组和1个对照组,比较了不同剂量的伊维菌素预混刺驱除猪体内寄生虫的效果。结果驱虫后d7,中、高剂量组粪便中蛔虫虫卵的减少率和转阴率均达到100%,而且直到用药后40d,粪便中都检测不到虫卵,表明伊维菌素预混剂能有效驱除猪体内寄生虫,且能保持较长时间不再感染。结论试验中未见到药物对妊娠后期母猪造成任何可见影响,说明了伊维菌素预混剂对妊娠母猪的安全性。  相似文献   
12.
北京市兽医生物药品厂积极响应农业部、中监所关于全国兽药生物厂2005年前实现GMP标准化生产的要求,全面启动技术改造。目前,已严格按照GMP的要求完成了对新厂选址,厂区建设和环境卫生等外环境的改造,为实现GMP标准化生产奠定了坚实的基础。  相似文献   
13.
猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗的研制   总被引:4,自引:0,他引:4  
选用在美国成功使用的PRRSV疫苗株 ,在Marc -14 5传代细胞上增殖出较高滴度的PRRSV。该病毒经甲醛灭活后 ,与一定量的油佐剂乳化制成安全性好、保护率高的PRRS油佐剂灭活疫苗。经实验室检验和田间试验 ,证明该疫苗安全可靠、免疫效果好 ,适于在国内推广使用  相似文献   
14.
GMP(GoodManufacturingPractice)即药品生产质量管理规范 ,兽药GMP是指从负责指导兽药生产质量控制的人员和生产操作者的素质到生产厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工业卫生、包装材料与标签直到成品的储存与销售 ,来保证兽药质量的一整套管理体系。简单一名话 ,就是指为保证生产出优质兽药生产全过程的管理制度或准则。根据农业部、中监所的要求 ,全国所有兽药生产厂家必须在 2 0 0 5年前实现GMP标准化生产 ,北京市兽药生物药品厂已经全面启动技术改造的步伐。笔者在对本厂外环境的…  相似文献   
15.
鸡球虫病防治药物的合理使用和药效评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用人工接种孢子化球虫卵囊的方法感染鸡球虫病,分别用抗球虫指数(ACI)法和治疗效果来评价克迪球和绿必达预防和治疗鸡球虫病的药效。结果表明,克迪球的ACI值大于200,能完全预防鸡人工感染球虫卵囊下球虫病发生,并显著提高增重率;绿必达作为预防用药无预防作用;但用作治疗使用时,治愈率100%,治疗效果优异。结果提示,对鸡球虫病防治药物的药效评价不能仅用ACI值法,而应进行综合评定。  相似文献   
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