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[目的]探讨八角科观赏植物组织培养及快繁技术体系。[方法]以八角科植物"孩儿莲"的顶芽为研究对象,以MS培养基为基本培养基,调查了培养基组成及抗褐化剂对顶芽茎尖存活和生长发育的影响。[结果]春季萌动初期的顶芽是八角科植物"孩儿莲"组织培养的最适外植体材料;灭菌条件以0.1%HgCl2溶液处理6 min为宜,而常规酒精表面消毒会影响外植体存活;适宜的初代培养基为改良MS(改良大量元素与有机成分)+1倍量抗褐化剂+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,继代培养基为改良MS(改良无机成分与有机成分)+1倍量抗褐化剂+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA。[结论]该研究结果为"孩儿莲"组培快繁技术的建立奠定了试验基础。 相似文献
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蓖麻蚕衰老过程中过氧化氢的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
活性氧自由(R eactive O xygen Species,R O S)是生物体生命的产物,逆境环境能够透发R O S的产生;R O S能引起生物健康组织的损害、老化,诱发细胞凋亡(apoptosis),甚至导致生物体生理病变直至死亡。R O S是损伤机体、加速衰老的诱因,老年性痴呆、动脉粥样硬化、帕金森氏综合症、糖尿病、癌症等都与自由基反应密切相关。自由基氧化(Free radicaloxidation)和非酶糖基化(N onenzy m atic glycosylation)是环境伤害的罪魁祸首,在人体衰老过程中起到了决定的作用,因此相关的研究正越来越成为衰老机制研究的热点和重点。蓖麻蚕(A ttacus … 相似文献
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以家蚕sch基因为选择性标志基因,将温敏性特性导入蚕品种782内,育成782S赤系,782S黑系。并以782S赤系F4、782S黑系F4和(黑蚁雌×sch雄)F1为材料,分设30℃RH 60%恒温催青和催青前期常规条件己4胚子期42℃处理2d这两种处理。结果表明,杂交后代带有sch基因的雌性和sch基因的雄性纯合体,胚胎期均表现对高温干燥的敏感性,而不带sch基因的个体则不表现敏感性。说明sch基因与高温干燥敏感性存在着密切关系,可以用sch为标志基因将温敏性性状导入其他实用品种,达到控制孵化蚕的性别的目的。 相似文献
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定量调查了间歇性大气苯酚在蓖麻蚕生态系统中的积累和迁移。大气苯酚通过气孔被蓖麻植物和蓖麻蚕吸收并积累 ,蓖麻植物又通过蓖麻叶把苯酚带入蚕体 ,也会带入蓖麻籽 ,并且通过植株残体把苯酚迁入土壤和水分。苯酚进入蚕体后 ,除积累在蚕体组织外 ,还通过蚕丝和蚕粪排出体外。蚕粪作为肥料 ,内含的苯酚通过植物进入下一轮循环 ;蚕粪作为动物饲料 ,则影响鱼和鸡等动物生产。污染蓖麻叶中的苯酚一部分进入蚕体组织 ,并在其中积累 ,但大部分通过粪便排出体外。大气中的苯酚直接进入蚕体后 ,很少通过粪便排出体外 ,而主要在血液等组织中积累 ,在丝腺中的积累也大大超过污染饲料的影响 相似文献
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[目的]优化红掌组培苗的生根技术体系。[方法]以红掌愈伤组织诱导获得的无菌试管苗为外植体,采用4因素4水平L16(45)正交试验,探讨NAA、IBA、蔗糖和活性炭等因素对红掌组培苗生根效果的影响。[结果]在MS基本培养基添加IBA 0.5 mg/L、活性炭0.7 g/L和蔗糖30 g/L(即A1B4C4D4组合)条件下,诱导生根效果较好;生长素IBA诱导生根的效果优于NAA;极值分析表明影响红掌组培苗生根的因素为IBA活性炭NAA蔗糖,4因素对红掌生根均有影响,但未达到显著差异。[结论]红掌生根培养基的最优组合为A3B4C3D4,即添加NAA 0.2 mg/L、IBA 0.5 mg/L、活性炭0.5 g/L和蔗糖30 g/L的MS培养基对红掌组培苗生根最为有利。 相似文献
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大气苯酚对蓖麻蚕的影响及其对策 总被引:3,自引:0,他引:3
蓖麻接触15ul/L大气苯酚2-10h后叶片出现伤斑、失绿、枯焦卷曲等受害症状,接触6h后株高、条重、产叶量以及叶绿素、粗蛋白和可溶性糖含量分别下降9.9%、11.8%、9.5%、34.7%、3.8%和42.8%。全龄蓖麻蚕接触1ul/L大气苯酚或食下苯酚含量7-21mg/kg的污染叶后均影响其虫蛹率、产孵量及孵化率;接触8ul/L以上的大气苯酚或食下苯酚含量45-70mg/kg的污染叶后吞生长发育变慢,生命力和生殖能力下降,茧丝性状刀明显不良,大气苯酚在这些方面的影响比苯酚污染叶大,蓖麻蚕对大气苯酚的抵抗力随龄期增大而显著增强。用5%石灰水浸渍苯酚污染叶后喂蚕,或将苯酚污染叶与蛎污染叶交替喂蚕,可减轻苯酚对蚕的毒害。 相似文献
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[目的]构建红掌愈伤组织培养再生植株的技术体系。[方法]以红掌叶片和叶柄愈伤组织为继代培养的外植体材料,探讨红掌品种、外植体大小、激素条件对愈伤组织不定芽分化的影响。[结果]红掌品种YNG1叶片愈伤组织的不定芽分化率最高,叶柄愈伤组织的不定芽分化率则以品种YNG2最高,而品种YNG3和YNG5仅叶片愈伤组织能分化不定芽,叶柄愈伤组织均无分化;与细胞分裂素6-BA相比,向分化培养基中添加ZT与TDZ可促进叶片愈伤组织的增殖及不定芽分化;选取直径约1.0~1.5 cm的愈伤组织块进行继代培养,不定芽分化较多,同时可缩短不定芽分化时间。[结论]该研究为构建稳定高效的红掌组培快繁技术体系提供了新的试验依据。 相似文献