"炎热双效"对猪高热病的治疗实践

近来．南方部分省市和地区突发一种猪高热病．共同症状：皮肤发红、体温升高（41℃-43℃）、精神沉郁、猪群不同程度厌食或食欲废绝，后期出现不同程度的呼吸困难以及便秘等。该病传播迅速，遍及全群，死亡率高。现将“炎热双效”注射液对该病的疗效研究实验报告如下，     

"炎热双效"注射液对猪无名高热综合症的临床疗效研究

对近期突发的猪无名高热综合症进行临床治疗对比试验,采用不同剂量的“炎热双效”注射液进行治疗效果方面的研究。结果表明:“炎热双效”注射液高、中剂量组对猪无名高热综合症的有效率与治愈率与对照组相比差异极显著(P<0.01),有良好的治疗作用,临床推荐剂量为中剂量组。     

平江幕阜山种子植物区系

湖南平江幕阜山位于湘、鄂、赣3省的交界处,历史上没有对该区进行过系统的植物区系研究,属于植物区系研究的关键和薄弱地区．在科属水平上对该地植物区系特性进行了统计和分析．结果表明:优势科、优势属在森林植物群落的构建上作用显著;科的分布型说明．该地具有较强的热带亲缘性;属的分布型分析表明,该地区系为温带性质,区内保存有许多古老和残遗属,隶属于中国-日本植物区的华东地区;特有成分分析表明,该地拥有中国特有2科、18属,缺乏地方特有成分．     

LAMP、荧光PCR和标准PCR对6种水产疫病的检测能力比较

随着全球水产养殖产业的蓬勃发展,水产动物疫病频繁发生,给水产产业带来巨大经济损失. 快速检测技术在防控水产疫病中具有重要的意义. 基于 LMAP 法与荧光定量 PCR 法为原理设计的水产病害快速检测试剂盒,凭借其快速高效的检测能力在基层检测中得到了广泛应用,为评价这些新兴快检产品的检出能力和判定准确性,本试验分别采用 LAMP、荧光 PCR 和标准 PCR 对6种水产疫病的进行比较检测. 结果表明,3种检测方法的检测能力排序是：荧光PCR快速检测>标准PCR>LAMP,但是三者判定准确度一致,说明3种检测方法在检测水产动物疾病中是可靠的.     

葱的CPD染色和45S rDNA FISH核型分析

为给葱的染色体的识别提供新标记,建立葱的分子细胞遗传学核型,本研究采用去壁火焰干燥法制备了分散且形态良好的葱中期染色体,并进行了CPD（PI和DAPI组合）染色和45S rDNA荧光原位杂交（FISH）,根据葱染色体的形态特征,结合CPD染色和FISH结果,对葱进行了核型分析。CPD染色结果:葱所有染色体臂末端都显示CPD带。FISH结果：有一对45S rDNA位点（在第5对染色体上）。葱的核型公式：2n=2x=16=2sm+12m+2st(SAT)。研究表明：利用CPD染色和45S rDNA FISH,不仅能为染色体识别提供新标记,还能了解染色体GC丰富区的分布,为葱属植物的物种鉴定、系统分类与进化等研究提供DNA分子方面的证据。     

栽培“三韭”用“十改”省工节本见效快

“三韭”生产是以收获韭薹、韭黄、青韭为目的的韭菜生产方式，如采用10项技术改革，亩收入1500元，效益显著。     

2C杀配子染色体对减数分裂的作用及分析

"中国春"-长穗偃麦草二体附加系与"中国春"-2C二体附加系杂交,观察到F1代减数分裂过程异常.F1花粉母细胞减数分裂时出现了大量的单价体和一定频率的多价体;在后期Ⅰ和后期Ⅱ均看到大量的染色体断片、染色体桥、落后染色体等异常现象;在F1末期或四分孢子中观察到大量的微核;还出现了细胞质的多极分裂.可能是由于杀配子染色体作用引起的染色体断裂和易位造成的.     

供销社在农产品“超-供-农”模式中发挥主渠道作用的对策研究

通过与供销社"牵手",超市绕过中间商,直接从农民手中采购农产品的"超-供-农"模式已成为农村对接的一种发展趋势,但是这种新型农超对接模式还存在未解决的问题。在调研的基础上,结合当前相关理论,提出在供销社的引导下,农民和超市牵手一起解决农产品生产存在较大的盲目性、农产品质量参差不齐、农产品存在食品安全隐患这三个问题的对策,为供销社的决策提供理论参考。     

玉米增产的有效措施：喷洒玉米“壮丰灵”

玉米“壮丰灵”是一种新型多功能高效植物生长调节剂，对玉米的生长发育具有重要作用，如防空秆、抗倒伏、促早熟、抗早衰等。“壮丰灵”施用方法简单，与良种良法配合使用，有明显的增产效果。     

橡胶草顺式异戊烯基转移酶基因的克隆与原核表达

克隆新疆野生橡胶草顺式异戊烯转移酶基因,对其进行生物信息学分析,构建该基因的原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白,为进一步研究该基因的功能和植物体内天然橡胶合成分子机制奠定基础。采用同源克隆法结合RT-PCR技术获得目的基因,测序正确后将该基因片段连接到原核表达载体pET-30a中,转化大肠杆菌BL21并诱导表达。结果表明:该基因开放阅读框为927bp,编码308个氨基酸,推测的蛋白分子质量为34.9ku,理论等电点为8.74;具有cis-异戊烯基转移酶的5个高度保守区,属于cis-IPPS superfamily蛋白家族;系统进化树表明,橡胶草顺式异戊烯基转移酶与短角蒲公英的亲缘关系最近;经IPTG诱导和SDS-PAGE检测,所构建的原核表达载体表达的融合蛋白与预期蛋白相符合。可见,利用RT-PCR技术从橡胶草叶片中克隆得到顺式异戊烯转移酶基因,成功构建原核表达载体,并使其在大肠杆菌中得到表达。