澳洲坚果种质资源光合特性的比较研究

【目的】研究澳洲坚果种质资源光合特性的差异,为选育高光效的品种提供依据。【方法】以35份澳洲坚果种质资源为试材,用LI-6400XT光合仪控制环境条件测定净光合速率(P_n)、蒸腾速率(T_r)、气孔导度(G_s)、胞间CO_2浓度(C_i)。用方差分析和相关性分析对澳洲坚果资源光合特性进行综合评价。【结果】澳洲坚果种质资源光合作用各个参数均存在极显著差异,G_s变异系数最大(30.85%),C_i的变异系数最小(8.99%)。G_s的重复力最高(84.52%),C_i的重复力最低(77.11%)。P_n与G_s、C_i、T_r之间存在极显著的正相关(P0.01)。35份澳洲坚果种质资源光合作用总体能力最高的是HAES660、HAES918和广11,HAES900、HAES246和D光合能力较低。【结论】HAES660、HAES918和广11为潜在的高光效育种材料。     

分子标记在澳洲坚果研究中的应用

澳洲坚果(Macadamia spp.)具有很高的经济和营养价值,在国际市场上极受青睐,被誉为"坚果之王"。分子标记技术作为植物育种工作中极具效率的一种研究工具已被广泛用于澳洲坚果研究。本文论述了目前分子标记技术在澳洲坚果遗传连锁图谱构建、遗传多样性分析及DNA指纹图谱构建等方面的研究进展,并分析了其在澳洲坚果研究中的应用前景。     

澳洲坚果叶枯病病原鉴定及其防治药剂筛选

对云南澳洲坚果主产区叶枯病进行采样调查和病原菌分离,得到了216个菌落。其中,81.9%为拟盘多毛孢(Pestalotiopsis spp.),12.5%为炭疽菌,0.6%为拟茎点霉。致病性测定结果显示,拟盘多毛孢具有较强的致病性,为叶枯病主要病原菌。经形态学和分子生物学鉴定,澳洲坚果叶枯病主要病原菌为小孢拟盘多毛孢(Pestalotiopsis microspora)。室内药剂毒力测试表明,对澳洲坚果叶枯病病原菌抑制效果较好的是50%多菌灵可湿性粉剂、240 g/L戊唑醇悬浮剂、12.5%烯唑醇悬浮剂,其次为77%氢氧化铜可湿性粉剂、10%苯醚甲环唑悬浮剂、20%噻菌铜悬浮剂等。     

澳洲坚果人工去雄技术的比较研究

为获得一种操作简单易行的澳洲坚果人工去雄方法,以澳洲坚果品种‘Renown’为母本,选择3种不同物候的小花,采用切管连被去雄法和针撕去雄法,对2种去雄方法所需时间、柱头受伤率、授粉后20天的坐果率进行比较分析。结果表明,切管连被去雄法比针撕去雄法效果好,对花被管裂开第1天的小花,前者去雄所需时间为10.0 min,柱头受伤率为11.1%,授粉后20天的坐果率为74.1%;而针撕去雄法所需时间为36.0 min,柱头受伤率为36.3%,授粉后20天的坐果率为27.8%。切管连被去雄法最佳的操作方法为选择花被管裂开第1天的小花,切开花被管基部后0.5 h去雄,去雄后48 h授粉,此方法操作简单省时,同时避免了伪杂种的产生,提高了杂交种的纯度,可显著提高澳洲坚果杂交育种效率。     

澳洲坚果果仁中4种关键微量元素的FAAS法测定

为探明澳洲坚果果仁中Fe、Mn、Cu、Zn 4种关键微量元素的含量及其测定方法,运用火焰原子吸收分光光度法(FAAS),采用干灰化、混酸消解、微波消解3种不同样品消解方式,对4个澳洲坚果品种果仁中Fe、Mn、Cu、Zn的含量进行了测定。结果表明：Fe、Cu经3种不同消化方式处理后的含量测定结果无显著差异;而Mn、Zn经微波消解处理后的测定值虽然略高于干灰化和混酸消解2种方式,但未达到显著水平;澳洲坚果果仁中4种微量元素的含量为Mn>Fe>Zn>Cu,其中Mn元素含量在品种间的变异较大;在4个供试品种中,‘云澳51号’的Fe含量为最高,而‘云澳58号’的Mn、Cu、Zn 3种微量元素含量均为最高。3种样品消解方式均可用于澳洲坚果果仁微量元素含量的FAAS法测定。     

澳洲坚果耗水规律及灌溉制度研究

为了给澳洲坚果在干旱地区进行抗旱节水生态园的建设提供理论依据。通过田间不同的灌水处理试验,研究澳洲坚果的耗水规律及耗水量与产量关系。研究结果表明：开花座果期、果实膨大期和果实油份积累期是澳洲坚果需水的关键期。其耗水量与产量不是无穷的简单的直线关系,并不是耗水量越大,产量越大。适宜的生育期灌溉定额为2806.09 mm,开花座果期54.22 mm,果实膨大期 104.47 mm和果实油份积累期226.69 mm。开花座果期灌水周期为10 d/次,果实膨大期和果实油份积累期为8 d/次。在澳洲坚果需水的关键期合理匹配水资源是实现澳洲坚果高产优质的基础和关键。     

澳洲坚果品种‘HAES951’为母本的杂交试验

以澳洲坚果品种‘HAES951’为母本,采用9个品种的花粉授粉,获得9个全同胞家系苗木。观测各组合的坐果率、种子横径和杂交F1代苗木的株高、地径及冠幅。结果表明:组合间的坐果率和种子横径均达极显著差异(P0.01);家系内株高、地径、冠幅的变异系数范围在13.67%~30.25%,平均为20.81%。9个全同胞家系间苗木的株高、地径差异不显著,冠幅达显著差异(P0.05)。     

澳洲坚果授粉试验及花粉管生长的荧光显微观察

澳洲坚果品种HAES900的授粉试验及花粉管生长的荧光显微观察表明:HAES900×D4、HAES900×HAES695、HAES900×HAES900平均每个花序的最终座果率分别为0.56%、0.25%、0.12%,异花授粉的最终座果率比自花授粉的高出108%～367%,说明品种HAES900的异交亲和性好于自交亲和性;HAES900自花授粉的20个花序中,最终仅有20%的花序结实,说明品种HAES900可能具有部分自交不亲和性;澳洲坚果授粉后6h柱头上花粉大量萌发;异花授粉花柱基部的花粉管数量是自花授粉的2.5倍。     

几种植物生长调节剂对澳洲坚果幼树的控梢效果比较

用植物生长调节剂多效唑、乙烯利、矮壮素、B9对澳洲坚果幼树进行控梢处理,结果表明:多效唑对澳洲坚果幼树的生长有极显著的抑制作用,其中3和2.5g/L处理的幼树营养生长受到严重抑制;乙烯利对澳洲坚果幼树新梢的抽发、梢长、节间长有显著影响,1.5和2g/L处理后幼树的新梢表现出乙烯的"三重效应"。矮壮素和B9对澳洲坚果幼树新梢抽发抑制作用极显著,矮壮素1.5、2g/L处理的幼树在喷药后2个月没有抽发新梢;B9处理的幼树新梢抽发量很少,对照的新梢数是其它处理新梢数的数十倍。     

澳洲坚果开花与座果习性的调查

对澳洲坚果开花及座果习性的调查研究结果表明∶澳洲坚果花日开放率与开花进程呈极显著直线正相关关系;品种间花序的开放天数差异显著,花序花朵数差异极显著;澳洲坚果座果率与开花进程呈极显著直线的负相关关系;澳洲坚果落果量最大的是花后20~50d,落果占总座果数的76%;其次是花后60~100d,落果占总座果数的14.5%。