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利用游离小孢子培养育成早熟春甘蓝新品种‘豫生1 号’ 总被引:3,自引:1,他引:2
采用游离小孢子培养技术快速育成早熟春甘蓝一代杂交新品种‘豫生1 号’ ( 96-1) 。该品种叶球近圆形, 结球紧实, 叶质脆嫩, 耐先期抽薹, 耐裂球, 抗病毒病、黑腐病、霜霉病。定植后60 d 成熟, 净菜产量44~ 55 t/ hm2。适于华北地区春季栽培。 相似文献
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人工合成甘蓝型油菜研究 总被引:9,自引:0,他引:9
对甘蓝 (2n =1 8)×白菜 (2n =2 0 )的种间杂种分别进行胚培养和子房培养 ,人工合成甘蓝型油菜。结果表明 ,胚培养正交甘蓝×白菜的杂种苗平均诱导率为 39.2 % ,子房培养正交白菜×甘蓝的杂种苗平均诱导率 1 6.1 %。不同杂交组合之间 ,杂种苗诱导率差异极大。杂种苗在含有 0 .0 1 %秋水仙素的MS培养基上处理 1 0天 ,染色体加倍率为 35.6% ,比自然加倍率提高 32 7.4%。新种质在形态特征上接近普通甘蓝型油菜品种 ,在某些经济性状上表现较好的利用价值。大部分材料生长势强 ,熟性延迟 ,千粒重较高 ,含油量高 (≥ 40 % ) ;部分材料抗寒 ,耐热 ,抗病毒病、霜霉病 ,并避菌核病 ;多数材料为自交不亲和系。但所有材料的芥酸、硫苷含量较高 ,在油菜双低育种中应予注意 相似文献
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春大白菜不同品种比较试验 总被引:1,自引:0,他引:1
随着一批春大白菜品种的育成,大白菜生产实现了春、夏、秋三季播种,一年四季供应市场,前景看好。菜农种植春大白菜的积极性愈来愈高,但有部分菜农只考虑市场销售,而对春大白菜的抽薹性考虑不多,盲目提早播期,致使生产上出现抽薹减产,甚至绝收的不良后果;有的则忽... 相似文献
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自 1 989以来 ,我们对国内外大白菜品种资源进行游离小孢子培养研究 ,建立了一套完善的双单倍体育种体系 ,创新获得了大批双单倍体自交系和自交不亲和系材料 ,在此基础上选配、选育出大白菜系列新品种 ,其中育成的中晚熟大白菜新品种豫白菜 1 2号符合优质、抗病、丰产的目标 ,可望成为新的主栽品种 ,对促进秋冬大白菜品种更新具有积极的推动作用。1 选育经过1 993~ 1 994年 ,分别对河南省农家品种鲁山大包头和山东省杂交种山东 2 0号进行游离小孢子培养 ,得到双单倍体纯系F70 -9和F1 0 2 -2。经田间鉴定 ,F70 -9抗病性强 ,外叶深绿色 ,… 相似文献
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利用游离小孢子培养技术育成甘蓝新品种'豫生 总被引:3,自引:0,他引:3
张晓伟 姚秋菊 蒋武生 原玉香 耿建峰 王志勇 ZHANG Xiao-wei YAO Qiu-ju JIANG Wu-sheng YUAN Yu-xiang GENG Jian-feng WANG Zhi-yong 《园艺学报》2008,35(7)
'豫生4号'是采用游离小孢子培养双单倍体育种技术育成的秋季中早熟甘蓝杂交一代新品种.该品种优质,丰产,适应性强,抗病毒病、黑腐病、霜霉病等病害,叶球平头形,定植后70~75 d成熟,商品性好,质地脆嫩,风味佳,净菜产量68.8 t·hm-2. 相似文献
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研究了洋葱油和大蒜提取物对灰霉菌分生孢子萌发、菌丝生长的抑制作用以及对草莓灰霉病的防治效果。结果表明,浓度为0.5 g?L-1的洋葱油和200 g?L-1的大蒜提取物即能抑制分生孢子的萌发;处理24 h后,洋葱油和大蒜提取物对灰霉菌菌丝生长有效抑制浓度分别为0.5和100 g?L-1,抑制率分别为89.3 %和85.9 %,48 h后有效抑制浓度分别为2.0和200 g?L-1,抑制率分别为90.5 %和85.6 %。然而在草莓灰霉病防治试验中,洋葱油和大蒜提取物都未表现出较好的防治效果。而化学杀菌剂Seibear能够抑制灰霉菌菌丝生长,并且对草莓灰霉病的防治效果较好,但是对灰霉菌分生孢子萌发的抑制作用不如洋葱油和大蒜提取物。 相似文献
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利用DH群体构建不结球白菜遗传连锁图谱 总被引:11,自引:0,他引:11
以不结球白菜品种暑绿的112个双单倍体(double haploid,DH)株系构成的群体作为作图群体,利用SRAP、SSR、RAPD和ISSR 4种分子标记来构建不结球白菜分子遗传连锁图谱.通过Mapmaker 3.0/EXP软件分析,得到1张不结球白菜分子遗传图谱,图谱总长度1 116.9 cM,共包括14个连锁群,186个多态性分子标记,其中包括114个SRAP、33个SSR、24个RAPD和15个ISSR标记,其中偏分离标记44个,占23.7%.每条连锁群上的标记数在4~27个之间, 连锁群的长度在30.3~165.8 cM的范围内,平均图距在3.4~11.1 cM之间,总平均距离6.0 cM. 相似文献
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人工合成甘蓝型油菜的花药培养 总被引:3,自引:0,他引:3
对20个基因型的人工合成甘蓝型油菜进行了花药培养.结果表明,在Keller培养基上可以直接诱导出胚状体,胚状体的诱导率与基因型、培养基的添加物等有关.基因型不同,胚状体的诱导率也不同;在培养基中加入活性炭降低胚状体的诱导率,加入0 1mg·L-1的6 BA和0 1mg·L-1NAA能提高胚状体诱导率. 相似文献