绿色食品专用有机肥对油麦菜产量及品质的影响研究

试验结果表明,绿色食品专用有机肥能显著促进油麦菜的生长发育。在等量氮磷钾养分条件下,有机、无机肥料不同配比对油麦菜产量无明显影响;在连续2茬施用等量氮磷钾条件下,绿色食品专用有机肥比例达到75%以上时,其后效明显大于单施化肥处理;适当配施绿色食品专用有机肥,能降低油麦菜植株中硝酸盐和粗纤维含量,显著提高蔬菜的卫生品质和食用品质。     

施磷对苦麦菜生长及土壤磷素淋失的影响

利用网室土柱模拟试验, 研究了不同磷用量[0、0.05 g·kg^-1(土)、0.10 g·kg^-1(土)、0.20 g·kg^-1(土)]对苦麦菜产量、磷素吸收和利用及土壤磷淋失的影响。结果表明, 施磷显著增加苦麦菜产量、促进植株对磷的吸收。苦麦菜产量在低磷水平[0.05 g·kg^-1(土)]时最高, 为每个土柱186.29 g。随磷用量增加, 苦麦菜产量和磷肥利用率明显降低, 植株吸磷量无明显变化。施磷显著增加土壤磷淋失量, 且随磷用量增加, 不同形态磷淋失量均显著增加。同一磷处理颗粒磷淋失量高于溶解态磷。不同磷用量条件下土壤各形态磷的淋失率均低于0.1%。低量施磷条件下溶解态磷在施磷后第10 d 出现第1 次淋失高峰; 中量和高量施磷条件下溶解态磷在施磷后第10 d 和第40 d 分别出现2 次淋失高峰。土壤总磷和颗粒磷淋失高峰期在施磷后第40~50 d 出现。施肥后第60 d, 土壤总磷、溶解态磷和颗粒磷淋失浓度均明显降低。综合考虑苦麦菜产量、磷素吸收和利用及土壤磷淋失量等因素, 苦麦菜以0.05 g·kg^-1(土)的施磷量为佳。     

广东省复混肥市场分析

通过对1995～2005年10年间的国际化肥供求状况、国内外复混肥市场现状及广东省肥料市场特点的分析,提出了广东省复混肥的发展方向以及复混肥企业市场导向,为企业实现可持续发展提供可行性建议。     

不同NaNO_3浓度下可变电荷土壤铜离子解吸率的分配及影响因素

研究了江西红壤和昆明铁质砖红壤在去离子水中和在0.1molL-1NaNO3溶液中吸附铜离子后,依次在包括去离子水在内,浓度由低到高的NaNO3溶液中解吸时,铜离子解吸率在不同吸附pH段的分配规律。结果表明,随着吸附pH的升高,可在去离子水中解吸的铜离子解吸率变化规律与在NaNO3溶液中者完全不同。在所研究的吸附pH范围内,大致以吸附pH3.7~4.0为界,低于此值时,吸附性铜离子基本以在去离子水中解吸为主,反之则基本为交换性解吸。土壤中氧化铁含量和吸附时溶液的NaNO3浓度越高,则能被交换解吸的铜离子所占总解吸率的比例越低。其原因与不同pH段各种铜离子吸附态在不同吸附条件下的比例分配以及解吸对体系pH的影响有关。     

不同氮源条件下生菜的硝酸盐还原特性研究

采用液体培养试验，利用^15N示踪技术，研究了在不同氮源条件下生菜硝酸盐的还原特性。结果表明：当营养液中的硝态氮源被其它氮源形态替代以后，其硝酸盐含量均得到降低，其中以停供氮源降低最多；当营养液中继续有硝态氮存在时，原累积在生菜体内的硝态氮较新吸收进入的硝态氮难以还原，且因继续吸收而累的硝态氮与原累的硝态氮在分布上存在差异，前者易于累在代谢活动旺励的部位；在硝铵态氮源条件下原累积硝态氮的还原率又较原率又较硝态氮源条件下大，而新吸收的硝态氮刚相反。     

高州市近年用肥习惯调查与分析

高州市是广东省14个国家百强县之一,是全国知名的"水果之乡",属于农业大县.调研该地区近年施肥基本概况,为该地区及上级部门提供平衡施肥、控制面源污染措施等建议有很强的现实意义.通过对高州市7个典型乡镇问卷调研发现.高州市农民选择肥料习惯来源于两个方面:自己的经验总结以及经销商的推荐;多数农民认为施肥不足或者不合理以及农业知识不足是影响高产优产的主要原因;调查中所有农户都认为农业投入最大的是施肥,逐渐开始大量使用商品有机肥:农民对假冒化肥的判断常识较为缺乏,经过30多年的发展.当前化肥市场亦较为规范.     

水稻配方肥在兴宁市的示范效果试验初报

"新农科"牌水稻配方肥在兴宁市的示范应用试验结果表明,2007年晚造水稻专用肥处理平均产量为10 344kg/hm2.比当地习惯施肥处理增产475.5 kg/hm2、增收855.9元/hm2,2008年早造水稻控释肥处理平均产量为8 970 kg/hm2,比当地习惯施处理增产888 kg/hm2、增收1 950元/hm2;指出有针对性地向集约化经营的水稻种植大户提供个性化服务,将是把测土配方施肥工作推向新高度的有效途径.     

连续解吸中离子强度对可变电荷土壤和高岭石体系pH的影响

研究了两种可变电荷土壤中在去离子水中和0.1 mol L-1 Na NO3溶液中吸附铜离子和钙离子后依次被浓度从低到高的Na NO3溶液连续解吸时,离子强度变化对每次解吸前后体系p H变化(Δp H)的影响,为了进一步了解其相关机理,作为对照,也研究了各种条件下,离子强度变化对高岭石Δp H的影响。结果表明,无论是否有吸附性二价阳离子的存在,或者吸附性阳离子属性(专性吸附型离子或电性吸附型离子)如何,当样品依次被去离子水、0.01 mol L-1 Na NO3、0.1 mol L-1 Na NO3以及1 mol L-1 Na NO3解吸时,在去离子水中和Na NO3溶液中的解吸过程对Δp H的影响截然不同。总体而言,如果解吸时体系离子强度趋于降低,Δp H将为正值,反之则为负值,且Δp H变幅开始增大时的起始点所对应的p H吸附基本相同,该起始点应该与高岭石ZPC(电荷零点)紧密相关。对上述结果的分析表明,解吸过程中,引起上述Δp H变化规律的根本原因之一是连续解吸过程中的离子强度变化导致的可变电荷表面的表面电位变化。