全文获取类型
收费全文 | 339篇 |
免费 | 11篇 |
国内免费 | 10篇 |
专业分类
林业 | 3篇 |
农学 | 30篇 |
基础科学 | 1篇 |
8篇 | |
综合类 | 137篇 |
农作物 | 11篇 |
水产渔业 | 17篇 |
畜牧兽医 | 90篇 |
园艺 | 35篇 |
植物保护 | 28篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 10篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 15篇 |
2019年 | 21篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 17篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 21篇 |
2011年 | 16篇 |
2010年 | 17篇 |
2009年 | 35篇 |
2008年 | 20篇 |
2007年 | 21篇 |
2006年 | 20篇 |
2005年 | 16篇 |
2004年 | 13篇 |
2003年 | 14篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 13篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 2篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有360条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
1放养优质的虾苗是提高养虾成活率及高产的重要保证在购苗种时,要选健壮活泼、体节细长、大小均匀、体表干净、肌肉充实、肠道饱满、对外界刺激反应灵敏、游泳时有明显的方向性、躯体透明度大、全身无病灶的虾苗,如有可能应进行病毒检测,确保不带病毒。同时辅助抗离水试验方法来鉴别优质虾苗。 相似文献
13.
梨叶片中苹果褪绿叶斑病毒的引物原位标记检测 总被引:1,自引:0,他引:1
选用带苹果褪绿叶斑病毒的香梨叶片,制备成适合进行原位RT-PCR的石蜡切片。设计特异引物,利用引物原位标记技术对切片组织中的病毒进行了检测研究,结果表明,PRINS-FITC染色法和PRINS-Rhodamine染色法均能获得良好的检测效果,有病毒部位分别显示绿色荧光和红色荧光,而且荧光出现的位置与原位RT-PCR检测的结果一致。由此证明引物原位标记技术可用于果树病毒的原位检测。 相似文献
14.
15.
16.
<正>马铃薯脱毒种苗是将试管脱毒瓶苗,经过温室壮苗之后繁殖的可供大田直接栽植的脱毒苗,其种源来自组织培养茎尖脱毒。马铃薯脱毒种苗是一种适宜温网室及大田生产用苗。生物学特征为,株高6~10 cm,6~8片叶,叶片平展,叶色淡绿或浓绿青翠,尚未长出复叶,茎粗0.2 mm,侧芽隐形或可见,须根发达,长度5 cm以上,不定根10条以上。植株无任何病斑及可见病状,按万分之一比例抽样进行病毒检测呈阴性反应,即为合格。马铃薯脱毒种苗的生产能力相当于正常脱毒种薯的生产能力,在水肥适宜的条件下,田间栽培无缓苗期,根茎叶同时生长,栽苗后20 d左右形成强大的营养体植株。与种薯播种的长势一样,具有脱毒种薯的增产能力。 相似文献
17.
猪细小病毒检测方法的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
猪细小病毒(PPV)是以引起胚胎和胎儿感染及死亡而母体本身不显症状的一种猪繁殖障碍性传染病。临床主要表现为胎儿感染死亡,产出死胎、畸形胎、木乃伊胎及不孕等症状,还可致皮炎和腹泻。PPV与2型圆环病毒(Porcine circovirus type2,PCV2)协同感染是导致断奶仔猪多系统衰竭综合症(Porcine postweaing mulisystemic wasting syndrome,PMWS)的主要原因之一。 相似文献
18.
利用组织培养技术对人参果进行脱毒培养和快速繁殖,并对人参果茎尖诱导、增殖分化进行探索。结果表明,本试验中3种培养基均能诱导出不定芽的产生,在B5+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的增殖分化培养基上,获得质量较好的分化苗,转人生根培养,7d后生根率达100%,生根苗经检测脱毒率达100%;移至大田成活率达95%以上,达到了试验目的,为今后工厂化育苗提供可能。 相似文献
19.
马铃薯病毒检测技术的研究概况 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了马铃薯病毒检测技术的研究进展,简要介绍了目测法、指示植物鉴定法、电子显微镜检 测、血清学检测、分子生物学等检测方法,并对每种方法进行了简要的评价。 相似文献
20.
病毒病对番茄生产造成严重危害, 近年来在番茄种植新区发生严重, 疑似为种子带毒传播。本研究通过对云南省怒江州番茄种植新区的番茄病毒病样品采用RNA-seq高通量测序, RT-PCR验证的方法检测病毒种类;对番茄病果种子进行超薄切片制样透射电子显微镜观察, 将病果种子播种后对种苗进行RT-PCR带毒检测。结果表明, RNA-seq高通量测序及RT-PCR检测到的病毒有番茄环纹斑点病毒(tomato zonate spot orthotospovirus, TZSV)、番茄黄斑驳相关病毒(tomato yellow mottle-associated virus, TYMaV)、辣椒脉斑驳病毒(chili veinal mottle virus, ChiVMV)、南方番茄病毒(southern tomato virus, STV)。透射电镜观察到种胚细胞及胚乳细胞中分布典型的正番茄斑萎病毒属Orthotospovirus病毒粒体。病果种子播种28 d后的种苗具有病毒病症状, 通过RT-PCR检出TZSV、ChiVMV、STV, 检出率分别为60%、100%、80%。上述研究结果为TZSV通过种子传播提供了有利的证据, 并为源头防控番茄病毒病提供了依据。 相似文献