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对杨树无性系:I-214(Populuseuramericanacv.I-214〕,健杨(P.euramericanaGuinircv.Robusta),中东杨(P.berolinensis)和群众杨(P.Popularis35-44)一年生盆栽插条苗进行干旱处理,研究了水分胁迫对四种苗木光合作用和叶绿素a荧光的影响.结果发现,苗木受旱后可变荧光提高20-50%,而恒定荧光未受水分胁迫的影响。鉴于光抑制是以可变荧光的降低为特征,因此得出光系统II光反应中心未受伤害的结论。对土壤干旱敏感的I-214和健杨受旱后净光合作用(Pn)剧烈下降,主要是由于非气孔因素的影响:即RUBP羧化酶(Rubisco)的活性降低.耐旱性强的群众杨和中东杨,Pn下降的幅度较小,气孔因素和非气孔因素都是影响光合作用的因子。通过干旱或ABA处理的叶片叶温升高,抑制了Rubisco的活性,也使叶绿素a荧光诱导曲线上的M峰消失,从而证实了M峰与光合作用暗反应的相关性。 相似文献
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胡杨抗盐机理初探 总被引:1,自引:0,他引:1
对两年生胡杨(P.euphraticaOlive)和胡杨的杂种(密叶杨(P.talasicaKom)×(胡杨+白柳(SalixalbaL))实生苗进行50mM和200mM氯化钠(NaCl)溶液的盐胁迫试验。得出胡杨的四种耐盐机制:(1)减少叶片的数量和面积;(2)叶柄肉质化(叶面积随盐胁迫的增加而减少);(3)茎和叶片的斥盐性(高盐处理时,胡杨叶片中Na+和Cl+的含量只有胡杨杂种的三分之一);(4)选择吸收K+和Ca2+以抵抗盐离子的毒性,并保持膜的完整性(胡杨茎中Ca2+的含量随着盐处理浓度的增加而增加,叶片中K+的含量却保持不变)。 相似文献
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菠菜胆碱单氧化酶(CMO)基因的克隆及在大肠杆菌中的诱导表达 总被引:1,自引:0,他引:1
甘氨酸甜菜碱是一种非毒性的渗透调节物质 ,在植物体内是以胆碱为底物 ,经两步氧化而合成的 .菠菜中 ,催化第一步反应的酶为胆碱单氧化酶 (CholineMonooxygenase ,CMO) .为了研究胆碱单氧化酶基因的功能以及转基因植物的抗逆能力 ,在 30 0mmol L高盐浓度 (n(NaCl)∶n(CaCl2 ) =5 7∶1)的条件下 ,作者分离纯化了菠菜mRNA ,经RT PCR得到全长 (1.3kb)胆碱单氧化酶 (CMO)cDNA ,与已经报道的基因序列相比较 ,同源性为 99% .根据其核苷酸序列推导得到了氨基酸序列 .将PCR纯化产物与pET 30a+ 连接 ,构建了重组表达载体pETCMO ,并转化到大肠杆菌BL2 1(DE3) ,经IPTG诱导获得高效表达 . 相似文献
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大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白的研究 总被引:5,自引:2,他引:5
为了研究在大肠杆菌BL21 (DE3)中重组蛋白的表达特点,探讨重组蛋白在大肠杆菌中表达时可溶性蛋白与包涵体出现的特点,从表达载体中表达了植物ACC合成酶.经SDS-PAGE电泳与双波长扫描分析,确定目的蛋白随表达时间、菌液密度的增加而增加.但是其最佳表达时间为2.5 h,菌液密度OD600为0.6,IPTG的最佳浓度为0.6 mmol/L,此时目的蛋白含量占全菌蛋白含量之比最高.植物ACC合成酶在大肠杆菌中表达时以包涵体的形式存在,未能检测到可溶性蛋白的表达. 相似文献
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银杏木质部特异定位表达基因启动子克隆 总被引:4,自引:1,他引:4
用PCR方法成功地从木本植物银杏基因组总DNA中扩增克隆得到木质部细胞特异性表达的富甘氨酸蛋白质基因 (GRP1.8)的启动子 ,并克隆到pUC18载体中 .与菜豆的序列比较发现 ,碱基同源性高达 98%以上 .除发现启动子特有的TATAbox序列外 ,还发现在菜豆序列中所没有的GATAG碱基序列 相似文献
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正在我国社会经济和科学技术协同发展背景下,人们也越来越重视科技兴国。随着现代社会文明不断的提升,社会各领域在其自身发展过程中也愈发重视绿色环保。发展绿色生态也成为我国未来发展的主流趋势,其中,绿色农业作为新时期背景下我国农业发展的一种全新模式,将之与生态水利工程结合起来,并在绿色农业水资源配置中发挥服务功能,不仅可以提高对能源资源的利用效率,还能够对生态环境起到积极保护的作用,对我国构建资源节约型 相似文献