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11.
为了评估拉布拉多犬低剂量性控冻精的人工授精效果,试验采用经流式细胞仪分离的拉布拉多犬X冻精和Y冻精,开展低剂量性控冻精的人工授精技术方法研究。结果表明:X冻精后代性别控制准确率为83.33%,Y冻精后代性别控制准确率为82.35%;自然交配母犬情期受胎率为84.00%,显著高于性控冻精母犬受胎率71.43%(P0.05);平均窝产仔数、仔犬成活率差异均不显著(P0.05);性控精液与自然交配所产后代初生、1月龄、2月龄、3月龄、4月龄的体重和1~4月龄的体尺差异不显著(P0.05)。  相似文献   
12.
为了寻找一种在早期快速准确检测宠物犬犬瘟热病毒(CDV)的方法,从临床上疑似CDV感染犬抗凝血中分离出血淋巴细胞,从中提取总RNA,引用曾在警犬上成功检测到CDV的引物序列,反复摸索RT-PCR反应条件,经凝胶电泳观察到在理论设计处(287 bp)出现了光亮条带,说明已成功地从宠物犬中检测出CDV。表明该引物序列和改良的RT-PCR反应条件适合于检测宠物犬CDV感染。  相似文献   
13.
综述了犬血型系统、血型鉴定、交叉配血、供血犬选择以及输血反应等与安全输血相关的各方面的研究进展,系统探讨了临床上如何对犬进行安全、有效输血以及当前存在问题。  相似文献   
14.
作为农业农村工作的主线,农业供给侧结构性改革是培育农业农村发展新动能,提高农业综合效益和竞争力的重大举措。通过对甘肃省武威、天水两地的调查得出,供给侧结构性改革成效显著,设施农业、休闲体验农业等已经成为甘肃农业生产结构的主要方式和新的增长动能。同时,也存在市场和自然灾害的风险制约以及生产过程中的污染等问题,文章针对这些问题提出了相关的建议,旨在打造一个新型的农业组织。  相似文献   
15.
犬支气管败血波氏杆菌是引起犬呼吸道疾病的主要病原。二十世纪早期,在分离犬瘟热病毒时首次发现了该细菌,主要引起犬的气管、支气管炎(ITB)。  相似文献   
16.
某犬群发生具有呼吸道和消化道症状的传染病,86只幼犬发病,治愈65只,死亡21只.为确诊病原,用MDCK细胞,从死亡犬肠道病料中分离到2株病毒,经理化学鉴定、动物复归试验、电镜检查、PCR检测证明为犬冠状病毒和犬腺病毒2型,定名为CCV-KM和CAV2-KM,确认此次犬群发病由CCV和CAV2混合感染所致.其中对CCV的分离采用含CCV和CAV2的混合感染病料攻击耐过CAV2的幼犬,导致幼犬单纯感染CCV发病后采集的病料.动物试验表明,CCV-KM株可以导致幼犬发病,具有较强的毒力;CCV-KM能被较高浓度的抗CCV1-71参考毒株的血清中和,而抗CCV-KM的血清却不能中和CCV1-71毒株,说明两者在抗原性和致病性上存在差异;基因测序结果表明,CCV-KM的M基因212 bp序列同其他已知CCV的基因序列差异较大,在进化树的位置上介于CCVⅠ型和CCVⅡ型之间,较偏向CCVⅠ型.提示CCV-KM株可能是一个新的变异株.  相似文献   
17.
犬胃部疾病最常见的为胃肠道紊乱。病犬多表现为腹泻或呕吐,也可两症并发。犬胃病的发生随年龄变化而变化。  相似文献   
18.
为了观察中药佐剂对犬疫苗的免疫增强作用,选取45日龄仔犬24头随机分为6组,均用英特威二联苗首免,首免后第14、28天再分别用英特威四联苗、辉瑞四联苗二免、三免,1头份/头,在每次免疫的同时,4个中药佐剂组分别肌肉注射高浓度方Ⅰ和方Ⅱ、低浓度的方Ⅰ和方Ⅱ,1 mL/头,佐剂对照组口服左旋咪唑片(2.5 mg/kg),无佐剂对照组不给药.分别于免疫前(0 d)及首次免疫后第7、14、21、28、35、42天前肢静脉采血,分离血清,检测犬瘟热、犬细小病毒病和犬传染性肝炎抗体及IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-10含量的变化.结果显示,2个中药佐剂对3种抗体效价及4种细胞因子的含量均有不同程度的提高,并存在一定的量效关系,综合评价以方Ⅰ高剂量的效果最好.  相似文献   
19.
犬传染性支气管炎又称犬窝咳,是由犬支气管败血波氏杆菌(Bb)、犬腺病毒2型(CAV-2)、犬瘟热病毒(CDV)和犬副流感病毒(CPiV)中的一种或几种病原混合感染引起的。为研究Bb在窝咳犬中的阳性检出率和分离株的生物学特性,2006年10月到2008年1月,从南京和北京两地共采集了164份患有窝咳的犬鼻腔拭子,对其进行Bb的分离培养,通过形态学、生化试验、血清学及PCR鉴定,证实最终分离到了16株Bb,分离阳性率为9.8%,药敏试验结果显示16株细菌生物学特性和对多种抗生素敏感性基本相同。此外,对16份Bb阳性病料样品分别进行CAV-2、CDV、CPiV检测,结果表明:由单纯Bb引发犬窝咳病例占19%,与犬瘟热混合感染的机率最高(43%),其次为与CPiV(31%)和CAV-2(25%)混合感染。2种病原混合感染引起窝咳的比率最高,为56%;3种病原混合感染的几率为19%;4种病原混合感染的几率为6%。  相似文献   
20.
将犬β-防御素103(canineβ-defensin 103,cBD103)基因亚克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建重组表达质粒pET-cBD103,转化大肠埃希菌BL21感受态细胞,IPTG诱导表达后,利用Ni-NTA亲和层析纯化该蛋白,并用肠激酶酶切融合蛋白,SDS-PAGE鉴定表达产物和纯化产物。结果表明,质粒pET-cBD103经PCR及双酶切鉴定证明构建正确,大肠埃希菌中成功表达出目的蛋白,蛋白大小约为24ku,以可溶性表达为主。经过纯化和酶切,得到大小8ku的cBD103,与预期大小一致。该研究在大肠埃希菌中表达了目的蛋白,为下一步大规模制备cBD103奠定了基础。  相似文献   
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