金钱草组织培养及其快速繁殖研究

[目的]建立金钱草茎段组织培养再生体系。[方法]于4、5月取当年生金钱草茎段为外植体,MS作为基础培养基,研究不同植物生长调节剂对诱导、增殖、生根过程的影响。[结果]MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.20～0.50 mg/L适合金钱草不定芽诱导,诱导率为100%;MS+6-BA1.0 mg/L+IBA 0.10～0.20 mg/L适合继代增殖培养; 1/2MS+IBA0.50 mg/L+NAA0.1～0.5 mg/L适合不定根诱导,诱导率高达100%;组培苗移植到盛有腐殖质花盆中,成活率为100%。[结论]该研究可为金钱草野生种质资源保存和优质种苗生产提供技术参考。     

西瓜不同生长阶段的过氧化氢酶活性研究

[目的]测定不同生长阶段西瓜体内过氧化氢酶活性,为了解某一时期植物体内代谢变化和生长活力等情况奠定试验基础。[方法]提取萌芽期、幼苗期、成苗期、子叶分化期和不定芽生长期西瓜种子的过氧化氢酶,并用紫外分光光度法测定其活性。[结果]西瓜种子萌芽期的过氧化氢酶活性最高,成苗期的过氧化氢酶活性最低,酶活大小依次为萌芽期子叶分化期幼苗期不定芽生长期成苗期。西瓜实生苗在正常生长阶段其过氧化氢酶活性逐渐降低,在子叶分化后不定芽生长阶段的过氧化氢酶的活性也逐渐降低。[结论]该研究结果为植物体内过氧化氢酶活性测定提供了方法,同时为了解自然环境下生物机体的抗氧化防御能力奠定了基础。     

迎春花高效再生体系的建立

以迎春花作为材料,MS作为基础培养基,附加不同浓度的6-BA、IBA、NAA进行组合,研究不同处理对迎春花再生的影响.结果表明:迎春花最佳初代诱导培养基为M S+6-BA 07.5~10.0 mg/L+IBA 00.2~01.0 mg/L,诱导率为100%;最佳增殖培养基为MS+6-BA05.mg/L+IBA00.5mg/L,增殖系数为37.3;最佳不定根诱导培养基为1/2 MS+IBA 05.mg/L+NAA 02.mg/L,在此培养基中,诱导的不定根粗且长,多根毛,多侧根,容易移栽.     

"钻石玫瑰"高效再生体系研究

用MS作为基本培养基,以带芽的"钻石玫瑰"茎段为外植体建立高效再生体系。结果表明:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L适合丛生芽诱导,诱导率达83%;MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.02 mg/L适合继代增值培养,不定芽的增殖系数可达5.83;MS+IBA0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L适合生根诱导,诱导率为95%。     

西瓜不定芽分化过程中同工酶的变化研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)结合同工酶染色的方法对华玲西瓜不定芽分化过程中过氧化物酶(POD)同工酶、酯酶(EST)同工酶进行分析。结果表明:在不定芽分化过程中,过氧化物酶同工酶变化较大,第20天的酶含量达到峰值,总体上分化后期比前期出现的酶带多且含量大,酶活力高;酯酶同工酶变化不大,酶带数后期比前期较多,但酶带的含量后期比前期少。     

百香果组织培养及植株再生

以MS为基本培养基,百香果茎段为外植体,进行百香果组织培养及植株再生的研究。结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L适合丛生芽诱导,诱导率达100%;MS+6-BA 1～1.5mg/L+IBA 0.1～0.2mg/L适合继代增殖培养;1/2MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L适合生根诱导,诱导率达100%。     

西瓜不定芽分化中同工酶变化研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)结合同工酶染色的方法对华玲西瓜不定芽分化过程中过氧化物酶(POD)同工酶,酯酶(EST)同工酶进行分析,结果表明:在不定芽分化过程中,POD同工酶变化较大,第20 d的酶含量达到峰值,总体上分化后期比前期出现的酶带多且含量大,酶活力高;酯酶同工酶变化不大,酶带数后期比前期较多,但酶带的含量后期比前期少。     

微培养条件下西瓜种子的萌发试验

为获得无菌西瓜(Citrullus vulgaris)实生苗材料,对西瓜种子进行无菌微培养试验。结果表明,剥去种皮的西瓜种子用无菌水浸泡30 min,以MS为基本培养基,在25～30℃的条件下暗培养3 d,种子发芽率达100%。     

红果萝芙木植物组织培养及快速繁殖

以红果萝芙木茎段为外植体,研究其再生条件。结果表明:丛生芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA;继代增殖、壮苗培养基分别为MS+0.3~0.5 mg/L 6-BA+0.02 mg/L IBA、MS+0.1~0.2 mg/L6-BA+0.01 mg/L IBA;根分化的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。