猪瘟疫苗研究进展及我国传统疫苗的研究现状

简要介绍了国内外传统猪瘟疫苗和新型猪瘟疫苗的研究进展,着重对我国猪瘟传统疫苗的特点、生产工艺、生产和应用中的问题进行了概述,并对猪瘟疫苗研究做了展望.     

大肠杆菌K88纤毛抗原的提纯和抗血清的制备

以5％绵羊血改良Minca琼脂筛选和克隆表达良好的K88^＋菌株，改良Minca琼脂培养获得K88菌液。用加热法及高速匀浆法使K88纤毛从菌体上脱下。饱和硫酸铵沉淀粗提，用Sepharose CL-4B凝胶过滤纯化K88抗原。提纯的抗原经SDS—PAGE电泳测定其分子量约为25000，且仅此一条蛋白带；与K88抗血清进行琼脂扩散试验只出现一条沉淀线。用提纯的抗原经多次免疫家兔制备了K88抗血清。抗血清在玻板凝集试验中只凝集K88菌株，不凝集K99，987P或F41菌株；在琼扩试验中，只与K88粗提抗原出现一条沉淀线，且效价为1：64，而不与K99，987P抗原出现沉淀线；在免疫电泳试验中，与无细胞K88纤毛液只出现一条沉淀线。鉴定结果表明，所制备的K88血清特异性强、效价高，可作为单因子血清用于凝集试验、琼扩试验等血清学试验，对K88菌株进行鉴定，对K88纤毛抗原进行定性和定量检测。     

农村信用社支农服务研究

农信社作为服务于农村的合作金融组织,其建立和发展经历了50多年的历史,在建设新农村的过程中,如何发挥其支农作用是十分迫切的问题。本文回顾了农信社的发展历史,分析其在支农方面存在的现实问题,提出为了更好地服务新农村建设。农信社应该采取的措施。     

标准化无菌及支原体检验培养基应用试验

经微生物促生长及灵敏度检测合格的无菌及支原体检验培养基各3批,分别在6个兽用生物制品企业进行了应用试验。抽检疫苗52批和半成品抗原5批,3批无菌检验培养基检测结果一致,疫苗2/52批、半成品抗原3/5批污染。禽源支原体检验培养基抽检样品17批、非禽源支原体检验培养基抽检33批及血清支原体检验培养基抽检10批,3批培养基检测结果一致,均无支原体污染。     

鸭源多重耐药鼠鼻罗氏菌的分离鉴定、耐药性及耐药基因检测

鼠鼻罗氏菌是一种常见的条件性致病菌。2020年我国东北地区某农场的鸭出现流黏性鼻液、咳嗽、呼吸急促等散发性呼吸系统症状以及进食量减少、精神低沉等症状。为了确定发病原因,提出针对性的预防和治疗方案,无菌采集发病鸭鼻拭子进行细菌分离培养。分离菌株经培养特性鉴定、染色镜检、生化试验、16S rDNA序列分析,确定为鼠鼻罗氏菌。动物致病性试验结果显示,分离菌株对鸭具有一定的致病性。分离菌株药物敏感性测定结果显示,其对卡那霉素、庆大霉素、链霉素、红霉素、氟苯尼考、头孢氨苄、恩诺沙星耐药,对多西环素敏感。β-内酰胺类耐药基因(TEM、OXA-23)检测结果均为阴性。结果表明,引发疫情的病原为鸭源鼠鼻罗氏菌,其对多种药物耐药。本研究首次在东北地区禽体内分离出致病性鼠鼻罗氏菌,对多重耐药鼠鼻罗氏菌病的预防和控制具有一定指导意义。     

犬布鲁菌病的流行与诊治

犬可以感染羊种、牛种、猪种和犬种等多种布鲁菌。随着我国养犬数量的不断增加,犬作为布鲁菌的重要宿主,将布鲁菌传播给人类的风险骤然增加。目前,我国已有多个省份报道存在犬布鲁菌病的发生,也出现了通过犬感染人的相关病例,但是犬在布鲁菌病传播中的重要作用仍没有受到足够重视。论文通过对犬布鲁菌病的流行情况、流行病学、临床症状、诊断方法和治疗方案等多个方面进行阐述,以期为预防和控制犬布鲁菌病提供参考。     

减毒沙门氏菌载体构建策略研究进展

减毒沙门氏菌能诱导粘膜、体液及细胞免疫,不仅其自身能够产生免疫效应,而且还能携带外源基因诱导宿主特异性应答,是具有广泛应用前景的疫苗载体。本文从减毒致弱菌株构建、外源基因高效表达等方面综述了减毒沙门氏菌载体构建策略的新进展,进而对减毒沙门氏菌活载体应用中待解决的科学问题进行了归纳。     

鸭瘟灭活疫苗种毒筛选及生产用种毒种子批的建立

本研究通过鸭胚(DE)传代,建立了鸭瘟病毒(DPV)AV1221株的鸭胚适应毒.通过与其他2株DPV(AV1222株鸡胚毒和AV18株鸭胚毒)免疫原性、毒力等特性的比较,选择AV1221株DE2代鸭胚毒作为制苗用种毒,NJ株D5代鸭肝组织毒作为检验用强毒.使用鸭胚对AV1221株DE2毒进行了连续6次传代.对DE2代～DE7代冻干种毒的鉴定结果表明:未发现细菌、霉菌、支原体和外源病毒污染;病毒含量为每0.2 mL含104.38～105.25ELD50;能够被DPV抗血清中和;制成灭活疫苗,免疫成鸭后均能够产生完全保护.依据试验结果建立了能够满足疫苗生产所需的生产用种毒的种子批.     

病毒保护剂在猪瘟兔化弱毒牛睾丸细胞苗中的研究

将病毒保护剂运用于猪瘟兔化弱毒牛睾丸细胞疫苗生产中，结果表明：20％的病毒保护剂对产毒有轻微损伤作用，10％的病毒保护剂要略好于对照组，通过蛋白浓度测定证实提高22％。试验组和对照组的反复冻融试验表明对照组冻融六次即为临界点，病毒保护剂组达10次。冷冻保存期试验表明对照组保存三个月合格，而病毒保护剂组可达五个月。37℃耐热试验表明对照组在8h内合格，病毒保护剂组达10h。细胞毒电镜观察试验及主要保护性抗原基因E2、E0测序比对结果表明，病毒保护剂不改变病毒粒子形态，且不产生基因突变。抗体水平和免疫攻毒试验结果表明，病毒保护剂能刺激机体早期抗体的产生，且免疫保护力坚强。     

鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒(HVT)活疫苗蚀斑计数的影响因素

目前我国生产的鸡马立克氏病疫苗的效力检验是通过测定产品的病毒含量（蚀斑形成单位）来确定的。然而在测定疫苗病毒含量的过程中，有诸多因素影响测定结果。本文仅就影响疫苗蚀斑计数的因素，通过对不同培养时间的细胞、细胞密度、溶液的pH值、不同时间配置的营养液、培养温度、覆盖琼脂量、