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11.
在前期干旱条件下,叶面积减小,可溶性糖含量降低,但光合速率提高。叶面积与产量的相关明显高于光合速率与产量的相关。水肥条件对叶面积、光合速率、可溶性糖含量及产量均有明显影响。叶面积与施肥水平呈正相关;光合速率和可溶性糖含量与施肥水平呈负相关.在逆境条件下,植株具有较强的自动调节能力,但基因型间的自动调节能力和效应存在明显差异,提高肥力可以明显缓解前期干旱胁迫造成的不良影响.  相似文献   
12.
在单细胞植株再生基础上建立起体细胞无性系变异体系。本文是在前文研究基础上,以25个单细胞无性系为试验材料,进一步对无性系后代穗部产量构成性状进行分析。结果表明,穗部产量性状变异范围较广,有利的变异类型在第4代稳定遗传,并已繁殖到第8代。1994年和1995年优良稳定株系进行田间品种比较试验,初步筛选出有希望直接应用于生产的株系。表明单细胞培养诱导和筛选体细胞无性系变异是小麦品种产量性状改良的一种手段  相似文献   
13.
春小麦抗穗发芽机理的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
春小麦穗发芽与种子休眠密切相关。胚及果皮中含有发芽抑制物质是导致休眠的主要原因;果皮的结构,尤其外表皮细胞的排列方式、形状在一定程度上控制着休眠深度。α-淀粉酶活性与穗发芽并非正相关,应从籽粒成熟过程中的变化趋势确定其与穗发芽的关系,但胚乳对赤霉素的不敏感性可做为抗穗发芽选择指标。本文还讨论了颖片、芒中的抑制物质及温度对穗发芽的影响。  相似文献   
14.
人类在长期的生产实践中,有意识地选择了籽粒饱满和粒大的品种作为生产资料。然而籽粒的最终大小在遗传性的基础上也因环境条件(尤其是籽粒发育和增重期间)的影响而有相当大的波动。粒重是构成小麦籽粒产量的三要素之一,要提高小麦产量,粒重是不容忽视的。研究表明,小麦籽粒产量80%以上在抽穗开花后形成,其中1/3以上由旗叶提供。因而,了解并改善旗叶的生产能力对提高粒重尤为重要。  相似文献   
15.
本试验采用在田间条件下栽培的6个不同基因型的未熟胚培再生植株后代(IE_2),分析其主要农艺性状的表现。结果表明,在成熟期、株高、产量性状以及抗病性方面均表现明显变异。但基因型间反应不同。同一基因型的株系间或同一株系内仍存在分离。IE_2代所观察到的表型变异在以后世代中的遗传稳定性和选择利用尚待进一步研究。  相似文献   
16.
本文研究了小麦未熟胚培养中的几个关键问题,结果表明:不同品种类型对幼胚离体培养反应差异明显,不仅最终成苗率相差悬殊,从9.8~100%,胚龄大小及胚的放置方向也同样反应出品种间的不同。研究结果还明确了几种主要培养基和培养基中2,4-D浓度的效应。  相似文献   
17.
为了使体细胞无性系变异更好地应用于作物品种改良,以小麦单细胞培养再生植株后代为材料,研究了其染色体和DNA的变异.结果表明,再生植株后代与未经培养的亲本相比,花粉母细胞减数分裂染色体行为发生异常,终变期染色体数目和体细胞染色体数目发生变化,而且早期世代变异幅度大.但随着繁殖世代的增加,花粉母细胞减数分裂染色体行为和体细胞染色体数目的变化渐趋稳定,至第五代基本稳定.对农艺性状已稳定的再生植株第九代不同株系总DNA进行RAPD-PCR扩增,结果表明,不同株系与未经培养的亲本相比在DNA水平上存在变异,出现亲本特异性谱带缺失,该类株系表现为矮秆、早熟.  相似文献   
18.
揭露和掌握作物(特别是禾谷类)结实器官形成过程的变化规律及其与环境条件之间的关系,不论在制定栽培技术措施、培育新品种时亲本的选择及杂交后代的淘汰,或研究作物发育、生理等方面的理论及实践意义,国内外早已肯定无疑。近几年来,这一  相似文献   
19.
采用 SDS- PAGE方法对东农 774 2单细胞培养再生植株农艺性状稳定的后代籽粒高分子量谷蛋白亚基进行研究。结果表明 ,与未培养的东农 774 2比较 ,再生植株后代籽粒高分子量谷蛋白亚基发生等位变异、亚基缺失和强度的改变  相似文献   
20.
春小麦植株干物质的积累动态,在不同年份、品种和栽培条件下趋势相同。积累强度以拔节至灌浆盛期为最大。这一过程出现早晚与品种主茎总叶数密切相关。干物质积累动态,全株、主茎、穗、茎秆和分蘖,均呈S型曲线,可用(?)=K/(1+ae~(bx))或(?)=K/(1+e~((?)-bx))表达。叶片、叶鞘和全叶干物质积累动态呈抛物线,符合(?)=a+bx+cx~2方程。叶干物质积累与叶面积系数和单株(或主茎)叶面积显著相关。统计分析表明,Y_B、Y_V、Y_G和HI之间存在相关,但关系复杂。  相似文献   
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