甘肃花卉根际线虫的营养类群结构

2006－2007年,对甘肃省酒泉、定西、天水等地9个花卉制种繁育、示范生产基地种植的旱金莲、唐菖蒲、孔雀草、万寿菊、波斯菊、大丽花等56种花卉根际线虫类群进行了研究。经鉴定111076条线虫分属43个属,4个营养类群（食细菌、食真菌、杂食/捕食和植物寄生线虫）,其中有益的非植物线虫属32个,有害的植物线虫属11个,占总调查属数量的1/4,相对比例较大,特别是垫刃属（Tylenchus）和 丝尾垫刃属（Filenchus）的线虫出现的频率较高,涉及花卉51种和42种,分别占调查花卉总数的91％和75％。本研究结果将为进一步分析甘肃省各种花卉根际线虫的潜在风险提供参考数据,为甘肃省花卉进出口贸易的线虫争端提供谈判和决策依据。     

进境菜豆种子中普通细菌性疫病菌的分离和鉴定

对经甘肃口岸进境的30批菜豆Phaseolus vulgaris种子进行了普通细菌性疫病菌的检测,利用选择性培养基MT从波兰进境菜豆种子上分离到1株细菌597,对该分离物进行菌落形态特征观察、致病性测定、16S rDNA及16S-23S rDNA ITS序列分析和特异性PCR检测。结果表明,该分离物在MT培养基上菌落呈黄色、圆形、黏稠、表面光滑向外隆起、菌落周围有水解圈。分离物597接种菜豆幼苗后导致叶片枯萎,接种点干枯。结合菌落形态、16S-23S rDNA ITS序列、特异性PCR检测结果,将分离物597鉴定为地毯草黄单胞杆菌菜豆致病变种Xanthomonas axonopodis pv.phaseoli。     

一例向日葵病毒病的检测与诊断

为诊断一例表现花叶、明脉和皱缩症状的向日葵病毒病病原,通过血清学及分子生物学方法对病样进行了检测.ELISA和RT-PCR的结果表明,病样受到TMV、WMV和LMV复合侵染.该结果为TMV、WMV和LMV在甘肃向日葵上发生侵染的首次报道.     

甘肃河西地区番茄病毒病病原种类鉴定

2006-2008年对甘肃河西地区番茄病毒病的种类进行了调查和鉴定.河西地区番茄病毒病田间表现为花叶和条斑等症状,种子可带毒.采用DAS-ELISA方法,从田间样本及该地区出入境番茄种子上检测到烟草花叶病毒(TMV)、番茄花叶病毒(ToMV)和黄瓜花叶病毒(CMV),并对TMV 和ToMV阳性样品进行了 IC-RT-PCR鉴定.该地区番茄病毒病优势病毒为烟草花叶病毒;13%的样本中检测出2种病毒的复合侵染.     

利用DNA条形码与形态学相结合快速鉴定哈麦筛下物

对哈麦筛下物中3种难辨认的杂草种子DNA条形码基因atp-F/atp-H和psbK/psbI进行PCR扩增并对PCR扩增产物测序,以近缘种植物为外类群建立系统进化树构建系统发育树鉴定到属,辅以形态学方法最终鉴定为反枝苋(Amaranthus retroflexus)、千穗谷(Amaranthush ypochondriacus)、欧洲油菜(Brassica napus).DNA条形码与传统形态学鉴定相结合,弥补了单一鉴定方法的局限性,提高了检测的准确性与时效性.     

番茄品种SSR指纹图谱的构建

为实现对番茄品种快速准确鉴定,利用SSR分子标记技术对7个番茄品种及其亲本共21份材料构建指纹图谱.通过利用50对多态性好的番茄SSR引物,经扩增电泳分析得到T23、T34、T49共3对引物,可用于构建21份材料的指纹图谱,实现了对这些材料的分子鉴定.另外利用T 34引物对材料T223、T 255的杂交种品种进行纯度鉴定,结果纯度分别为93.22％、93.75％,与田间性状统计结果(93.8％、93.8％)相符.     

白银市番茄黄化曲叶病毒的鉴定

根据前人研究,对白银市疑似番茄黄化曲叶病毒病样品合成相同序列引物,利用RCR扩增技术,并将测序结果在NCBI上进行BLAST。结果表明,该片段为番茄黄化曲叶病毒的一段序列,证实白银地区番茄感染了TYLCV。     

豌豆根腐病综合防治技术研究

采用温室盆栽和田间小区试验相结合的方法，对豌豆根腐病的综合防治技术进行了研究，结果表明：复种油菜压青＋ 种子包衣＋ 增施磷钾肥对豌豆根腐病的病指防效为３７５７％ ～４４０５％ 、枯死株率防效为５５５６％ ～６３８９％ ，比对照增产６６２３％ ～９４８１％ ；在种子包衣和施用磷钾肥的同时，采用地膜、麦秸覆盖亦有一定的防病、增产效果。     

瓜拟多隔孢引起的砂田西瓜叶疫病

 近年来,甘肃省白银市靖远县的一些砂田西瓜中出现了严重的叶疫病,严重田块病株率超过70%。2018年7月,从靖远县高湾乡罹病西瓜叶片上分离得到拟多隔孢属Stagonosporopsis真菌,病叶检出率达100%。采用离体叶片和植株接种法评价单孢分离菌株XG-3对西瓜和甜瓜的致病性,所有接种处理在24 h内均发病显症而对照未发病,其中发病叶片原接种菌的检出率为100%。菌株XG-3在PDA和OA平板培养基上20和25 ℃培养20 d,未见产孢。在自然感病的西瓜叶片上观察到少量分生孢子器,在人工接种发病的西瓜和甜瓜茎、叶上产生大量分生孢子器和分生孢子:分生孢子器球形至亚球形,大小为(82.4~243.3) μm×(82.4~188.4)μm,分生孢子器具1~2个孔口,孔口直径15.7~27.5 μm;分生孢子无色,0~3个隔膜,杆状、柱状、长椭圆形、花生形及不规则形,直或稍弯曲,分隔处不缢缩或缢缩,大小为(5.2~28.3)μm×(2.2~6.0)μm,分生孢子形态和大小依基质和环境条件的不同而有较大差异。BLASTn分析结果显示,菌株XG-3(GenBank登录号:MW282128)的rDNA-ITS序列与瓜拟多隔孢Sta. cucurbitacearum分离物287ITS(GenBank登录号:AY293804.1)的序列相似性达99.80%。在基于rDNA-ITS构建的系统发育树中,菌株XG-3与Sta. cucurbitacearum聚为一组,与西瓜拟多隔孢Sta. citrulli和木瓜拟多隔孢Sta. caricae区分开来。依据病菌形态学和分子生物学特征,将菌株XG-3鉴定为瓜拟多隔孢Sta. cucurbitacearum [Basionym: Sphaeria cucurbitacearum]。